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CONTROL DEL PROGRESO DEL CICLO CELULAR MEDIANTE FOSFORILACIÓN DE SUSTRATOS…

- - - - Es la baja relación señal-ruido, ya que muchas proteínas celulares están fosforiladas, lo que lleva a una alta fosforilación de fondo.
        
        Sustratos de proteínas de baja abundancia.
  - - - Es propenso al aislamiento de proteínas que interactúan que pueden no ser sustratos de una proteína quinasa.
        
        Proteínas de unión o subunidades reguladoras.
  - - - Reglas basadas en la estructura cristalina conocida de una proteína quinasa.
        
        Basado en su secuencia primaria.
        
        Algunas quinasas utilizan determinantes de la especificación del sustrato además de las secuencias proximales al residuo fosforilado
        
        Los residuos dentro del sitio del sentido pueden ser fosforilados, lo que puede afectar a la especificidad.
  - - - Las proteínas fosforiladas se visualizan mediante autorradiografía y se identifican mediante la secuenciación del ADNc
        
        Permite la expresión equivalente de diferentes proteínas recombinantes,, no está sesgado hacia la detección de proteínas altamente abundantes.
        
        Este enfoque se ha utilizado para identificar sustratos de MAPK y CDK
  - - - Los lisados celulares contienen numerosas quinasas y sustratos endógenos, lo que dificulta la identificación de sustratos específicos de la quinasa exógena.
        
        Estas técnicas permiten la fosforilación de sustratos en su conformación nativa,
        
        Las proteínas de baja abundancia pueden ser más difíciles de detectar o identificar por esclerosis múltiple.
  - - - Posteriormente fueron reemplazados por bibliotecas de péptidos combinatorias para determinar las secuencias de phos-fagolación de consenso para PKA
        
        CDK, SLK1, proteínas quinasas CK1 y CK2, ERK1
- - - - fase S es importante para garantizar que las células solo suban una sola ronda de replicación de ADN cromosómico. :
        
        mientras que la fase M gobierna la citoquina-esis, donde el material genético duplicado se segrega en dos células hijas idénticas
        
        La progresión de las células a través del ciclo celular está regulada por los complejos de quinasa dimérica ciclo-CDK.
        
        CDK es la subunidad de la quinasa catalítica y la ciclina es la subunidad de activación.
        
        El complejo de ciclina E-CDK2 es importante durante la transición de la fase G1 a la fase S.
        
        La ciclina A-CDK2 y la ciclina A-CDK1 son importantes durante las fases S y G2
        
        La mitosis depende de la ciclina B-CDK1
        
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- - - - Los orígenes de replicación del ADN consisten en proteínas iniciadoras que interactúan con elementos replicadores dentro del ADN
        
        La proteína del iniciador consta de seis polipéptidos.
        
        Incluyendo MCM
        
        Las seis proteínas MCM se requieren para la replicación del ADN
        
        CDC6 y CDT1. Las proteínas median en la interacción entre las proteínas del MCM y el ORC
        
        Creando el pre-RC
        
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  - - - La unión CDC20 activa APC/C en la mitosis temprana,CDH1 activa APC/C en la mitosis tardía hasta la fase G1.
        
        En la mitosis tempranaFforilación mediada por B-CDK1 en el APC/C
        
        Las subunidades CDC27, CDC16, CDC23 y APC7 juegan un papel importante en la activación del APC/C
        
        Una vez activado, APC/CCDC20 inicia la ubiquitinación y degradación proteasomal de las proteínas securinas.
        
        y las ciclinas mitóticas de tipo B durante la transición metafase-anafase.
  - - - La segregación cromosómica durante la mitosis depende de la formación del huso mitótico bipolar
        
        Durante la mitosis, los chro- matidos hermanos son separados y retraídos por microtúbulos de la placa de metafase hacia los centrosomas
        
        Los centrosomas desempeñan un papel fundamental en la separación de los chomatidos hermanos durante la mitosis.
        
        El centrosoma consiste en un par de centrioles de núcleo, rodeados por una masa amorfa de proteínas denominadas PCM
        
        Los centrosomas duplicados permanecen libres de NPM/B23 hasta la mitosis.
    - - Actividades son necesarias para la progresión del ciclo celular
        
        El E2F transcripcionalmente activo induce la expresión de numerosos genes importantes para la progresión del ciclo celular, como los CDC6
        
        DHFR, TK y DNA polimerasa.
        
        . La síntesis de ciclina E, que se produce a finales de G1, también está regulada por el E2F f
        
        pRb contiene dos dominios funcionales, que consisten en una llamada región de bolsillo y una región C-terminal