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GENETICA ED EREDITARIETA'
MEIOSI
avviene per la generazione dei gameti
al termine di essa entrambe le cellule riproduttive avranno 23 cromosomi
MTOSI
avviene per la riproduzione delle cellule, quando l'ovulo è stato fecondato, per creare l'organismo
alla fine di essa, l'embrione è pronto alla nascita con 46 cromosomi
L'EREDITARIETA' DEI CARATTERI
modalità di trasmissione dei caratteri scoperta da Gregor Mendel e spiegata in 3 leggi
2^ LEGGE
dopo 2 generazioni ci sarà il 25% che si manifesti la variante recessiva
3^ LEGGE
i caratteri ereditari sono trasmessi in modo indipendente l'uno dagli altri.
1^ LEGGE
all'incrocio di due ibridi, ci saranno sempre 2 varianti, una dominante ed una recessiva. Si manifesterà solo quella dominante
applicabili agli esseri umani
GENI E ALLELI, OMOZIGOTI ED ETEROZIGOTI
GENI E ALLELI
GENI
caratteri
NEI GENI POSSONO ESSERCI DELLE MUTAZIONI
alla nascita o nel corso della vita e succede perchè
il DNA è un testo che produce proteine, e quando ci sono istruzioni incomprensibili, il gene diventa inutilizzabile, quindi non è compatibile e non vengono più prodotte proteine
nel caso in cui la mutazione produce nuovi alleli, può causare tumori.
ALLELI
possibilità e varianti che ogni gene può avere
tutti possediamo due alleli, uno ereditato dal padre, uno dalla madre
MONOZIGOTI ED ETEROZIGOTI
OMOZIGOTI
quando sue alleli di un certo gene sono uguali
ETEROZIGOTI
quando 2 alleli sono di diverso gene
le persone in base agli alleli possono essere omozigoti o eterozigoti per un certo gene
LA COODOMINANZA
casi in cui più di un allele è dominante
in questo caso si può avere una mescolanza dei caratteri
una persona omozigote manifesta l'unico allele presente, mentre una persona eterozigote, gli rappresenta entrambi in caso di coodominanza.
ALBRI GENIALOGICI
metodo attraverso il quale si può risalire ad una variante recessiva, andando a controllare i geni dei propri antenati.
metodo utilizzato principalmente dai genetisti
GENOTIPO E FENOTIPO
GENOTIPO
patrimonio genetico dato a tutti gli organismi viventi alla nascita, nel quale ci sono scritte tutte le nostre caratteristiche genetiche.
FENOTIPO
Ambiente e modo in cui l'organismo cresce che può far variare certi caratteri, sempre se ciò è scritto nel genotipo
MALATTIE EREDITARIE
DOMINANTI
il figlio ha il 50% di essere malato
RECESSIVE
malattie ereditarie dovute
al cromosoma X
MASCHI
mentre i maschi hanno uno dei due cromosomi Y e quindi possono essere sani o malati.
FEMMINE
Le femmine possono rimediare con il gene sano sull'altro cromosoma X e quindi possono essere portatrici sane
DUPLICAZIONE DEL DNA E CROMOSOMI
DUPLICAZIONE DEL DNA
nel nucleo di ogni cellula ci sono gli acidi nucleici, molecole lunghe e organiche, formate da 4 nucleotidi
C
citosina
T
timina
A
adenina
COMPLEMENTARI
G
guanina
COMPLEMENTARI
durante la duplicazione del DNA i due filamenti che lo costituiscono, si separano, lasciando i nucleotidi non in coppia
le cellule liberano gli altri nucleotidi rimasti, che vanno ad unirsi agli altri formando due DNA identici a quello di partenza
ossia 4 basi azotate
CROMOSOMI
ogni cellula del nostro corpo ha 46 cromosomi, ognuno di essi contiene una copia identica del nostro DNA.
i cromosomi sono 46 perchè ogni gamete contiene 23 cromosomi, che andandosi ad unire ne formano 46.
