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Trisomía XXY - Coggle Diagram
Trisomía XXY
Cifras
El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones.
Consecuencias
Los niños con XXY pueden tardar un poco más que lo habitual en aprender a hablar y también tener dificultades con la lectura y la escritura, nada que una atención especializada no pueda solucionar.
Algunos son más tímidos que la mayoría, pero no hay un perfil obligatorio y la diversidad es muy grande entre ellos. Lo habitual es que el niño no de muestras de ninguna particularidad.
Conocido como Trisomía XXY y también como Síndrome de Klinefelter, es una afección genética bastante frecuente que solo afecta a las personas
de género masculino. :check:
Este síndrome se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY.
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Tratamiento
Sin tratamiento estos niños tienen un mayor riesgo de presentar problemas en el desarrollo. Para poder tratar este síndrome es facilitándose un ambiente positivo en casa y en la escuela, con soporte psicológico y seguimiento médico. Con esto pueden conllevar un aumento de la autoestima y mayor energía para cualquier actividad.
