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Chronisch Entzündliche Darmerkrankungen - Coggle Diagram
Chronisch Entzündliche Darmerkrankungen
Colitis Ulcerosa
Schub mit leichter bis mittlerer Aktivität
Aminosalicylate
Schub mit schwerer Aktivität
Glucocorticoide
Aminosalicylate
Calcineurininhibitoren
WM
: Hemmung von Calcineurin, dadurch wirf NFAT nicht dephosphoryliert und kann nicht in den Zellkern wandern, verminderte IL-2-Freisetzung
CAVE: CYP3A4-Substrate
Ciclosporin
(Ciclophyllin-Hemmer),
Tacrolimus
(FKBP12-Hemmer)
TNF-alpha-Blocker
Morbus Crohn
Schub mit leichter bis mittlerer Aktivität
Glucocorticoide
WM
: Transkription von IKB, direkte Inhibition von NFKB im Zellkern
Budesonid
Aminosalicylate
WM
: Stimulation von PPAR-gamma (GIT-Integrität), Hemmung von NFKB und 5-Lipoxygenase
Mesalazin
(Prodrugs:
Sulfasalazin
(Agranulozytose),
Olsalazin
)
Schub mit schwerer Aktivität
Antimetabolite: Folsäure-Antagonisten
WM
: Hemmung der Dihydrofolatreduktase (essentiell als Methylgruppendonator für DNA-Basen), keine Purin-/Thymidilatsynthese, keine DNA-/RNA-Sythese
Methotrexat
(
Leucovorin-Rescue
)
Glucocorticoide
WM
: genomische Wirkung: Transkription von IKB, direkte Inhibition von NFKB im Zellkern
Budesonid
TNF-alpha-Blocker
Infliximab
Antimetabolite: Purinanaloga
WM
: Feedbackinhibition der Purinsynthese, Einbau als falsche Nukleotide in RNA/ DNA
CAVE: Abbau durch Thiopurin-Methyltransferase (
Polymorphismus
)
Azathioprin, Mercaptopurin
(Abbau durch XOD)
Ustekinumab
WM
: IL12/23 Antikörper
in beiden Fällen
Vedolizumab
WM
: blockiert alpha-4-beta-7-Integrin (Adhäsionsprotein) auf Lymphozyten, dadurch keine Bindung an MadCAM1 auf Darmepithel und damit keine Gewebepenetration
Tofacitinib
WM
: JAK-Inhibitor (tyrosinkinase)