Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

PCR, SARS Cov-2 - Coggle Diagram

- - - - Meningkatkan kespesifikasian primer
      - Mengurangi produk PCR yang tidak diinginkan
- - - - Encerin sampel sebelum ekstraksi
      - STEP 1 Sample Lysis
        Ambil supernatan, tambahkan "buffer lisis" dan "Proteinase K", vortex, inkubasi di 65 derajat selama 10 menit , dan 95 derajat selama 10 menit
      - STEP 2 Binding DNA/RNA ke kolom
        Tambahkan isopropanol, pindahkan ke spin kolom
      - Tambahkan "Buffer Binding", lalu campurkan dengan pipet / vortex
      - Pindahkan lisat ke mini kolom, sentrifus, buang filtrat dan tabung pengumpul RTA. Pindahkan kolom spin mini ke dalam "RTA Collection Tube"
      - Kontaminasi dan enzim inhibitor dihilangkan, lalu dicuci sedangkan asam nukleat masih tetap terikat
      - Tambahkan "Wash Buffer I", sentrifuse dan "Wash Buffer II", lalu sentrifuse. Hal ini bertujuan menghilangkan residu etanol dan membuang filtrat dan koleksi RTA tabung
      - Akhirnya, asam nukleat ter elusi dari membran menggunakan "Elution Buffer"
    - - Tempatkan "Mini Spin Column" di "1,5 ml Collection Tube" yang steril
      - Tambahkan "Elution Buffer", lalu sentrifuse
      - Buang "Mini Spin Column", dan simpan sampel DNA / RNA di suhu 4 derajat jika digunakan langsung dan -20 hingga -80 derajat celcius untuk penggunaan yang lebih lama
- - - - tersusun atas sub unit protein
        
        S1
        S2
        Receptor binding domain
        
        Bagian ujung
        Struktural Subunit Protein
        
        Polipeptida
        
        Kumpulan Nukleotida
  - - - RBD ditentukan, untuk dijadikan Primer Virus untuk di PCR
        Primer: Potongan Nukleotida yang ada di dalam WGS
        
        1 potongan primer berdasarkan nukleotida untuk identifikasi 1 virus (Spesifik) (daerah tertentu)