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Hématopoïèse II - Coggle Diagram

- - - - Précurseurs érythroblastiques : pas d’expans° mais division avec différenciat°
      - 4 mitoses : 1 proérythroblastes = 16 réticulocytes -> reduct° taille, condesat° noyau et hémoglobinisat° du cytoplasme
      - Maturat° necessite vitamines (fer, B9/B12)
      - Arrêt de la division cellulaire qd la concentration en Hb est suffisante = 4 mitoses
    - - Si pas assez concentré -> 1 mitose de + -> GR taille diminuée (fer)
      - Si synthèse ADN retard par rapport synthèse Hb -> asynchronisme de matuart° -> taille augmentée (vit B9/B12)
    - - Myélogramme normal :
        Lignée érythroblastique =15-30% des cellules myéloïdes
        Maturat° équilibrée
    - - Ilots érythroblastiques : double/triple couronne érythroblaste autour macrophage
        
        Macrophage fournit éléments nutritifs + fer nécessaire au dvpt
        
        Phagocyte fournit noyaux expusés
  - - - Rôle = transport des gaz du sang
        O2 : poumons -> tissus
        CO2 : tissus -> poumons
      - Transport assuré par HB
      - Si déficit Hb -> défaut oxygénation niveau tissu (ex anémie (dyspnée))
    - - Déformabilité = pasticité du GR
        
        Assuré par : forme "disque biconcave", faible viscosité Hb et souplesse de sa mb
        
        Si perte plasticité -> hémolyse
        
        Nécessaire pr circulat° GR (7-8 microm) dn capillaires (< " microm)
      - Membrane érythrocytaire = membrane particulière
        
        Lieu échange :
        Diffusion passive (san NRJ) : eau, glucose, Cl-, HCO3-
        Echanges actifs (besoin NRJ) : lutte contre hyperhydrataion (rejet de Na+ vers ext = pompe à sodium et NRJ = ATP provient glycolyse
        
        Anomalies mb :
        Constitutionnelles (anomalies prot cytosquelette), ex sphérocytose, ellyptocytose
        Acquises ex: Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne
        
        Bicouche lipidique + prot intra et extra-membranaire
        Face ont : cytosquelette -> flexibilité + solidité
        Chargée négativement : répulsion GR (pas agglutinat)
      - Hémoglobine
        
        Pigement coloré, constituant principal du GR (= chromoprotéine)
        
        Tétramère (4 sous-unités)
        
        Identiques 2 à 2
        
        Chez l’homme : ⍺, β, 𝛾
        
        L’assemblage des chaînes détermine le type d’Hb
        
        Chaque sous-unité (ou monomère) comporte : 1 gpt prosthétique : hème + fer et 1 partie protéique = la globine
    - - Erythroblaste acidophile : expulsion du noyau
      - GR : dépourvu de noyau => pas de synthèse protéique possible
      - Le GR doit être capable de produire l’énergie nécessaire au maintient de l'équilibre ionique
      - Rôle primordiale glycolyse => enzymes glycolyse : maintient intégrité de la mb (pompe Na/K ATP dépendante) et protect° contre oxydat° (maintient Hb forme active = fer réduit Fe2+)
        
        Glycolyse anaérobie (90 % catabolisme) -> prod ATP, NADH et de 2,3 DPG
        
        Glycolyse aérobie (10%) -> NADPH
      - SI déficit enzymatique -> anémie hémolytique
- - - - 0,02-0,05% des éléments médullaires
      - Pas de division mais endomitose puis « fragmentat° » cytoplasme
      - Prod de plaquettes en environ 8J
    - - Myélogramme normal : 1/2000 cell