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Funciones del hígado, Referencias - Coggle Diagram
Funciones del hígado
Equipo
Ma. Fernanda Astorga A01197466
Katherine Solórzano A01638534
Ariana Vanessa Fernández Alvarado A01638471
Gabriela Romero Jiménez A01653466
Almacenamiento de vitaminas y minerales
Vitamina D
Producción endógena de conversión por epidermis (90%)
Almacenada como 25-dihidroxivitamina D
Actúa en riñón junto a hidroxilasa
1,25 - dihidroxidivitamina D
Aumenta absorción de calcio en el intestino
Obtención de la dieta (10%)
Hierro
No asociado al grupo hemo (eritrocitos)
En hepatocitos
Se encuentra asociado a la ferritina
En macrófagos
Eritrocitos reciclados en el bazo son destruidos y procesados por macrófagos, enviando el hiero al hígado para su reciclaje.
Se convierte de Fe 3+ a Fe 2+ para su almacenamiento
Síntesis de factores de coagulación
La coagulación normal depende de niveles adecuados de vitamina K en el organismo.
La vitamina K, es normalmente producida por bacterias que colonizan el intestino grueso
Factores de coagulación 2, 7, 9 y 10 son dependientes de la vitamina K
Esta vitamina es liposolublre que se puede absorber a través de la mucosa del intestino. La personas con malabsorcióon y cirrosis tienen un incremento del riesgo de hemorragias.
Si existe déficit de uno o más de estos factores, se altera la coagulación sanguínea y es necesario un tratamiento de sustitución apropiado.
En el hígado es el lugar donde se sintetiza el fibrinógeno y todos los factores de la coagulación II, V, VII, IX, X, XI, XII y .y, en menor cantidad, por células endoteliales del pulmón, riñón, bazo y cerebro
Síntesis y excreción de bilirrubina y sales biliares
Bilirrubina
desintegración de hemoglobina
<-- Hemo
<--Hemo Oxigenasa
<--Biliverdina
<-- Biliverdina reductasa
Bilirrubina
une a Albúmina y va al higado
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de manera libre va a higado
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Sales biliares
sales de Na y K que vienen de acidos biliares (ácido cólico y ácido quenodeoxicólico)
se secretan en la bilis como uno de sus principales componentes
va a
vesicula biliar
despues se secreta en
intestino
ayudan a absorción de lípidos tras su digestión
ayudan en emulsificación, degradación de grandes glóbulos de lípidos
Metabolismo proteico
El hígado es el órgano regulador de los aminoácidos disponibles en la circulación general.
Procesos de desaminación y transaminación de aminoácidos, y una posterior conversión de la parte no nitrogenada en moléculas de carbohidratos o lípidos, que serán almacenados en forma de glucógeno o grasas.
Formación de urea a partir de NH3. De esta manera se elimina una sustancia que es tóxica, especialmente para el tejido nervioso.
Formación del 90% de proteínas plasmáticas:
albúmina
α-fetoproteína
α1-AT
ceruloplasmina
fibrinógeno
transferrina
C3
C4
α1-glucoproteína ácida
α1-antiquimiotripsina
haptoglobina
PCR
amiloide sérico A
ferritina.
Metabolismo de Vitamina D
Sintetizado por la piel, higado y riñon
en
piel
, la luz solar convierte 7-dehidrocolesterol-->
colecalciferol (vitamina D3)
en el
higado
, colecalciferol -->
25-hidrozicolecalciferol
en
riñon
, se convierte en calcitriol (forma activa de vitamina D)
después se secreta en
bilis
va a la
vesícula biliar
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Procesamiento de fármacos y homonas
El hígado nos facilita la metabolización y eliminación al llevar a cabo un conjunto de reacciones llamado biotransformación
La biotransformación se divide en dos fases:
Fase 1: En esta fase se forma, modifica o elimina un grupo funcional, dentro de los hepatocitos se encuentra el sistema enzimático del citrocomo P-450, el cual es necesario para la fase, puesto que canaliza la oxidación de muchos fármacos.
Esto hace que el fármaco original se convierta en un metabolito mediante su oxidación, reducción e hidrólisis.
Muchos fármacos estimulan su propio catabolismo mediante la inducción del citocromo P-450
Fase 2: En esta fase la conjugación de los metabolismos incrementa su hidrosubilidad y disminuye su toxicología, lo cual facilita su eliminación renal o bili
Esto quiere decir que se origina un producto de excreción polar mediante el acoplamiento del fármaco o metabolito con un sustrato endógeno
Ejemplos: Detoxifica sustacias como el alcohol y excreta drogas como la penicilina, eritromicina y sulfonamidas en la bilis.
Altera químicamente o excreta hormonas tiroideas y hormonas esteroideas como los estrógenos y la aldosterona.
Metabolismo de hidratos de carbono
Regulación de glucosa en sangre
Gluconeogénesis
Después del proceso digestivo llegan grandes cantidades de glucosa al hígado que rápidamente es metabolizada por los hepatocitos para formar glucógeno
Almacenamiento de glucosa (glucogenolisis/génesis)
Cuando las reservas hepáticas de glucógeno se han terminado, el hepatocito forma nueva glucosa a partir de los intermediarios del ciclo de Krebs y la glucolisis (de galactosa, fructosa, aminoácidos y glicerol)
Metabolismo de lípidos
Depósito y producción de energía
Formación de lipoproteínas para transportar los ácidos grasos
Formación de colesterol y fosfolípidos. El colesterol va a tener diferentes destinos como componente de membranas y de estructuras celulares (20% del total) y su participación en la síntesis de ácidos biliares o en la eliminación de la secreción biliar (80%)
Conversión de glúcidos y proteínas en ácidos grasos
Fagocitosis
Células de Kupffer
Macrófagos residentes del hígado
Eliminación de sustancias extrañas
Regulación de respuesta inflamatoria e inmunitaria
Parte del sinusoide hepático, en el lumen
Primeras células del sistema fagocítico mononuclear que entran en contacto con el material particulado e inmunorreactivo que llega de la absorción realizada en el tracto gastrointestinal
Referencias
Clária, J., & Titos, E. (2004, April). La célula de Kupffer. Retrieved January 22, 2021, from
https://www.elsevier.es/es-revista-gastroenterologia-hepatologia-14-articulo-la-celula-kupffer-13059356
Minchinela Girona, J., Casamajó Dalmau, M., & Amoja Ribó, F. (n.d.). Almacenamiento y movilización de las reservas de hierro. Retrieved January 22, 2021, from
https://www.seqc.es/download/revista/644/1747/1059130636/1024/cms/Qumica%20Clnica%201987;6%20(4)%20213-216.pdf/
Zuluaga Espinosa, N. A., Alfaro Velásquez, J. M., Balthazar González, V., Jiménez Blanco, K. E., & Campuzano Maya, G. (2011). Vitamina D: Nuevos paradigmas. Retrieved January 22, 2021, from
https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2011/myl115-6b.pdf
FFI. (s.f.). 1.2.-Fisiología hepática. Recuperado de
http://www.ffis.es/volviendoalobasico/12fisiologa_heptica.html
Tortora, J & Derrickson, B (2018).
Principios de anatomía y fisiología
. Ciudad de México, México. Editorial Médica Panamericana
Barret, K; Barman, S; Boitano, S; Brooks, H (2013).
Ganong. Fisiología médica
. Ciudad de México, México. Editorial McGraw Hill Interamericana
Saavedra, Y., Ovadía, L., Muñoz, O., Correa, G. (2012) Alteraciones de la coagulación en cirrosis, viejos y nuevos paradigmas. SciELO. Bogotá. [Página web] Recuperado de:
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-99572012000200008#:~:text=Es%20el%20lugar%20donde%20se,cerebro%20(2%2C%203
).
Magdaleno, F., Hernández, A., Hernández, L. (sf) Capítulo 8: Metabolismo de fármacos. [PDF]Recuperado de:
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1489§ionid=96950459