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tissu musculaire, régulation de la contraction musculaire (par Ca2+),…
tissu musculaire
strié squelettique
cellules musculaires striées = myocytes = rhabdomyocytes
faisceaux de cellules parallèles
présence de tissu conjonctivo-vasculaire
endomysium
autour du myocyte
périmysium
autour du faisceau de myocytes
épimysium
autour du muscle entier
genèse
myotomes
myoblastes = cellule musculaire primitive
fusion de plusieurs myoblastes----->myotubes
myocytes
sarcomère
bande A=anisotrope = sombre
bande H
strie dense M
1/2 bande I = claire
strie Z
1/2 bande I = isotrope = claire
strie Z
molécules
myofilament de myosine
2 * chaine lourde
hélice
2 * tete globuleuse
4 * chaine légère
liés
300 molécules de myosine
jonction tete-tige est mobile
tete de myosine
site de fixation de l'actine
activité ATPasique
activée si contact avec l'actine
site de fixation de l'ATP
myofilament d'actine
polymère d'actine G = globulaire
double hélice
association à
tropomyosine
dimère filamenteux
renforcement
troponine
3 sous-unités peptidiques
TnT
attache à la tropomyosine
TnC
fixe Ca2+
TnI
inhibe l'intéraction actine-myosine
en regard avec la tete de myosine
charpente protéique
agencement des myofibrilles
retour à la forme initiale après contraction
tinine
relie l'extrémité libre des filaments de myosine à la strie Z
nébuline
maintient de la forme hélicoidale du microfilament d'actine qui lui est associé
alpha-actinine
protéine constitutive de la strie Z
accole les filaments d'actine à la strie Z
desmine
relie les myofilaments adjacents
relie les myofilaments à la membrane cytoplasmique
par l'intermédiaire de la dystrophine
dystrophine
sous la membrane plasmique
accrochage :
filaments d'actine - laminine ( de la lame basale)
intermédiaire=desmine
mutation du gène de la dystrophine sur le chromosome X
myopathie de Duchenne = myopathie dégénérative lente des fibres musculaires striées
membrane plasmique + tubules T
invaginations membranaires transverses ( à la jonction bande A bande I)
propagation de l'influx nerveux vers l'intracellulaire
= système T
réticulum sarcoplasmique = système L
REL spécial
canalicules longitudinaux anastomosés
entoure la myofibrille
conflue en une citerne terminale ( à la jonction bande A-bande I)
de part et d'autre de chaque tubule T
formation d'une triade
lieu de stockage des ions calcium
mitochondries
en file
nombreuses
entre les myofibrilles
sous le sarcolemme
ATP de la contraction ++++++
cytoplasme
appareils de golgi près du noyau
gouttelettes lipidiques + glycogène = réserve énergétique ( long terme)
myoglobine ( oxygène++)
contraction musculaire
troponine et tropomyosine s'intercalent entre actine et myosine au repos
stimulation nerveuse
propagation d'une onde de dépolarisation : sarcolemme vers système T vers système L
libération de Ca+
Ca+ se fixe sur la troponine C
troponine C change de conformation
déplacement de la tropomyosine
libération du site de contact actine-myosine
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généralités
cellule musculaire=myocyte=fibre musculaire
role= travail mécanique = contraction musculaire
présence de matériel protéique filamentaire contractile +++
myofilaments
d'actine
de myosine
présence de filaments intermédiaires de desmine
concentration >>> de myoglobine
pigment respiratoire
fixe l ' Oxygène
strié cardiaque
lisse
régulation de la contraction musculaire (par Ca2+)
actine F = fibreuse
le muscle se raccourcit de 1/3 en se contractant