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LA GENETICA E L'EREDITARIETA' - Coggle Diagram
LA GENETICA E L'EREDITARIETA'
TRE LEGGI DI MENDEL CHE VALGONO ANCHE PER GLI UMANI
FA ESPERIMENTI CON LA PIANTA DEL PISELLO CON CARATTERI CHE HANNO DUE VARIANTI
PRODUSSE PIANTE DI CEPPO PURO (GENERANO PIANTE FIGLIE IDENTICHE ALLA PIANTA ORIGINARIA)
IBRIDI (INCROCI)
PRIMA LEGGE
IN DUE INDIVIDUI CON VARIANTI DIVERSE, IL FIGLIO MANIFESTA LA VARIANTE DOMINANTE TRA I DUE E NON QUELLA RECESSIVA
SECONDA LEGGE
NELLA SECONDA GENERAZIONE DI DUE CEPPI PURI LA VARIANTE RECESSIVA SI MANIFESTA AL 25%
TERZA LEGGE
I CARATTERI SI TRASMETTONO ALLE NUOVE DISCENDENZE IN MODO INDIPENDENTE CONTEMPORANEAMENTE
NELLA GENETICA UMANA I CARATTERI SONO I GENI E LE VARIANTI GLI ALLELI
TUTTI POSSEDIAMO DUE ALLELI PER OGNI GENE (UNO DEL PADRE E UNO DELLA MADRE)
SE GLI ALLELI DI UN GENE SONO UGUALI SIAMO OMOZIGOTI
SE SONO DIVERSI SIAMO ETEROZIGOTI
GLI ALLELI POSSONO ESSERE ANCHE MULTIPLI (POLIMORFISMO) MA NOI NE PRESENTEREMO SEMPRE E SOLTANTO DUE E UNO E' DOMINANTE
ESISTONO PERO' I CASI DI CODOMINANZA, ENTRAMBI GLI ALLELI SONO DOMINANTI
NEI GENI CI POSSONO ESSERE DELLE MUTAZIONI PERCHE' IL DNA E' UN TESTO CHE SERVE PER PRODURRE PROTEINE, QUANDO CI SONO ISTRUZIONI PER FORMARLE INCOMPRENSIBILI IL GENE DIVENTA INUTILIZZABILE, QUINDI NON E' COMPATIBILE CON LA VITA
COME NEL CASO DELLE PERSONE ALBINE
QUANDO INVECE LA MUTAZIONE PRODUCE UN NUOVO ALLELE PUO' CAUSARE DEI TUMORI
LE MUTAZIONI AVVENGONO PER ERRORI DI COPIATURA DEL DNA DURANTE LA DUPLICAZIONE, MA ANCHE DA AGENTI MUTAGENI
FISICI
CHIMICI
BIOLOGICI
LO SVILUPPO DI UN ORGANISMO OLTRE CHE DAI GENI E' INFLUENZATO DALL'AMBIENTE IN CUI DEVE SOPRAVVIVERE (ESSO INFLUENZA IL CORREDO CROMOSOMICO)
I GEMELLI MONOZIGOTI HANNO LO STESSO DNA MA SE UNO MANGIA PIU' DELL'ALTRO SARA' PIU' GRASSO DELL'ALTRO
CI SONO MALATTIE EREDITARIE COME LA TALASSEMIA CHE SONO INFLUENZATE DALL'AMBIENTE (FENOTIPO, MENTRE IL GENOTIPO E' SOLO CIO' CHE SI EREDITA NON INFLUENZATO DALL'AMBIENTE)
SI AMMALA CHI HA ENTRAMBI GLI ALLELI MALATI, SE UN SOLO ALLELE E' MALATO ALLORA SI E' PORTATORE SANO E QUINDI SECONDO LA SECONDA LEGGE DI MENDEL IL FIGLIO AL 25% PUO' ESSERE MALATO
POI CI SONO MALATTIE CAUSATE DA MUTAZIONI GENETICHE (SINDROME DI DOWN ECC...)
MALATTIE GENETICHE EREDITARIE
DOMINANTI
UNA PERSONA CON UNA MALATTIA EREDITARIA DOMINANTE HA IL 50 % DI POSSIBILITA' CHE IL FIGLIO SIA MALATO
RECESSIVE
COME PER ESEMPIO LE MALATTIE EREDITARIE DOVUTE AL CROMOSOMA X (EMOFILIA), LE FEMMINE POSSONO RIMEDIARE CON IL GENE SANO SULL'ALTRO CROMOSOMA X E QUINDI POSSONO ESSERE PORTATRICI SANE, MENTRE I MASCHI HANNO UN CROMOSOMA Y E QUINDI POSSONO ESSERE O SANI O MALATI
PRIMA DELLA MEIOSI AVVIENE LA DUPLICAZIONE DEL DNA
CON LA MEIOSI SI FORMANO GLI ORGANI SESSUALI E C'E' UNA CELLULA IN CUI CI SONO I CROMOSOMI DEL PADRE E I CROMOSOMI DELLA MADRE, NELLA PRIMA DIVISIONE LE CELLULE-FIGLIE EREDITANO META' DEI CROMOSOMI, NELLA SECONDA I CROMOSOMI SI SPEZZANO A META'
I CROMOSOMI SONO "PACCHETTI" DI DNA , NE CONTENGONO DUE COPIE E IN OGNI CELLULA (TRANNE QUELLE SESSUALI) SONO 46 QUINDI CI SONO 23 COPPIE DI CROMOSOMI, QUESTE COPPIE SONO FORMATE DA UN CROMOSOMA DEL PADRE E UNO DELLA MADRE
IL MEDICO SUTTON NOTO' CHE I CROMOSOMI E I GENI AVEVANO CARATTERISTICHE IN COMUNE, INFATTI I GENI SONO CONTENUTI NEI CROMOSOMI
IN SEGUITO SI SCOPRI' CHE DURANTE LA MEIOSI LE COPPIE DI CROMOSOMI SI SCAMBIANO DEI GENI
CROSSING OVER
IL NUCLEO DELLE CELLULE HA DEGLI ACIDI NUCLEICI CHE SONO MOLECOLE FATTE DI NUCLEOTIDI DIFFERENZIATI DALLE BASI AZOTATE
CITOSINA
TIMINA
ADENINA
GUANINA
NEL DNA O ACIDO DESOSSIRIBONUCLEICO (PER LO ZUCCHERO, DESOSSIRIBOSIO) CI SONO DUE FILAMENTI DI NUCLEOTIDI CHE FORMANO UN'ELICA
IL DNA SI DUPLICA GRAZIE AL FATTO CHE SUI DUE FILAMENTI CI SONO NUCLEOTIDI COMPLEMENTARI CHE SI LEGANO TRA LORO
