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Genética - Coggle Diagram
Genética
Cromosomas
Bacterianos
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plasmids
Pequeñas moléculas adicionales de ADN que tienen algunos genes que pueden ser útiles para la célula pero no son necesarios para los procesos vitales
No se dividen al mismo tiempo que el cromosoma por lo que pueden haber múltiples copias de plásticos en una célula
Las copias de plasmidos pueden transferirse de una célula a otra y hasta pueden cruzar la barrera de especies
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homólogos
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Si dos eucariotas son miembros de la misma especie, se espera que cada uno de los cromosomas en uno de ellas sea homólogo a otro cromosoma de la otra célula
Esto permite la reproducción entre miembros de una misma especie y reduce la posibilidad de reducir enfermedades o daños genéticos
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Determinación de sexo
Determinado por los cromosomas sexuales, los somáticos son los que no tienen nada que ver con el género
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Diploide
Tienen pares de cromosomas homólogos, es decir dos cromosomas de cada tipo
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vigor híbrido:los organismos son mas fuertes si tienen dos alelos diferentes de genes en lugar de solo uno
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Genes
Que son los genes
Es un factor hereditario que ocupa una longitud determinada de ADN y que influye en una característica específica.
gen--> cromosoma--> ADN
el número de genes no implica que un organismo sea mas complejo que el otro ya que a pesar de que hay muchos genes, no todos se expresan.
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Alelos
Las diferentes demostraciones de un mismo gen, tienen el mismo locus y una especie puede tener mas de dos alelos de un mismo gen.
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mutación
Es un cambio en la secuencia de bases que se da por errores en el proceso de transcripción del ADN o por exposición a factores externos.lo cual impide muchas veces que las proteínas puedan funcionar correctamente.
Alelos
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Mutación transversión: en el cambio de un nucleótido por otro de clase distinta pirimidica a purina (pirimidínicas son derivadas de la pirimidina: son la citosina, timina y uracilo. Las púricas derivan de la purina: son la adenina y la guanina.)
silenciosas
el cambio de bases no afecta el gen debido a elcódigo genético degenerad(varias combinaciones de bases comparten un mismo aminoácido
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Anemia falciforme
mutación de sustitución de bases autonómica (cromosoma 11 bb modifica el polipéptido alfa-globino de la hemoglobina)
Para tener la enfermedad por completo tanto padre como madre deben de tener la mutación, en caso de que esto no ocurra, algunos glóbulos rojos tendrán la modificación pero otros estarán sanos
La hemoglobina se forma en cadena lo que hace que su capacidad para recibir y transportar oxígeno sea menor, además los glóbulos rojos se aglutinan en los tejidos con bajas concentraciones de oxígeno reduciendo el flujo de sangre
Cuando las células falciformes regresan a condiciones de alta concentración de oxígeno las agrupaciones de hemoglobina se rompen y las células retoman su forma normal.Este proceso afecta a la hemoglobina y la membrana plasmática por lo que la célula tiene menos tiempo de vida
La proteína normal está constituida por los aminoácidos Pro- A.Glutámico- A.Glutámico
es una molécula polar que en la estructura química en donde va el reactivo tiene una estructura casi lineal con 2 CH2
La proteína mutada está constituida por los aminoácidos Pro- Valina- A.Glutámico
es una molécula no polar que en la estructura química en donde va el reactivo tiene una estructura de H3C - CH- CH3. Esto genera el cambio en la estructura de la hemoglobina y causa la enfermedad
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Malaria
Es un parásito que infecta al ser humano por medio de una picadura se zancudo, cuando el parásito entra al cuerpo rompe los glóbulos rojos
Es una enfermedad endémica, solo está presente en un lugar terrestre específico (África)
si se padece la enfermedad de anemia falciforme no se puede contraer la malaria porque los glóbulos rojos deformes no permiten que el parásito se desarrolle
[genoma
Totalidad de la información genética, la secuencia completa de cada una de sus moléculas de ADN
El patron de ADN es el mismo de otros animales, lo que varía es el número de cromosomas
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