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Genes y Cromosomas image - Coggle Diagram

- - - - Los genes son, desde un punto de vista molecular, poco más que una secuencia de los nucleótidos que componen el ADN o ARN (adenina, guanina, citosina y timina o uracilo). Su orden específico se corresponde con un conjunto específico de aminoácidos, para formar así una macromolécula de función específica
        
        los genes se componen de dos partes de distinta función, que son:
        
        Intrones. La región del gen que contiene ADN no codificante, o sea, que no contiene instrucciones para la síntesis de proteínas.
        
        Exones. La región del gen que contiene el ADN codificante, es decir, la secuencia puntual de bases nitrogenadas que permiten sintetizar una proteína.
    - - Los genes se diferencian de acuerdo a su rol específico en la síntesis de proteínas
        
        Genes reguladores. carecen de información codificante, en cambio cumplen funciones reguladoras y de ordenamiento, determinando así el lugar de inicio y final de la trascripción genética, o cumplen roles puntuales durante la mitosis y la meiosis, o que denotan el lugar en que deberán combinarse enzimas u otras proteínas durante la síntesis.
        
        Genes estructurales. Aquellos que contienen la información codificante, es decir, la que corresponde al conjunto de aminoácidos para formar una proteína específica.
    - - La historia de la investigación genética comenzó con Gregor Mendel al “padre de la genética”. Él había realizado un experimento con las instalaciones en 1857 que eso llevó al interés creciente en el estudio de la genética.
        
        Mendel que hizo un monje de la iglesia católica romana en 1843, estudió en la universidad de Viena de donde él estudió matemáticas, y después realizó más adelante muchos experimentos científicos con las instalaciones para estudiar la herencia de rasgos.
        
        Su experimento que eso llevó a las creencias iniciales de las genéticas implicadas creciendo millares de instalaciones de guisante por 8 años. Lo forzaron a abandonar su experimento cuando él hizo abad del monasterio. Él murió en 1884 pero sus experimentos todavía forman la base de la genética y dieron una idea justa de la herencia.
      - Gregor Johann Mendel
        
        fue un fraile agustino católico y naturalista. Formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum),
        
        hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética. Los primeros trabajos en genética fueron realizados por Mendel. Inicialmente efectuó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma.
        
        El trabajo de Mendel primero fue publicado en 1866 y fue redescubierto en 1900 por tres científicos europeos, Hugo de Vries, Carl Correns, y Erich von Tschermak, que había alcanzado conclusiones similares de su propia investigación. Sin embargo, las unidades que transmitieron o contuvieron este material genético todavía no eran sabidas.
        
        Estructura genética
        
        La estructura genética es la organización de elementos de secuencia especializados dentro de un gen. Los genes contienen la información necesaria para que las células vivas sobrevivan y se reproduzcan.
- - - - Los cromosomas tienen una estructura doble, compuesta por dos estructuras paralelas entre sí y unidas por un centrómero, llamadas cromátidas. En cada uno de los “brazos” de una cromátida están ubicados los genes, en idéntica posición respecto a su homóloga (recordemos que tienen forma de X), en compartimientos llamados locus
        
        Cromosomas metacéntricos. El centrómero está casi a la mitad de la estructura, formando brazos de longitud muy similar.
        
        Cromosomas submetacéntricos. El centrómero está desplazado del centro, pero no demasiado. Eso forma brazos inexactos y asimétricos, claramente distinguibles
        
        Cromosomas acrocéntricos. El centrómero está en un extremo, formando brazos largamente diferentes.
    - - Estas estructuras biológicas preservan el contenido genético y evitan (en lo posible) que se dañe o se extravíe. son garantes de la transmisión de la información genética Almacenada en el ADN de la célula madre a sus descendientes durante la replicación celular.
      - Una pérdida de dicha información, por destrucción o deterioro de un solo cromosoma, puede acarrear en el individuo malformaciones, enfermedades o síndromes que deterioran su salud o su correcto funcionamiento.
    - - Existen cromosomas distintos para células eucariotas y procariotas, diferenciables tanto en su forma como su estructura:
        
        Cromosomas procariotas. Poseen una sola cadena de ADN, se encuentran dentro de los nucleoides dispersos en el citoplasma de estos organismos unicelulares, y poseen una forma circular.
        
        Cromosomas eucariotas. Son considerablemente más grandes que los procariotas, y poseen una doble cadena de ADN lineal (en doble hélice). Presentan forma de X.
        
        También existen cromosomas especiales e inusuales, presentes en algunos tipos celulares o en algunas especies únicamente, como son:
        
        Cromosomas poligénicos. Característicos de los tejidos de ciertos insectos y especialmente en sus glándulas salivares, se producen en núcleos en permanente replicación
        
        Cromosomas en escobilla. Observados en los óvulos de salamandra (Ambystoma mexicanum), son algunos de los más grandes observados en células reproductivas de animales no mamíferos. Presentan forma de “rulos” o bucles a manera de un cepillo o una escobilla.
        
        Cromosomas B. Se trata de un conjunto heterogéneo de cromosomas suplementarios o “de repuesto”, llamados supernumerarios y típicos de algunas especies animales. Estos son más pequeños que los normales (los “A”) y obedecen a patrones de herencia alternativos.
  - - - Estos cromosomas no expresan las proteínas. Cada uno de los cromosomas adquiere la estructura cuatro-armada clásica con el centrómero en el centro. Las armas se llaman las cromátides, el más corto cuyo se llama el arma de “p” y el arma más larga “q”
        
        Durante la división celular, los microtubules largos forman el huso mitotic que tira de las cromátides aparte que los dividen en las porciones iguales para la incorporación en cada uno de las células de hija que se presentan de la división celular.
        
        Después de que la división celular sea completa, las cromátides desenrollan para poner cromatina a disposición para los procesos de la transcripción dentro de la célula las proteínas de la producción.
  - - - Las cromátidas hermanas son idénticas y están unidas una con la otra por proteínas llamadas cohesivas. La unión entre las cromátidas hermanas es más fuerte en el centrómero, una región del ADN que es importante para su separación durante fases posteriores de la división celular.
    - - El cromosoma consiste de una sola cromátida y está des condensada (larga y similar a una cuerda)
      - El ADN se copia. El cromosoma ahora se compone de dos cromátidas hermanas, que están conectados por proteínas llamadas cohesinas.
      - El cromosoma se condensa. Todavía se compone de dos cromátidas hermanas, pero ahora son cortas y compactas en lugar de largas y fibrosas. Están más estrechamente conectados en la región del centrómero, que es la "cintura" apretada hacia el interior del cromosoma
      - Las cromátidas se separan. Ahora cada una se considera su propio cromosoma.
  - - - Cromosomas humanos
        
        El número cromosómico de la especie humana son 23 pares (es decir, 46 cromosomas). De ellos 22 corresponden a cromosomas somáticos y 1 a cromosomas sexuales.
        
        Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:
        
        Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico.
        
        Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
        
        Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Son cromosomas medianos submetacéntricos
        
        Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites
        
        Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomas pequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
        
        Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos.
        
        Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).
        
        A continuación unos ejemplos de animales y plantas y su número de cromosomas
        
        • Mariposa Agrodiaetus. 268 cromosomas (134 pares) Es uno de los números más altos de cromosomas en animales.
        
        • Rata: 106 cromosomas (51 pares). Es el número más alto de cromosomas observado en mamíferos.
        
        • Gamba (camarón): entre 86 y 92 cromosomas (entre 43 y 46 pares)
        
        • Paloma: 80 cromosomas (40 pares)
        
        • Pavo: 80 cromosomas (40 pares)
        
        • Zanahoria: 20 cromosomas (10 pares)
        
        • Col: 18 cromosomas (9 pares)
        
        • Cebolla: 16 cromosomas (8 pares)
        
        • Lechuga: 18 cromosomas (9 pares)
        
        • Tomate: 24 cromosomas (12 pares).
        
        ¿Qué es cariotipo?
        
        Imagen micrográfica del conjunto diploide de cromosomas, agrupados por pares. (Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas).
  - - - En el siglo XIX Gregor Mendel ya había explicado el funcionamiento de la herencia, sin saber de la existencia de los cromosomas. En el siglo XX, Thomas Morgan demostró la relación de los cromosomas con la herencia. Este descubrimiento le valió el premio de Fisiología y Medicina en 1933.
- - - - un grupo de proteínas básicas (con carga positiva) que forman "bobinas" alrededor de las cuales el ADN cargado negativamente se puede enrollar. Además de organizar el ADN y hacerlo más compacto,