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immunité anti-infectieuse - Coggle Diagram

- - - - humorale
        
        complément
        
        facilite la phagocytose par opsonisation
        
        action pro-inflammatoire des anaphylatoxines
        
        par la voie alterne et des lectines
        
        les cytokines pro-inflammatoires
      - cellulaire
        
        inflammation
        
        le signal d'alerte est donné suite à l'interaction PAMP TLR, les chimiokines responsables du chimiotactisme sont sécrétées, les cell endothéliales expriment des molécules d'adhérence pour permettre de reconnaitre le tx lésé, sécrétion d'interleukines et de médiateurs de l'inflammation (kinines, prot de coagulation, PG, histamine...) pour augmenter la perméabilité cellulaire, induire une vasodilatation, circonscrire le lieu de l'inflammation
        
        phagocytose macrophage et PNN
        
        lyse O2 dép
        
        explosion respiratoire avec production de O2- H2O2 OCl- OH-
        
        lyse de l'agent microbien phagocyté
        
        lyse de la cell phagocytaire, atteinte des tx voisins
        
        production de NO
        
        stimulée par TNF alpha INF gamma
        
        inhibée par TGF beta
        
        lyse O2 indép
        
        enzymes protéolytiques : lysozyme, élastase, collagénase, hydrolase
        
        peptides antimicrobiens : défensine, protéine cationique
        
        lactoferrine (perturbe le mb bactérien du Fe et donc induit la mort bac)
        
        TNF alpha, IL1 IL6 stimulent la phagocytose
        
        certaines bactéries survivent à la phagocytose
        
        en inhibant la fusion phagosome, lysosome (bacille tuberculeux, Salmonella, Legionella, Brucella, Chlamydia)
        
        survie au stress oxydatif dans le phagolysosome Coxiella
        
        les germes encapsulés ne sont pas phagocytés (Neisseria, pneumocoque) ou fibrinés (staph doré)
        
        lyse du phagolysosome Listeria
      - élimine l'agent pathogène dans la majorité des cas
    - - barrières muqueuses luttent contre 95% des germes pathogènes en temps normal par son rôle mécanique, chimique, biologique
  - - - pour les bactéries extra-cellulaires
        
        non invasives à toxines
        
        vaccination efficace et durable
        
        immunité exclusivement humorale (Ac neutralise la toxine)
        
        possibilité de sérothérapie/prophylaxie
        
        invasives (nécessité de lyse de l'agent pathogène)
        
        nécessité du complément pour la lyse cell du complexe immun : cas des bactéries gram - (Neisseria, Vibrio), le pseudomonas résiste par la production d'élastase , et Neisseria par la production de protéases
        
        nécessité du complément et phagocytose par opsonisation par les macrophages (Bac gram + qui résistent naturellement au complément : staph, strepto)
    - - concerne les bactéries intra-cellulaires
        (mycobactéries, brucella, listéria)
        
        réponse Th1
        
        par sécrétion d'INF gamma qui a plusieurs actions
        
        active la phagocytose surtout pour salmonella, listeria et mycobactéries qui résistent aux macrophages non activés par l'INF gamma
        (le bacille tuberculeux sécrète une protéine qui perturbe l'action de l'INF gamma)
        
        stimule la production de NO
        
        activation des TCD8 et des mécanismes de cytotoxicité cellulaire
        
        mémoire immunitaire
        
        les LTCD8
        
        cytotoxicité et mémoire immunitaire