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ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS, oral, sublinguual, rectal,…
ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Absorción
Estudia el paso de fármacos desde el exterior al medio interno (circulación sistémica)
La membrana plasmática es siempre la barrera para el desplazamiento de una molécula en el organismo
Mecanismos por los que los fármacos atraviesan las membranas biológicas
Procesos pasivos de difusión
Filtración a través de poros
Difusión pasiva directa
Transporte especializado
Difusión facilitada
: A favor gradiente electroquímico
Transporte activo
: Contra gradiente
Otros sistemas de transporte
Endocitosis y exocitosis
Utilización de ionóforos
Utilización de liposomas
Las modificaciones del PH controlan el último término el paso de los fármacos a través de las membranas biológicas
La absorción en el tubo digestivo y la reabsorción en el epitelio renal puede modificarse si se altera el PH.
Vías de administración de los fármacos
Vias indirectas
Rectal
Admistración en el recto
La absorción es irregular e incompleta
Respiratoria
La sustancias se absorben por simple difusión
La absorción es rápida por la gran superficie de la mucosa traqueal y bronquial
Sublingual
Se coloca debajo de la lengua el mayor tiempo sin tragar saliva hasta su absorción
La mucosa posee un epitelio muy vascularizado y eso permite rápida absorción
Dérmica o cutánea
Efectos locales. En piel y mucosas
Via conjuntival
Vía genitourinaria
Vía nasal
Oral
Se administra por la boca
La absorción se produce en la mucosa del estómago y del intestino
Vías directas
Intramuscular
Liquido se disemina a lo largo de las hojas de tejido conectivo situadas entre las fibras musculares
Absorción rápida
Intravascular
Se administra en el torrente sanguíneo
Intravenosa
Efectos inmediatos
Intraarterial
Efectos en un área determinada
Subcutánea
Se inyecta debajo de la piel
Intratecal
Obtiene efectos regionales
Intradérmica
Dosis pequeñas en interior de la piel, absorción nula
Se utiliza con fines diagnósticos
Distribición
Transporte de los farmacos en la sangre
Las moléculas de los fármacos pueden estar disueltas en el plasma o incorporadas a las células,tambien fijarse a proteinas.
Las bases débiles y las sustancias ionizables liposolubles se unen principalmente a las lipoporteínas
La unión de los fármacos a las proteínas del plasma considerarse un proceso reversible de adsorción a su superficie
Acceso de los fármacos a los tejidos
Los fármacos pasan desde la sangre al liquido intersticial a través de los capilares por difusión pasiva, si son liposolubles
Por filtracion si son hidrosolubles
Depositos tisulares y redistribución de fármacos
Los principales depósitos de los fármacos con realmente los tejidos
Barreras
Hematoencefálica
Dos vías de acceso al SNC
Al líquido intersticial cerebral por circulación capilar
Por difusión al líquido cefalorraquídeo
Placentaria
La mayoría de farmacos administrados a la madre son capaces de atravesar la placenta y acceden a la circulación fetal
Transporte del fármaco dentro del compartimento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos
Biodisponibilidad
Este parámetro indica la cantidad y la forma en la que un fármaco llega a la circulación sistémica y está, por lo tanto, disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto
Factores condicionantes de la biodisponibilidad
Características del paciente
Características de la farmacotecnia
Características del farmaco, forma farmacéutica y de los excipientes
Características de interacciones farmacológicas
Características de la vía de administración
