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INMUNOLOGÍA DEL CÁNCER, CORREA MARTINEZ MONICA ALEJANDRA 3PM5 - Coggle…

- - - - Captura de antígenos tumorales y maduración de las DC
    - - Estimulación de la respuesta inmune especifica mediada por linfocitos
    - - Migración de los linfocitos al microambiente tumoral
    - - Eliminación de las células neoplásicas por los mecanismos efectores de la inmunidad
  - - - Lo que es considerado un proceso de edición tumoral estimulado por la inmunovigilancia
        
        Esta resistencia al control del SI involucra diversos mecanismos, los que limitan la efectividad de una o varias de las fases del ciclo de relación entre el SI y los tumores
- - - - De mayor antigüedad filogenética que ha coevolucionado con nuestra especie y ha fijado genéticamente un grupo de receptores que reconocen patrones moleculares con poca especificidad
    - - Basada en el reconocimiento de antígenos con receptores que se distribuyen de manera clonal, con muy alta variabilidad y especificidad
- - - - Estos se expresan preferentemente en células del sistema innato
        
        Los mismos se caracterizan por reconocer patrones moleculares, tanto asociados a patógenos como a señales de peligro
      - Aunque también se presentan en células de la inmunidad adaptativa
  - - - Los linfocitos T reconocen solamente epíotopos lineales generados a partir de un procesamiento previo del antígeno y presentados en el complejo principal de histocompatibilidad
  - - - Esta señalización depende en gran medida de proteínas de bajo peso molecular llamadas citosinas, secretadas por células del SI y de otros tejidos
        
        Un tipo particular de citosinas son las quimiocinas, muy relevantes en el tráfico celular
        
        La actividad coordinada de las quimiocinas, sus receptores, y otras moléculas como las selectinas e integrinas, regulan la migración de las diferentes células del SI
  - - - Son glicoproteínas que se expresan en la membrana plasmática de los linfocitos B como componente principal del BCR, o se secretan por las células plasmáticas.
        
        Las inmunoglobulinas se dividen en 5 clases principales: IgE, IgA, IgD, IgM e IgG
- - - - Estas células no requieren un proceso de diferenciación para reaccionar ante las señales de peligro.
        
        Estas células no requieren un proceso de diferenciación para reaccionar ante las señales de peligro.
        
        tienen como papel principal la eliminación directa de microbios y células infectadas o neoplásicas.
  - - - Estas poblaciones comparten propiedades comunes como la distribución clonal de sus receptores de reconocimiento antigénico, los procesos de selección clonal durante la ontogenia y, por último, la capacidad para dejar memoria de los antígenos a los que ha estado expuesto cada individuo
        
        Una de las más importantes es la diferencia en los mecanismos que median su activación y actividad funcional.
- - - - Una vez reconocidos los antígenos tumorales en un contexto peligroso se produce la maduración de las DC, con la cooperación de linfocitos del SI innato.
        
        Las moléculas que median la coestimulación se sobreexpresan en las DC como parte del proceso de maduración, el cual es favorecido no solo por el contacto de las DC con el antígeno, sino además por la cooperación con otras poblaciones del SI innato
- - - - El éxito de la respuesta inmune en la restauración de la homeostasis radica en la actividad coordinada de varios efectores de la inmunidad, y el control de la magnitud y duración de su respuesta.