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Sintesis de proteinas - Coggle Diagram
Sintesis de proteinas
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Para mejorar la precisión de la traducción, un único ARNm eucariota se traduce para producir una proteína de tamaño típico en unos 30-60 segundos.
Durante este proceso, los factores de elongación, EF-Tu y EF-G en bacterias, y EF1 y EF2 en eucariotas, mantienen la precisión de la traducción.
Durante la traducción, EF-Tu se asocia con GTP y aminoacil-ARNt. Juntos, se unen al sitio A del ribosoma para formar un dúplex codón-anticodón.
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Inicio de la traducción
En el ARNm, el lugar de inicio de la traducción es crucial.
Si la traducción comenzara un nucleótido antes o después del codón de inicio, todos los codones que le siguen en el ARNm se leerían mal, sintetizando una secuencia no funcional de aminoácidos.
La traducción comienza con el codón AUG y un ARNt iniciador que transporta el aminoácido metionina o la formilmetionina químicamente modificada en las bacterias.
El ARNt iniciador también contiene nucleótidos conservados que son reconocidos por proteínas denominadas factores de iniciación eucarióticos o eIF
Junto con eIF2 y GTP, el ARNt iniciador se une al sitio P de la subunidad ribosómica pequeña formando el complejo de preiniciación eucariota.
Este complejo reconoce el ARNm interactuando con los factores de iniciación eIF4E, unido a la tapa 5', y eIF4G, unido a las proteínas de unión de la cola de poli(A).
Impulsado por la hidrólisis de ATP, el complejo se desplaza de la dirección 5ʹ a la dirección 3ʹ, con el anticodón del ARNt buscando la primera secuencia AUG en el ARNm.
Tras el reconocimiento del codón-anticodón, el GTP se hidroliza y los factores de iniciación se disocian, permitiendo que la subunidad ribosómica grande se una al complejo y forme un ribosoma intacto.
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