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CH19孟德爾 - Coggle Diagram
CH19孟德爾
顯性dominant
不完全顯性（中間型）：粉紅花（紅：粉：白＝1:2:1）
共顯性：AB型
完全顯性
等位基因allele
複等位基因：血型
表型phenotype
基因型genotype
隱性recessive
基因多效性pleiotropic：單一基因影響多個表徵
上位效應epistasis：a基因會影響b基因的表現，拉布拉多（黑：棕：黃＝9:3:4）
多基因遺傳polygenic：血型、膚色，身高
環境影響表現：土壤加Al的繡球花會變藍色
體染色體隱性遺傳（單一基因）
囊腫纖維化症（CF）
運送Cl離子的膜蛋白通道壞掉
黏液Mucus厚、黏，影響肺臟
戴薩氏症（TSD）
脂肪堆積在腦袋中
生化等級：不完全顯性
分子層級：共顯性
生命體層級：顯性基因
鐮型血球症（SCD）
含氮鹼基T→A
生命體層級：不完全顯性（異型合子可以同時合成正常和異常的血紅素
分子層級：共顯性（帶因者處在缺氧狀態時會出現鐮型血球症）
具有鐮型血球症基因者可增加對
瘧原蟲
的抵抗力，降低瘧疾感染
白化症
蛋白質缺乏功能、無法製造蛋白質
苯丙酮尿症（PKU）
身體無法代謝苯丙酮酸，導致心智發展遲緩
可由低含量苯丙胺酸飲食改善
體染色體顯性遺傳（單一基因）
多指症
軟骨發育不全症（侏儒症一種）
Huntington's disease
運動神經元退化
第4對染色體
分離律：控制一種性狀的基因為同源染色體。
獨立分配律：適用兩種性狀的基因為不同的、非同源染色體。（二性狀雜合體dihybird)（9:3:3:1)
多基因遺傳：思覺失調症、躁鬱症、神經管缺損、糖尿病......