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ANTIBIOTICOS, 1, 2, 3 - Coggle Diagram

- - - - Espectro
        
        Neumococos, S. pyogenes
        Streptococcus viridans, SAMS, B. fragilis
        Actinomyces israelii, Nocardia asteroides
      - Efectos adversos: Colitis pseudomembranosa
        (por C. difficile).
      - Via de administración: Oral
        Adsorcion: Completa
        Biodisponibilidad: 40%
        Distribución: Amplia distribución en tejidos y fluidos corporales, se concentra en huesos.
        Metabolismo: Parcialmente metabolizada por el hígado.
        Eliminación: Renal y bilis.
      - FDA
        
        C
- - - - Espectro
        
        Espectro semejante a Amoxicilina: Proteus mirabilis, E. coli, Klebsiella pneumoniae.
      - Efectos adversos
        
        Anafilaxia, Broncoespasmo, Exantema maculopapular, Fiebre, Eosinofilia, Convulsiones, Nefritis intersticial, Insuficiencia renal.
      - Vía de administración: Oral
        Absorción: Biodisponibilidad: 95%
        Distribución: Amplia distribución. Unión a proteínas: 15-20%. Metabolismo: No hay
        Eliminación: Renal (70-100%)
      - FDA
        
        B
    - - Espectro
        
        Predominantemente a Gram –: Neisseria meningitidis Pocos Gram +: Streptococcus pneumoniae
      - Efectos adversos
        
        Anafilaxia, Broncoespasmo, Urticaria, Fiebre, Diarrea, Exantema maculopapular, Eosinofilia, Trombocitosis, Hepatitis colestásica, Síndrome de Steven Johnson, Anemia hemolítica, Kernicterus del recién nacido, Insuficiencia renal, Daño pulmonar.
      - FDA
        
        B
      - Vía de administración: I.V. o I.M. Absorción: I.M: 100%
        Distribución: Amplia distribución en tejidos y fluidos corporales
        Unión a proteínas: 85% - 95%
        Metabolismo: No hay
        Eliminación: Renal (33% - 67%) y Hepatobiliar (40-50%)
- - - - Dicloxacilina
        
        Espectro
        
        Cocos Gram + productores de penicilinasa: S. aureus (SAMS) y S. epidermidis.
        
        Reacciones adversas
        
        Náusea, Diarrea, Halitosis, Desarrollo de C. difficile y Hepatotoxicidad.
        
        Oral (sin alimentos)
        Unión a proteínas: 90-95%
        Eliminación: Renal (60%)
        Resistente a betalactamasas
        Sin actividad contra bacterias Gram –
        
        FDA
        
        B
      - Aminopenicilinas
        
        Espectro
        
        Bacterias Gram + y anaeróbicas (similar a la penicilina G). Algunos Gram - : Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Escherichia coli, Proteus mirabilis.
        
        Efectos adversos
        
        Exantema cutáneo, hepatotoxicidad (ácidoclavulánico).
        
        -Vía de administración: Oral (la comida no interfiere Absorción
        -Biodisponibilidad: 80% 12 hrs.
        -Distribución Amplia: distribución por todos los tejidos. Unión a proteínas: 17-20%
        -Metabolismo: No se metaboliza
        -Eliminación Renal (75%)
        
        FDA
        
        B
      - Penicilina G
        (bencilpenicilina)
        
        Espectro
        
        -Cocos Gram + no productores de penicilinasas: Streptococcus pyogenes, Espiroquetas, Treponema pallidum, Leptospira interrogans.
        -Bacterias anaeróbicas (excepto Clostridium
        difficile y Bacteroides fragillis)
        -Diplococos Gram – Neisseria (no contra N., gonorrhoeae productor de penicilinasa
        
        Reacciones adversas
        
        Convulsiones en vía intratecal, Reacciones de hipersensibilidad, Exantemas cutáneos, Reacciones cruzadas, Fiebre, Nefritis intersticial aguda.
        Reacción de Jarisch-Herxheimer (sífilis)
        
        Bactericida, amplio espectro, se inactiva en medios ácidos, sensibilidad a betalactamasas.
        Oral: Administrarse 30 min. antes o 2 hrs. después
        de una comida.
        Eliminación: Renal (60-90%): 10% por filtración glomerular y
        90% por secreción tubular.
        
        FDA
        
        B
- - - - Espectro
        
        Bacterias aerobias
        (P. aeruginosa)
        SAMS
        Infecciones de vías urinarias
        complicadas
      - Efectos adversos
        
        Ototoxicidad
        Nefrotoxicidad (vigilar
        creatinina)
        Bloqueo neuromuscular
        (Ca2+ presináptico,
        acetilcolina)
        Insuficiencia renal aguda
      - Via de administración: I.M. e I.V.
        Adsorcion: Es de naturaleza catiónica e hidrosoluble.
        Distribución: Principalmente en líquido extracelular, perilinfa, endolinfa, células pilosas y tubulares.
        Metabolismo: Poco metabolismo.
        Eliminación: Renal.
      - FDA
        
        D
    - - Espectro
        
        Bacterias aerobias
        (P. aeruginosa)
        SAMS
        Infecciones de vías urinarias
        complicadas
      - Efectos adversos
        
        Ototoxicidad
        Nefrotoxicidad (vigilar
        creatinina)
        Bloqueo neuromuscular
        (Ca2+ presináptico,
        acetilcolina)
        Insuficiencia renal aguda
      - FDA
        
        D
      - Via de administración: Parenteral, oftálmica y tópica.
        Adsorcion: Lenta cuando se administra de manera tópica.
        Distribución: Amplia y rápida en tejidos, principalmente
        líquido extracelular.
        Metabolismo: No se metaboliza.
        Eliminación: Renal.
- - - - Espectro
        
        Espectro más amplio que el de la eritromicina.
        Gram negativas: Helicobacter pylori, Micobacterias
        Bacterias atípicas: Chlamydia Trachomatis (uretritis)
      - Efectos adversos
        
        Cardiotoxicidad (prolonga la QT, torsades de pointes), Estimulación de la motilidad intestinal (agonista de motilina), Náusea, Vómito, Diarrea, Anorexia, Cardiotoxicidad (prolonga la QT, torsades de pointes), Visión anormal, Ototoxicidad, Eosinofilia, Erupciones de la piel, Exacerbación de miastenia, gravis, Sx de Eaton-Lambert.
      - FDA
        
        B
      - Via de administración: Oral (sin alimentos) e I.V.
        Absorción: Rápida en todo el organismo.
        Distribución: Unión a proteínas plasmáticas: 7-51%.
        Metabolismo: Hepático (35%).
        Eliminación: Biliar y renal.
    - - Via de administración: oral
        Adsorcion: Rápida en vías gastrointestinales
        Biodisponibilidad: 50-55%.
        Distribución: Amplia distribución en tejidos.
        Metabolismo: Poco metabolismo.
        Eliminación: Renal y extrarrenal.
      - Efectos adversos
        
        Daño renal, Dañoiotoxicidad.
      - FDA
        
        C
      - Espectro
        
        Extienden su espectro
        Bacterias Gram - :
        Helicobacter pylori, Micobacterias
        Bacterias atípicas:
        Chlamydia trachomatis en
        uretritis, M. leprae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella, M. Pneumoniae.
    - - Espectro
        
        Bacterias grampositivas (similar a penicilina G) Bacterias gramnegativas Hemophilus ducrey (en chancro blando) y atípicas Bacilos Gram – C. perfringens C. diphtheriae L. monocytogenes N. gonorrhoeae M. pneumoniae Legionella C. trachomatis
      - Reacciones adversas
        
        Ictericia colestásica aguda (con fiebre y alteración en la función hepática), Pancreatitis, Convulsiones, Ototoxicidad.
      - Vía de administración: Oral y I.V. (tópica)
        Absorción: De forma incompleta pero adecuada en el duodeno y yeyuno.
        Distribución: Se difunde con facilidad en los líquidos intracelulares. Metabolismo: Hepáticos. Eliminación: 2-5% en orina. Mayor excreción por bilis.
      - FDA
        
        B
- - - - Espectro
        
        Vibrio cholerae
        Yersinia sp.
        Chlamydia psittaci
        Chamidya pneumoniae
        M. pneumoniae
        S. aureus
        S. pyogenes
        Rickettsia
      - Efectos adversos
        
        Erupción cutánea, Crecimiento óseo, Sx de Stevens-Johnson, Depósitos en esmalte y dentina con reducción de la mineralización, Náuseas, Diarrea, Vómito, Hemorragia digestiva, Cefalea, Fotosensibilidad, Toxicidad renal, Anorexia, Depósito en huesos.
      - Via de administración: Oral (alimentos disminuyen 20% la absorción).
        Adsorcion: Casi total (90-100%)
        Biodisponibilidad: 93%
        Distribución: Se concentran en hígado, riñón y tejidos con
        un alto contenido de Ca+ (huesos, dientes, tumores)
        Metabolismo: Se conjugan y forman Glucorónico soluble.
        Eliminación: Heces (50-80%) y orina (30%).
      - FDA
        
        D
- - - - Espectro
        
        Productoras de betalactamasas P. aeruginosa.
      - Reacciones adversas
        
        Vómito, Dolor de cabeza, Hipersensibilidad, Flebitis en el sitio de administración, Convulsión, Paro cardiaco o Insuficiencia cardiaca.
      - Vía de administración: IV
        Absorción: Cmax: Aprox. 1 hora después del inicio de la infusión.
        Distribución: Moderadamente distribuido por el organismo. Unión a proteínas: Aprox. 2%
        Metabolismo: Extrarrenal: 20% a 25% hasta 50%
        Eliminación: Renal (70%) y Hepatobiliar (2%)
      - FDA
        
        B
- - - - Unión por medio de enlaces de hidrógeno al extremo terminal D-Alanina-D-Alanina, inhibiendo la polimerización de la pared bacteriana (transglucosilación).
        
        Espectro
        
        Enterococcus, S. viridans, S. bovis, S. epidermidis, C. difficile.
        
        Efectos adversos
        
        Sx del hombre rojo (liberación de histamina en administración rápida), Ototoxicidad, Nefrotoxicidad, Neutropenia, Tromboflebitis en administración intravenosa.
        
        Vía de administración: Oral e I.V.
        Absorción: Disminuida en forma oral
        Distribución: Amplia distribución en tejidos y fluidos corporales. Unión a proteínas: 33-50%.
        Metabolismo: Poco
        Eliminación: Renal (74 -90% inalterada en 24 hrs.).
        
        FDA
        
        C
- - - - Espectro
        
        Bacterias Gram -, Gram +, y bacterias anaerobias: Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, S. pneumoniae, N. gonorrhoeae, Especies de Brucella y Bordetella pertussis, Cepas de Bacterioides, Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia, E. coli. , Klebsiella pneumoniae
      - Efectos adversos
        
        Síndrome del niño gris, Anemia aplásica,Toxicidad mitocondrial,Vómito, Flacidez, Hipotermia, Insuficiencia respiratoria, Efectos tóxicos hemáticos (anemia, leucopenia, trombocitopenia)
      - Via de administración: Oral, I.V. y tópicas (oftálmicas)
        Adsorcion: Biodisponibilidad disminuida
        : se elimina antes de activarse por hidrólisis.
        Distribución: Ampliamente en tejidos corporales, llega a LCR en un 60%.
        Metabolismo: Por la glucoroniltransfera.
        Eliminación: Hepático y renal.
      - FDA
        
        A
- - - - Espectro
        
        E. coli
        Diversas especies de:
        Salmonella, Shigella, Enterobacter, Campylobacter y Neisseria.
      - Efectos adversos
        
        Cierre prematuro del cartílago de crecimiento
        (contraindicación en niños y embarazadas) Tendinitis Fotosensibilidad, cardiotoxicidad (prolongación de QT).
      - FDA
        
        C
      - Via de administración:Oral e I.V.
        Adsorcion: Los alimentos no disminuyen su absorción, pero
        aumenta.
        Distribución: Ampliamente distribuido en los tejidos, en
        especial riñones, pulmones y vesículas cutáneas.
        Unión a proteínas: 30 -40%.
        Metabolismo: Se metabolizan muy poco.
        Eliminación: Renal.
    - - Espectro
        
        E. coli
        Diversas especies de:
        Salmonella, Shigella, Enterobacter, Campylobacter y Neisseria.
      - Reacciones adversas
        
        Cierre prematuro del cartílago de crecimiento (contraindicación en niños y embarazadas) Tendinitis Fotosensibilidad, Cardiotoxicidad (prolongación de QT).
      - Via de administración: Oral e I.V.
        Adsorcion: Los alimentos no disminuyen su absorción, pero
        aumenta su intervalo que transcurre hasta alcanzar la Cmax.
        Distribución: En determinados líquidos y tejidos corporales pueden ser marcadamente superiores a las concentraciones plasmáticas. Unión a proteínas: 20-30%.
        Metabolismo: Se han identificado 4 metabolitos: desentilenciprofloxacinaa, sulfociprofloxacina, oxiciprofloxacina y formilciprofloxacina.
        Eliminacion: Renal y en heces.
      - FDA
        
        C