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Neoplasias linfóides, Indicação do rituximabe, Comportamento clinico,…

- - - - Pico bimodal (20-30 anos; 50-60 anos), preferência pequena pelo sexo masculino
        *esclerose nodular (mulheres jovens)
    - - Quadro clínico
        
        Comportamento clinico (indolente, agressivo e muito agressivo)
        
        Parâmetros utilizados no estadiamento
        Ann Arbor
        
        I) Comprometimento de uma única região ganglionar (I) ou comprometimento de um único órgão ou sítio extralinfático (IE);
        
        II) Comprometimento de duas ou mais regiões ganglionares do mesmo lado do diafragma isoladamente (II) ou com comprometimento limitado de órgão ou tecido extralinfático contíguo (IIE);
        
        III) Comprometimento de regiões ganglionares em ambos os lados do diafragma (III), podendo incluir o baço (IIIS) e/ou comprometimento limitado de órgão ou sítio extralinfático contíguo (IIIE, IIIES);
        
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        Febre,Sudorese noturna, perda de peso, Coceira, Cansaço, perda do apetite, Tosse, dificuldade para respirar , dor no peito!dor linfonodos desencadeada pelo álcool
        
        Diagnóstico: biópsia excisional do gânglio linfático, isto é, a remoção do nódulo comprometido e sua análise ao microscópio. Uma punção/biópsia de medula também pode ser necessária, além de exames de sangue, para avaliar função renal e hepática, e teste de função pulmonar.
      - Idade (entre 15-30 ou +55 anos), sexo masculino, história familiar de linfoma, Infeção por vírus de Epstein- Barr/monucleose infecciosa Sistema imunitário enfraquecido
- - - - O linfoma não Hodgkin pode ocorrer em qualquer idade. Mas, é um dos cânceres mais frequentes entre crianças, adolescentes e adultos jovens. A idade do diagnóstico geralmente é a partir dos 65 anos.
    - - Idade (+60 anos), sexo (masculino, porém em certos subtipos no feminino), Raça (brancos), países desenvolvidos), história familiar.
        
        exposição a produtos químicos ( herbicidas, fertilizantes, inseticida, pesticidas e solventes) quimioterápicos, Exposição a altas doses de radiação (bombas atômicas, radioterapia)
        
        Doençasa autoimunes, infecções, excesso de peso,
      - Quadro clínico
        
        Sintomas: aumento dos linfonodos, calafrios, perda de peso, fadiga, inchaço do abdômen, sensação de saciedade, dor no peito, falta de ar tosse, infecção graves, hematomas ou hemorragias
        
        Diagnóstico: biópsia do linfonodo, FDG-PET/TC do tórax, abdômen e pelve para estadiamento, RM do crânio e medula em caso de sintomas neurológicos
- - - - Sabe-se que o linfoma não Hodgkin é uma alteração genética em células do tipo B, estas células expressam uma proteína CD20, o anticorpo por sua vez liga-se nestas proteínas neutralizando-as e facilitando sua destruição.
- - - - Estágio III O linfoma está localizado nas áreas dos nódulos linfáticos acima e abaixo do diafragma. O linfoma está nos linfonodos acima dos diafragma, assim como no baço.
        
        Estágio IV O linfoma se espalhou amplamente em pelo menos um órgão fora do sistema linfático, como a medula óssea, fígado ou pulmão.
- - - - Os tipos mais comuns de linfomas não Hodgkin são os difusos de células grandes, que são agressivos, e os linfomas foliculares (há vários subtipos), que são indolentes.