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Inmunidad, En conjunto: IL-4 e IFN-y, Wanda Melissa Torres Somarriba -…

- - - - Reconoce estructuras que comparten
      - No memoria
      - No reacciona con células del huésped
      - Elimina la infección
      - Activa respuesta inmune adaptativa
      - Principales reacciones: Inflamación y defensa antivirica
    - - Físicas
        
        1er línea de defensa
        
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      - Químicas
        
        Susutancias
        
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    - - Principales células
        
        Macrófagos: Funcionan como centinelas reconociendo microbios. Monocitos, NK, células endoteliales
        
        Neutrófilos y células dendríticas: se unen a microbios por medio de receptores
        
        Entrada de patógeno a través de lesiones en barreras epiteliales, fagocitos reconocen el agente.
        
        PAMP reconociendo por receptores de reconocimiento de patrones PRR.
        
        Vías de Señalización
        
        Después Polimeración de actina
        
        Formación del fagosoma
        
        Fusión con lisosomas
        
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        Lisosomas y gránulos primarios y secundarios
    - - TOLL (TLR)
        
        Repeticiones ricas en leucina (LRR)
        
        Localizan en membrana plasmáticas de endosomas y lisosomas
        
        Reconocen PAMP o DAMP en los microbios
        
        No promueven la fagocitosis
        
        Se unen a MyD8
      - Lectina
        
        Monocitos, macrófagos, células dendríticas, neutrófilos, células B y sub cel T.
        
        Reconocen componentes carbohidrato
        
        Activan factores transcripción que inducen expresión de genes efectos.
        
        CARD activan NF-KB
      - NOD
        
        Activadas por PAMP
        
        3 divisiones:
        
        NLRC: dominios de reclutamiento de caspasas (NOD1 y NOD2)
        NLRB: repetición inhibitoria de baculovirus
        NLRP: dominios pirina
        
        NOD1 y NOD2
        
        NLR activa proteasas para convertir IL-1 a IL-8 en formas maduras
        
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      - RLR
        
        Residen en el Citosol
        
        Distinguen entre RNA viral y celular
    - - Aguda
        
        Corto plazo, combaten infecciones, seguido curación
      - Cronica
        
        Largo plazo
      - Médico romano Celso
        
        Enrojecimiento, hinchazón local, fiebre (prostaglandinas E2) y Dolor
        
        Activación de células tisulares
        
        Macrófagos (24-48 h), mastocitos y células dendríticas.
        
        Aumenta permeabilidad vascular, Expresión CAM e IL-8
        
        Fases:
        
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        NK
        
        Respuesta inmediata
        
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        Neutrófilos (6h)
        
        Activación de PAMP o DAMP
    - - Proteínas Ericas que participan en ambas respuesta limando agentes patógenos
      - Componentes
        
        Iniciadores, 2. Mediadores enzimáticos = C3 y C5 convertasa, 3. Componentes de unión: C3b y C4b, 4. Mediadores inflamatorios: anafilotoxinas, 5. MAC: C5b, C6, C7, C8 y múltiples C9, 6. Proteínas receptoras, 7. Componentes reguladores: Factor I.
        
        3 vías
        
        Vía lectina
        
        Carbohidratos de microbios
        
        Innata
        
        Vía alternativa
        
        Vía ralenti, properdina y proteasa (trombina)
        
        Vía Clasica
        
        Unión antígeno con anticuerpo
        
        Adaptativa
- - - - Diversidad
        
        Permite al sistema inmunitario responder a una gran variedad de antígenos extraños.
      - Especificidad
        
        Permite que cada microorganismo genere respuestas especificas en su contra.
      - Memoria
        
        Al exponerse un agente extraño al sistema inmunitario, el sistema mejora su capacidad para responder de nuevo a este
      - Especialización
        
        Brinda la capacidad de reconocer las células propias y los agentes extraños, para no reaccionar frente a las sustancias antigénicas propias
      - Autolimitación
        
        Permite al sistema inmunitario volver a su estado basal cuando se elimine un antígeno
      - Ausencia de auto reactividad
        
        Genera respuesta para la defensa frente a los diferentes tipos de microorganismos
  - - - Linfocitos T y B -> IL-7
        
        Linfocitos B
        
        Pro-B
        
        Pre-B
        
        Linfocitos B inmaduro
        
        Linfocito B Maduro o "naive"
        
        Linfocito T
        
        Desarrollo de timocitos tempranos
        
        ESTADIO DN1, DN2, DN3, DN4 y DP
        
        Evento de Selección
      - Linfocitos NK -> IL-15
  - - - Estructura principal
        
        Una cadena beta, cadenas CD3
        
        Las cadenas alfa y beta del TCR constan de un dominio (V) y un dominio constante (C), una región transmembrana hidrófoba y una región citoplasmática corta.
        
        El LT reconoce al antígeno al unir su receptor TCR directamente al MHC qué contiene péptidos cortos.
    - - Estructura principal
        
        Dos cadenas largas, dos cadenas cortas, dos cadenas alfa laterales (CD79), 2 cadenas beta laterales (CD79).
        
        Las señales mediadas por el Ig las producen otras moléculas llamadas Iga e Igb
        
        El LB puede reconocer directamente a los antígenos con su receptor BCR sin la ayuda del MHC
  - - - Presentan antígenos citoplasmáticos o endógenos a las células Tc-CD8 (citotóxicas)
    - - ¨Presentan antígenos intravesiculares o exógenos a las células Th-CD4 (cooperadores).
  - - - Moléculas clase II en compartimientos endofíticos ácidos
        
        Vía exógena
        
        Los ag se combinan con moléculas clase II para presentación a células TH CD4+
      - MHC 1 en RER
        
        Vía endógena
        
        Los ag endógenos son degradados por proteosomas y son presentados sobre la membrana a células Tc CD8+
  - - - Ag peptídico LTh para activar al LB (Ag t dependientes)
      - Ag no proteícos no necesitan LTh (Ag T independientes)
      - Reconocimiento del Ag por los LB
        
        Mecanismo de activación por Ag T independientes
        
        Mecanismo de activación por Ag T dependientes
        
        Diferenciación a células
        
        Plasmática
        
        Productora de Ac
        
        Diferenciación a células de memoria
  - - - Órganos linfoides secundarios
        
        La estimulación de CD28 por B7 induce la producción de CTLA-4 (CD152)
        
        Ocurre coestimulación a través de moléculas de CD86, CD80, OX40L unidas a la DC
        
        Segunda señal
        
        Tercera señal
        
        Citocinas
        
        Tipo Th1 (IL-12)
        
        Tipo Th2 (IL-4)
        
        Tipo Th17 (IL-6, IL-23)
        
        Población celular resultante
        
        2 more items...
      - Primera señal
  - - - Activación del complemento
        
        Neutralización de microorganismos y toxinas
        
        Opsonización y fagocitosis mediada por anticuerpos
    - - Citólisis mediada por el complemento
        
        Activación de linfocitos B
        
        Estimulación de respuesta inflamatoria
- - - - Linfocito T CD4 Efector (Th2)
        
        IL-4
      - Linfocito T CD4 Efector (Th1)
        
        IFN-y
        
        IL-2