Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Фенолы и ароматические спирты, image бензиловый спирт, image 1-Фенилэтанол…
-
бензиловый спирт
1-Фенилэтанол
2-Фенилэтанол
углеводородную цепь нумеруют с того конца, к которому ближе расположена –группа OH
далее используют эту нумерацию, чтобы указать положение различных заместителей вдоль основной цепи,
в конце названия добавляют суффикс «ол» и цифру, указывающую положение –группы OH
Кислотные свойства
Щелочные металлы (Li, Na, K) способны вытеснять водород из фенолов с образованием солей - фенолятов. В отличие от алифатических одноатомных спиртов, фенолы способны вступать в реакцию с щелочами (KOH, LiOH, NaOH)
Галогенирование
Реакция фенола с бромной водой является качественной: в ходе нее выпадает белая взвесь - осадок трибромфенола.
Реакции с кислотами
Реакция между фенолом и азотной кислотой происходит по типу замещения. В бензольном кольце появляется новый радикал - нитрогруппа. Важно учитывать, что OH группа фенола является ориентантом I порядка: замещение идет в орто-, пара-положении.
Гидрирование
При гидрировании разрываются двойные связи бензольного кольца, образуется циклогексанол.
Поликонденсация фенолов с формальдегидом
В промышленности получила широкое распространение реакция поликонденсации фенола с формальдегидом, приводящая к образованию смолообразных полимеров (фенолформальдегидные смолы) и воды.