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LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA - Coggle Diagram
LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA
Se denomina leucemia mieloide aguda (LMA) a un conjunto de enfermedades neoplásicas, caracterizadas por la proliferación de células malignas, denominada blastos, que se acumulan en médula ósea y sangre periférica.
CUADRO CÍNICO
La mitad de los pacientes presenta fiebre, que al diagnóstico debe ser atribuida a infección
relacionada a neutropenia severa.
Manifestaciones
hemorrágicas
En pacientes de hiperleucocitocicis se producen síntomas a nivel de SNC y pulmón.
CLASIFICACIÓN
Incluye la genética, inmunofenotipo, y elementos clínicos y biológicos que definan, de ser posible, enfermedades específicas.
LMA con alteraciones citogenéticas recurrentes
: El 30% de las LMA caen en esta categoría, existiendo una intensa asociación entre las alteraciones t(8;21), t(15;17), inv(16) o t(16;16) con la morfología.
LMA con displasia multilineal:
El pronóstico de esta variedad de LMA es malo, con escasa respuesta a los tratamientos quimioterápicos.
LMA y síndromes mielodisplásicos relacionados a tratamiento
: Se reconocen dos tipos de entidades: (a) relacionada con agentes alquilantes y radiación
LMA no categorizada:
En esta categoría se encuentran todas las LMA no mencionadas en las categorías anteriores y es semejante a la clasificación FAB,
ETIOLOGÍA
Síndrome de Down, ataxia telangiectasia, y mayor probabilidad entre hermanos univitelinos.
Como causa externa está descrito las radiaciones provenientes de accidentes nucleares, y algunos tóxicos como el benceno en trabajadores expuestos a este diluyente.
Existen factores genéticos predisponentes, que suelen
observarse en enfermedades congénitas como la anemia de Fanconi,
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico diferencial de una leucemia aguda se realiza mediante una serie de estudios complementarios entre sí
morfológico con tinción corriente de hemograma (May-Grunwald Giemsa), inmunofenotipo, citogenética, biología molecular y, en algunos casos citoquímico, es esencial para la correcta tipificación de una LMA.
FISIOPATOLOGÍA
Más de 200 translocaciones cromosómicas y otras mutaciones han sido descritas en LMA,
confirmando que se trata de una mezcla de diferentes enfermedades
Uno es el aumento de la proliferación celular
La detención en la maduración, así se tiene una célula de origen clonal que se encuentra detenida en una fase de alto potencial proliferativo