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Tratamientos de Infecciones, 1, 2, NITAZOXANIDA-6-CAPS, 3, 4, 6, 7, 5, 8,…

- - - - Terapéutica
        
        Faringitis. Gonocócicas, infecciones. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Neumonía causada por H. influenzae. Neumonía causada por Proteus mirabilis. Pielitis. Pielonefritis. Sinusitis bacteriana aguda
      - Mecanismo de acción
        
        Amplio espectro, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, asociada a su sal benzatina que se absorbe lentamente y proporciona concentraciones plasmáticas terapéuticas mantenidas.
    - - Terapeutica
        
        En adultos y niños ≥ 6 meses, para las siguientes infecciones: otitis externa aguda (OEA) y otitis media aguda con tubos de timpanostomía (OMAT) causadas por microorganismos sensibles a ciprofloxacino
      - Mecanismo de Acción
        
        Inhibición de la migración de los macrófagos y leucocitos y su actividad en la zona inflamada, produciendo asimismo la reversión de la dilatación y la permeabilidad vascular.
    - - Terapéutica
        
        Adultos, tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación (tratamiento y profilaxis tras exposición).
      - Mecanismo de Acción
        
        Actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV.
    - - Terapéutica
        
        Tratamiento de infecciones bacterianas en pacientes ≥ 18 años causadas por microorganismos sensibles: sinusitis bacteriana aguda y en exacerbación aguda de la EPOC (incluyendo bronquitis). En neumonía adquirida en la comunidad, (excepto casos graves).
      - Mecanismo de Acción
        
        Inhibición de ambos tipos de topoisomerasas II (ADN girasa y topoisomerasa IV) necesarias para la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano.
    - - Mecanismo de Acción
        
        Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
      - Terapéutica
        
        Sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda, faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica, entre otras
    - - Mecanismo de Acción
        
        Macrólido de espectro intermedio y se encarga de unirse a la subunidad ribosomal 5OS bacteriana inhibiendo la síntesis de proteínas ejerciendo así su acción bactericida.
      - Terapéutica
        
        Infecciones de las vías respiratorias altas y bajas (amigdalitis, faringitis, sinusitis, otitis) y (bronquitis, neumonía).
    - - Terapéutica
        
        Infecciones de piel y tejidos blandos leve o moderada Enterocolitis y diarrea grave
        Faringitis/amigdalitis
      - Mecanismo de Acción
        
        Macrólido, que ejerce su acción antimicrobiana mediante la unión a la subunidad 50S ribosomal de los microorganismos sensibles y mediante la inhibición de la síntesis proteica sin afectar la síntesis de ácidos nucleicos.
    - - Terapéutica
        
        Otitis media, urinaria, cistitis y pielonefritis piel y tejido blando (causadas por bacterias)
      - Mecanismo de Acción
        
        Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
    - - Terapéutica
        
        Infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones dentales.
      - Mecanismo de Acción
        
        inhibición de la síntesis de la pared celular.
- - - - Inhalatoria. Ads. y niños ≥ 5 años: Tto. gripe, Profilaxis post-exposición y Profilaxis estacional.
    - - Inhibe neuraminidasas del virus de la gripe, bloqueando la liberación de nuevas partículas víricas y reduciendo la propagación del virus.
  - - - Tto. de la gripe en ads. y niños (incluidos los recién nacidos a término) cuando los síntomas son característicos y el virus está circulando en la población (iniciar en los 2 1 os días tras aparición de síntomas)
    - - Inhibe selectivamente las neuraminidasas del virus influenza, importantes para la entrada de virus en células no infectadas y la liberación de partículas virales recién formadas.
  - - - para el tto. de la hepatitis C crónica (CHC) en ads, tto. de la hepatitis C crónica (CHC) en pacientes pediátricos (en combinación con otros medicamentos).
    - - Se desconoce el mecanismo por el que ribavirina en combinación con otros medicamentos ejerce sus efectos frente al VHC.
  - - - Tratamiento de la influenza no complicada
    - - inhibe la transcripción de los genomas de los virus de la influenza, con la consiguiente inhibición de la replicación del virus de la influenza.
- - - - Parasitosis intestinales, tanto simples como mixtas: enterobiasis (oxiuriasis), trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis.
    - - Antihelmíntico de amplio espectro que posee una acción helminticida, larvicida y ovicida.
  - - - inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), interrumpiendo el metabolismo del parásito.
    - - Giardiasis y otros protozoos intestinales, Amebiasis/quistes y Trofozoitos, Fasciolosis y Absceso hepático amebian y Tricomoniasis
  - - - Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina.
    - - Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis
  - - - Enterobiasis y ascariasis.
    - - Antihelmíntico, activo frente a A. lumbricoides y E. vermicularis.
- - - - Tto. de blefaritis, conjuntivitis y queratitis ocasionadas por organismos susceptibles, incluyendo Fusarium solani.
    - - Se enlaza a los esteroles en la membrana celular del hongo para producir un cambio de permeabilidad en la membrana que permite la pérdida de materiales celulares esenciales.
  - - - Presentación complejo sulfato sódico de colesterilo
        Liposomal: micosis sistémica grave, micosis con neutropenia grave
        Complejo lipídico: candidiasis invasiva grave, micosis sistémicas graves.
    - - Antimicótico, fungicida o fungistático según la dosis; actúa uniéndose al ergosterol de la membrana celular.
  - - - Actúa uniéndose a los esteroles de la membrana celular de las especies sensibles de Candida y formando canales iónicos en las mismas provocando cambios en la permeabilidad de membrana y la consiguiente salida de los elementos intracelulares.
    - - Infecciones micóticas cutáneas y mucocutáneas causadas por especies de Candida.
  - - - tinea pedis, corporis, cruris, manuum, unguium, barbae; intertrigo candidiásico; lesiones perianales; onixis y perionixis; estomatitis angular; balanopostitis; pitiriasis versicolor; infecciones y sobreinfecciones por gram+.
    - - Antimicótico de amplio espectro. Modifica la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la biosíntesis del ergosterol o de otros esteroles.
  - - - infecciones por dermatofitos: tinea pedis, tinea manuum, tinea cruris, tinea corporis.Pityriasis versicolor. Candidiasis vulvovaginal, balanitis candidiásica.
    - - Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.