Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Síndrome HELLP, Equipo 4
Cabrera Ceja Luz Marina
Chavarría García…
Síndrome HELLP
Definición
-
Triada
Hemólisis
Alteración de la morfología del glóbulo rojo ( esquistocitos, células en plato, células diana)
-
Bilirrubinas totales >1,2 mg/dL
-
-
Trombocitopenia
-
Tipo 2 = 50,000-100,000/UL
Tipo 3 = 100,000 - < 150,000/UL
-
-
-
Tratamiento
-
-
Criterios de Resolución
Estabilidad de las cifras de PA <150/100
mmHg, un recuento plaquetario ≥100x109 /L, disminución de las cifras de
LDH y mantenimiento de una diuresis
-
-
Fisiopatología
Inadecuada tolerancia inmunitaria que resulta en alteración a invasión trofoblástica fetal en el primer trimestre de embarazo
Vasoconstricción generalizada, formación de microtrombos en vasos pequeños, reducción de volumen plasmático, alteración de flujo plasmático en órganos.
Triada de invasión anormal del trofoblasto, mala adaptación-función placentaria y alteración vascular generalizada materna
Diagnóstico diferencial
-
Hígado graso agudo del embarazo, púrpura trombocitopénica idiopática, síndrome urémico hemolítico, LES, síndrome antifosfolipídico, colelitiasis, pancreatitis aguda
Equipo 4
- Cabrera Ceja Luz Marina
- Chavarría García Carlos Alfredo
- Aguilar Velasco Alejandro
- Morán Ortíz Claudio Alejandro
Bibliografía:
- Vigil-De Gracia. Síndrome HELLP. Ginecol Obstet Mex 2015;83:48-57.
- Monge von Herold. Síndrome de HELLP. Revista Médica Sinergia Vol.3 Num:1 Enero 2018 pp:13 -16