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SÍNDROMES EPILEPTICAS - Coggle Diagram
SÍNDROMES EPILEPTICAS
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DIANGNÓSTICO
CLASSIFICAÇÃO DA EPILEPSIA
- QND FOI 1 CRISE?
- FREQUENCIA DAS CRISES
- NÚMERO DE CRISES
- DURAÇÃO DAS CRISES
EEG INTERICTIAL/ICTIAL
- FOTOESTIMULAÇÃO
- SONO VIGÍLIA/PRIVAÇÃO DE SONO
- SEM DROGAS ANTIEPILÉPTICAS
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NEONATAIS/ LACTENTES
SINDROME DE OTAHARA
- ENCEFALOPATIA EPILÉPTICA PRECOCE
- LIMITADO DNPM E EXPECTATIVA DE VIDA
- CRISES TÔNICAS
- EEG; PADRÃO SUPRESSÃO-EXPLOSÃO
- DESCARTAR ETIOLOGIA METABÓLICA TRATÁVEL
- TRATAMENTO PODE MINORAR O ATRSAR DO DNPM
- ETIOLOGIA: ESTRUTURIAS, GENÉTICAS OU METABÓLICAS
SINDROME DE WEST
- 3 - 12 MESES
- ESPASMOS EPILÉPTICO + ATRASO DNPM + HIPSARRITMIA (EEG interictal )
- ETIOLOGIAS: ESTRUTURAIS, GENÉTICAS, CROMOSSOMAIS, METABÓLICAS
SÍNDROME DE DRAVET
- PRIMEIRO ANO DE VIDA
- CRISE TCG E FOCAIS PROLONGADAS
- EPILEPSIA REFRATÁRIA
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ADOLESCÊNCIA/ADULTO
MIOCLÔNICA JUVENIL
8 - 25 ANOS
CRISES MIOCLÔNICAS
DESENCADEANTE: FOTOESTIMULAÇÃO
GENÉTICA/HISTÓRIA FAMILIAR GERALMENT POSITIVA
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