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Distúrbios plaquetários - Coggle Diagram

- - - - causas:
        1- pseudotrombocitopenia.
        2- destruição periférica acelerada.
        3- diminuição de sua produção.
        4- trombopoiese ineficaz. deficiência de B12 e ac fólico
        5- distribuição anormal - maior sequestro esplênico.
        
        Púrpura trombocitopênica imune ou idiopática PTI
        10.000-100.0000 plaquetas
        
        aguda:
        infância<6 meses
        precedida de infecção viral ou vacinação
        
        predinisona 1mg/kg/dia plaqueta <30.000
        imunoglobulina: em caso grave que vai se submeter a cirurgia 1mg/kg/dia por dois dias
        para pacientes refratários mesmo em uso de corticoide: agonista de trombopoietina
        
        crônica:
        adulto
        mais comum no sexo feminino
        caráter intermitente ou ciclico
        
        TP induzida por drogas
        
        quinidina ou heparina
        
        mediada pela ação de anticorpos que formão imunocomplexos que resultam na ativação das plaquetas levando a trombocitopenia e elevando as chances de trombose vascular.
        
        LUPUS
  - - - trombastenia de glanzmann
        
        autossômica recessiva
        deficiência da GP IIb/IIIa
        notada já no período neonatal
        
        exame agregação plaquetária
        
        tratamento: tranfusão plaquetária de repetição
      - Síndrome de Bernarddoulier
        
        autossômica recessiva
        deficiência de GP Ib ( ligação defeituosa com o FVW)
        adesão plaquetária ao tecido conectivo defeituosa
        plaquetas grandes
        leve trombocitopenia
        
        exame de agregação plaquetária com ristocetina
        
        tratamento: tranfusão plaquetária de repetição
      - distúrbio de armazenamento
        
        síndrome das plaquetas cinzentas
        
        ausência de granulo alfa
    - - Uso de AAS
      - Uso de dipiridamol
      - uso de clopidogrel
      - Uso de abciximabe, tirofibam
  - - - genética
        sangramento em pele mucosa e órgãos internos
        
        embolização, lazer, estrogênio, ác tranexamico e suplemento de ferro.
    - - hereditária
        agregação defeituosa
        hiperelásticidade das articulações e pele friavel e hiperelástica
        equimoses superficiais ou purpuras pós torniquete
        complicação hemorrágica pós operatória