Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Histologie du tissu sanguin et organes du SI - Coggle Diagram
Histologie du tissu sanguin et organes du SI
Introduction
Immunité innée
Epithélium, phagocytes, NK, CPA, complément et médiateurs de l'inflammation
Pas spécifique
Immunité adaptative
Spécifique
Crée avec évolution dn le temps
LB, LT (faut CPA pour reconnaitre Ag) et anticorps
Eléments figurés du sang
GB
Polynucléaire
: noyau plurilobé, présence petits grains
Lymphocyt
e pas grains spé, noyau réniforme ou arrondi
Monocyte
: pas grains spé, noyau réniforme ou arrondi, donne macrophage quand monocyte vont sang -> tissus
Immunité non spé ( granulocytes, monocytes/macrophages) et spé (LB et LT)
Plaquettes
= fragments plasmatiques de mégacaryocytes, anucléé
Rôle hémostase, maintien intégrité système circulatoire
GR
Anucléé
Transp gaz du sang, fixés par hémoglobine
Organes lymphoïdes primaires
Moelle osseuse
Origine commune LB, LT et NK
Prod + sélection LB + stockage plasmocyte
Dn moelle rouge où présence précurseurs lymphoïde/myéloïde
Evolution moelle
Avant 8 sem : phase extra-embryonnaire puis foie+rate prod ces éléments
Après 8 sem : moelle osseuse prend relai car début ossification diaphysaire + créat° cavités médullaires
Naissance à 4-5 ans : cavités médullaires = moelle rouge = hématopoïèse active, puis involut° adipeuse => moelle jaune (diaphyse)
Adulte : moelle rouge = 50% du V médullaire, que dn os crâne, clavicule, vertèbre, côtes, sternum, bassin et ext prox os long
Espaces médullaires
Compartiment cell hématopoïétique
Myélopoïése
Erythroblastique regroupé en nid : 20-40%
Mégacaryocytaire 3 à 8 par espace médullaire, origine plaquette
Granuleuse et monocytaire mélange homogène : 60-80%
Lymphopoïèse : LT, LB et NK
Lymphopoïèse B
Prod dn moelle
Sélection dn moelle
Positive = acquisition d’un répertoire
Négative = élimination des cellules autoréactives
Activité = surveillance entrée Ag dn organisme en lien CPA
Cell sécrétrices Ac après activation = plasmocyte
Cell mémoire
Microenvironnement médullaire
Dn MEC : collagène type III = réticuline = filtration
Cell stroma : fibroblaste, adipocyte, macrophage et cell osseuse
Terminaisons nerveuses
Compartiment vasculaire
Quantitatif : moitié organe
Qualitatif : nutrit°, oxygénat°, prod ou passage de facteurs de croissance, libérat° des cell hématopoïétiques matures et acheminement des cell souches
Thymus
Maturat° + sélect+ LT
Forme : pyramide , pas de réticuline, pas follicule lymphoïde ni plasmocyte, cell epithéliales organisé en réseau, cell dendritique + f° endocrine
Organe involue avec âge
Type cell présentent : thymocyte, cell epithéliales thymiques, CPA et macrophages
Vascularisation
Artères thymiques = branche a. Mammaires int et thyroïdiennes inf -> dn capsule + cloisons conjonctives
J° cortico-médullaire : anneau = réseau envoie des capillaires dn 2 zones
Veine thymique = branche v.brachio-céphalique gauche, thoracique int et thyroïdienne inf
Drainage : qq lymphatiques efférents
Médulla
Cell épithéliales réticulaires
Corpuscules de Hassal = petit amas circulaire
Thymocytes T plus matures
Vaisseaux sanguins
Cortex
Cell épithéliale réticulaire
= capillaire continus = barrière thymique entre sang et Ag cell thymus. Incomplète -> veinules post-capillaires perméable aux L
Thymocytes immatures
Vaisseaux sanguins
Jonction cortico-médullaire
Veinules à haut endothélium VHE
Tissus et organes lymphoïdes secondaires
Ganglions lymphatiques
= lieu où migrent les L pour exercer leur f°, filtrent Ag dn liquides interstitiels + lymphe, + maintient stock LB + hébergent LT
Architecture : capsule (face convexe), hile (face concave), travées conjonctives et charpente réticulinique
Capsule
= tissus conjonctif dense, traversées par lymphatiques afférents, cloisonnent incomplètement
Trame réticulinique
= soutient + enveloppe cell migrantes/vaisseaux, élaborés par fibroblastes
Cortex
= riche en cell B
Follicules secondaires = rep à stimuli antigénique
Manteau = sombre en périphérie, partie quiescente résiduelle
Centre germinatif = zone claire, rép immune active bcp LB et peu LT CD4+, macropahges et cel dendritiques CD21+
Centroblaste
Centrocytes = évolution centroblaste
Follicule primaire = quiescents
Paracortex
=riche en cell T+ CPA : LT (3 CD4+ pr 1 CD8+), cell dendritique interdigitées, réticuline
Médullaire
= riche plamocyte, LB, LT et macrophages en cordons séparés mar sinus lymphatiques
Filtration /épuration lymphe
Lymphe -> lymphatique afférents -> capsule -> sinus marginal -> sinus médullaire => Ag filtrés /phagocytés par macrophages des sinus -> struc lymphoïdes de zone corticale + paracorticale
Ag captés directement à partir lymphe -> cortex -> paracortex (pas sinus => + rapide)
Vascularisation
Hile = pt d’arrivée a.afférentes + départ veines
L entrent et sortent en permanence du ganglion : 80% par voie sanguine, 20% par voie lymphatique
Arbre artérioveineux distribue dn travées conjonctives
Veinules post-capillaires à haut endothélium = elem imp pr recirculat° L -> dn paracortex
Rate
150-200g, 13x8 cm, rouge foncé, fine capsule et travées conjonctives, trame réticuline (réseau fibre réticuline qui soutient le parenchyme)
Pulpe blanc
= 20% amas de L organisés en manchons autour des a.centrales et asso à des follicules lymphoïdes
Zone T = manchon lymphoïde périartériolaire autour a.centrale
Zone B = follicule lymphoïde Ire ou IIre
Zone marginale = halo autour PB, zone terminaison des a.pénicillées, défense contre bact (encapsulées) et maturité 5-6 ans
Pulpe rouge
= 80% sinus veineux spléniques et capillaires sinusoïdes remplis de sang, maintenance des éléments figurés
Vascularisation
A. Splénique : tronc cœliaque T12, termine par 2 branches : sup et inf -> hile splénique
Flux sanguin = 5% débit sanguin
Repart v.splénique -> arrière pancréas -> veine porte
Pas lymphatiques afférents
Lymphatiques efférents drainent par chaîne splénique, en direction du confluent lymphatique rétro-pancréatique
Cell immunitaires des tissus solides
Lymphocytes
CD = marqueur spé à la mb qui reconnait les Ag
Etude LT et LB : morphologiquement pas distinction donc étude immunohistochimie (des CD)
LB = Bone marrow = moelle osseuse
Sous forme follicule lymphoïdes
LB porte BCR = Ig associé à un module transm signal, l'Ig est spé
LB comporte comme CPA : Ag présenté en asso aux mol CMH classe II aux LT
Rc antigénique : Ig du BCR, CD spe : CD19, CD20, CD23, CD40, CD79a et CD79b
Plasmocyte = LB activés
Forme ovale, noyau refoulé à un pôle cyto, chromatine en rayon de roue, cyto abondant et basophile et appareil Golgi volumineux en forme de croissant clair.
Prod Ig (pas exprimé à la mb)
LT = L thymus
Rc antigénique : TCR et CD spé : CD2,
CD3
, CD4 (L auxiliaires), CD8 (L suppresseurs et cytotoxique) et CD23
Régulation de la fonction des LB
Assurent les rép cell du SI et protègent l’organisme contre les pathogènes intracellulaires
Cell NK = natural killer
Appartient au SI innée
Découle progéniteur lymphoïde
Tuent toutes cell n'expriment pas marqueurs du soi
Macrophages
Origine monocytes migrent dans le sang (pdt 24h) puis dans le tissu se transforme macrophage.
Prolifèrent (faiblement) et migrent (pseudopodes)
Synthétisent de nbx composants : Myéloperoxydase, Diverses estérase, Lysozyme, Lipides , prostaglandines et Cytokines
Défendent l’organisme contre les agents étrangers
Doués de phagocytose -> CPA
Activent/coordonnent l’act° des L, déclenchement de la réact° immunitaire
Appartient syst phagocytes mononuclée=> spé phagocytose => ingest° bact, cell veillissantes et débris
Sang = tissu conjonctif avec cell sanguines + matrice liquide (plasma)
Hématopoïèse = remplacement continu et régulé des différentes cellules sanguines