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유기화학, : :, 매커니즘 H의 카보닐 탄소 공격 알콕시 이온 형성 양성자 첨가 -> 중성 알콜 생성 -…

- - - - 음이온이 공명구조로 인해서 안정
        (알콕시 이온보다 안정)
  - - - 과정
        
        RX 와 CN-의 SN2반응 > 나이트릴 생성
        
        나이트릴의 가수분해 반응 (H3O+ 수용액 첨가)
        
        카복실산 합성
    - - 그리나드 시약을 형성할 수 있는 알킬만 이용
  - - - 산 무수물
        
        물과 반응-> 산 생성
        알콜과 반응 -> 에스터 생성
        아민과 반응 -> 아마이드 생성
        LiAlH4와 반응 -> 일차 알코올 생성
      - 에스터
        
        염기촉매 가수분해 -> 아미노산
        
        산촉매 가수분해 -> 아미노산
        
        LiAlH4와 반응 -> 일차 알코올 생성
      - 아마이드
        
        LiAlH4와 반응 -> (아미늄 이온 중간체 생성 ->)아민 생성
- - - - 치환기중 전자 끌개가 많을수록 강산성
  - - - 알콜 : 알켄의 하이드록시화 반응 (산 수용액 사용)
      - 다이올 : 알켄의 하이드록시화 반응 (촉매 : KMnO4-)
      - 카보닐 환원
        
        알데하이드 환원 -> 일차 알콜
        
        케톤 환원 -> 이차 알콜
        
        촉매 : LiAlH4, NaBH4
      - 카복실산, 에스터 환원 : 1차 알콜 (촉매 LiAl4 활용)
      - 카보닐 화합물 + 그리나드 시약
        
        C-C 결합이 생김 / Mg가 C를 친핵성으로 바꿔줘 알킬기 도입 가능
    - - 산화
        
        일차 알콜 : 알데하이드 -> 케톤
        
        이차 알코올 : 케톤
      - +그리나드 시약
      - 금속과 반응 : 산으로 작용
      - 탈수 반응
        
        알킬 생성 : 삼차 알코올, 강산성 조건, SN1 매커니즘
        
        에터 생성 : 알킬보다 높은 온도조건, 진한 황산 촉매
      - 탈수축합 & 가수분해 : 에스터 생성
      - 알킬 할라이드 생성 : PCl3 또는 SOCl3과 반응
    - - 친전자성 치환 반응
        
        OH는 오쏘-파라 지향성기
        
        나이트로화 반응 : 묽은 질산과 실온에서 쉽게 반응
      - 친핵성 치환 반응
        
        에스터 형성 : 할로젠화 이온이 알콕시화 이온으로 치환
- - - - 1차 알코올 산화 (촉매 PCC, 마지막 C는 크로메이트를 뜻함)
      - 알켄의 산화성 분해
        
        촉매로는 오존 사용 (이중결합 끊는 역할, 산소보다도 강한 산화제)
        고리 형태 알켄 사용 시 다이카보닐 생성
    - - 2차 알코올 산화
      - Friedel-Crafts 아실화 반응 : AlCl3촉매 존재 하 방향족 고리화합물+산 염화물
  - - - 알코올 생성
        보통 Ni촉매 사용
        C=C와 C=O 이중결합이 모두 환원됨
    - - 촉매 : LiAlH4, NaBH4
        
        C=C결합은 환원시키지 않음
    - - oxime 형성 (불안정)