Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Solubiologia - Coggle Diagram
Solubiologia
-
-
Elektroforeesi
Nukleiinihappoja voidaan erotella sähkökentässä, koska ne ovat varauksellisia molekyylejä
Nukleiinihapot ovat negatiivisesti varautuneita, koska nukelotidissä on fosfaattiryhmä (DNA sekä RNA)
-
-
Näytteisiin sekoitetaan ns. latauspuskuri 1/5 näytteen tilavuudesta, joka muuttaa näytteen viskositeettiä
"viskositeetti" = suure mikä kuvaa fluidin kykyä vastustaa virtaamista
Sitten näyte pysyy näytepaikassa, kun geeli upotetaan elektroforeesipuskuriin. (sisältää glyserolia ja väriainetta)
Soluorganellit
-
Eläinsolu
Tuman rakennne
-
Nukleoli, sisältää RNA:ta paljon
Tuma lamina (Tumalevy) verkkomainen rakenne, joka pitää tuman muotoa yllä
-
Nukleosomi koostuu histoni proteiinista (4kpl erilaista ja jokaista 2 kpl eli yht 8kpl) ja DNA rihma kietoutuu kaksi kertaa
-
Ribosomi
Iso (60S) ja pieni (40S) alayksikkö. Liittyessään toisisiinsa tulee (80S) sentrifuugaation sedimentaatio vakiosta
-
-
DNA mudostetun mRNA kopion avulla saadaan muodostettua uusi proteiini, joka koostuu aminohapoista
Endoplasmakalvosto ja Golgin laite
Molemmat osallistuvat translaatiossa muodostuneen proteiinin muokkaamiseen ja laskostumiseen
-
Sileästäkalvostosta siirrytään golgin laitteeseen. Kuljetusrakkulan avulla golgin laitteelle ja ulos sieltä
Golgin laitteessa kaksi puolta / reuna CIS ja TRANS
Cis on lähempänä tumaa ja Trans pois päin tumasta
-
-
Sytoplasma ja sytolima
Solukalvon sisällä, tuman ulkopuolella
Sytosoli koostuu: entsyymeistä, proteiineista, ioneista ja molekyyleistä
Nesteseos
Viskoosi
Vettä
Liuenneita tai suspensoituneita aineita
Solukalvo, plasmamembraani, plasmalemma
Puoliläpäiseväkalvo
Kaksoiskalvo
-
Proteiinit
Prefeeriset kalvoproteiinit
integraaliset kalvoproteiinit: kanava- ja rakenne proteiinit
glykoproteiinit
-
Replikaatio
Semkonservatiivinen replikaatio eli toinen juoste on aina alkuperäinen. Molemmat DNA-juosteista toimivat mallijuosteena
-
- DNA on "avattava" topoisomeraasi proteiinin avulla poistetaan DNA kierteisyys
- Helikaasientsyymi pilkkoo vetysidokset DNA emästen väliltä pois
- Single strand binding proteiinit tarttuvat juosteeseen ja pitävät juosteet erillään
- DNA polymeraasi tekee uutta juostetta 5' - 3' suuntaan
3' Johtava juoste silloin voidaan tehdä juostetta 5'-3' suuntaan5' Perässä tuleva juoste väärinpäin, jolloin tehdään osissa. "okazaki fragmenteissa" RNA primerista koostuva DNA primaasi joka valmistaa RNA nukleotideista RNA primerin, (200-300 pitkä emäs) Muodostaa lopulta Okazaki fragmentin. Tämän avulla DNA polymeraasi osaa rakentaa juosteen DNA ligaasi lopuksi poistaa RNA primerit okazaki fragmenteista, mikä korvataan DNA nukleotidillä
Nukleiinihapot
DNA- Sytosiini C, Tymiini T, Adeniini A, Guaniini G
RNA- Sytosiini C, Urasiili U, Adeniini A, Guaniini G
puriini tai pyrimidiiniemäksesta molemmissa
-
-
-
Telomeraasi
Perässä tulevassa juoste on ongelma. Telomeraasin avulla voidaan jatkaa lagging stranding loppua lisäämällä vastinemäkset
DNA rihma ei lyhene tällöin jokaisessa solusyklissä
-