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Glomerolupatías - Coggle Diagram

- - - - Inmunocomplejos
        
        Proliferación mesangial y endocapilar, engrosamiento de la MBG
  - - - Engrosamiento difuso de la pared capilar
        
        Depósitos subepiteliales
  - - - Las lesiones se deben a inmuno-complejos
  - - - Nefropatía por ablación, lesión de los podocitos. Esclerosis focal y segmentarias y hialinosis
  - - - Glomerulonefritis focal mesangial proliferativa; ensanchamiento mesangial
  - - - Pérdida de polianiones glomerulares; lesión de podocitos
  - - - Proliferación mesangial y endocapilar; engrosamiento de la MBG
  - - - Glomérulos hialinos
- - - - La nefropatía avanzada o terminal se presenta hasta en 40% de diabéticos insulinodependientes
    - - Proliferación extracapilar con semilunas, necrosis
        
        IgG lineal y C3; fibrina en semilunas
    - - Enfermedad poco común de los vasos sanguíneos
        
        La granulomatosis con poliangitis puede afectar los oídos, la nariz, la garganta, los pulmones y los riñones. La irrigación sanguínea a los órganos y tejidos puede verse reducida, lo que puede causar daños
    - - Hematuria repetida macro o microscópica
    - - Puede comenzar como un síndrome pulmonar-renal con glomerulonefritis de progresión rápida y hemorragia alveolar, aunque el patrón de la enfermedad depende de los órganos afectados.
    - - Hematuria y proteinuria en grados variables
  - - - Hematuria familiar asintomática
        
        Consecuencia de mutaciones de los genes que codifican al colágeno de tipo IV
    - - Se manifiesta con hematuria con progresión a una insuficiencia renal crónica
        
        Se acompaña de sordera y varios trastornos oculares
    - - Trastorno hereditario del catabolismo de los glicoesfingolípidos producido por el déficit del enzima lisosomal α-galactosidasa A