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Sistema Nervioso Autónomo
Excitación y Contracción músculo liso
Contracción
No require de estimulaciones nerviosas
Se encuentra en órganos internos como en vasos sanguíneos, vejiga, útero, piel, úreter y aparato gastrointestinal
Tipos
Músculo liso multiunidad
Mantiene contracciones que dependen de estimulaciones nerviosas
Se encuentra en: Fibras musculares lisas del músculo ciliar del ojo, iris del ojo, músculos piloerectores que provocan la erección de los pelos cuando son estimulados por el sistema nervioso simpático.
Músculo liso unitario
Se contrae con rapidez no desencadena la inervación, no require estimulaciones nerviosas
Una masa de cientos a millones de fibras musculares se contraen juntas como una sola unidad.
Se encuentra en: las paredes del tracto gastrointestinal, los conductos biliares, los uréteres, el útero, los oviductos y los vasos sanguíneos.
El músculo liso no tiene la misma disposición estriada de filamentos de actina y miosina que el músculo esquelético
Los filamentos de actina se unen a los cuerpos densos, los cuerpos densos están dispersos en el interior de la célula y se mantienen en su lugar gracias a un andamiaje de proteínas que ayudan a la unión de un cuerpo denso a otro
Otros filamentos están unidos a la membrana celular formando enlaces con los cuerpos densos de células adyacentes, permitiendo transmitir la fuerza de contracción de una célula a la siguiente
Los filamentos de miosina están intercalados entre los filamentos de actina
El músculo liso puede acortarse en un porcentaje mayor de su longitud que el músculo esquelético
Unidades contráctiles. están formadas por filamentos de actina que irradian desde dos cuerpos densos, lo cuales se superponen a un único filamento de miosina que se encuentra a medio camino entre los cuerpos densos.
Mecanismo de enganche
Se refiere a que una vez que el músculo liso ha realizado una contracción completa, el grado de activación del músculo puede reducirse a un nivel mucho menor que el inicial
Puede mantener una contracción tónica prolongada en el músculo liso durante horas con un uso reducido de energía.
Regulación de la contracción por los iones de calcio
Los iones de calcio se combinan con la calmodulina para provocar la activación de la miosina quinasa y la fosforilación de la cabeza de la miosina
El músculo liso contiene calmodulina ( proteína reguladora que se une al calcio)
La regulación de la contracción se basa en la miosina en el músculo liso, y no en la actina, como ocurre en el músculo esquelético
Los iones de calcio se unen a la calmodulina, el complejo calmodulina-calcio se une a la miosina quinasa (enzima fosforilante) haciendo que se active.
Una de las cadenas ligeras de cada cabeza de miosina, llamada cadena reguladora, se fosforila en respuesta a la miosina quinasa.
Cuando la cadena reguladora está fosforilada, la cabeza tiene la capacidad de unirse al filamento de actina, provocando la contracción muscular.
Control nervioso y hormonal
Uniones difusas: Lugar de liberación de los transmisores, las fibras nerviosas autónomas forman las uniones difusas que secretan su sustancia transmisora en el revestimiento de la matriz del músculo liso
Varices en los terminales de los axones contienen vesículas cargadas de sustancia transmisora.
La acetilcolina y la norepinefrina son secretadas por las neuronas autónomas que inervan el músculo liso
Uniones de contacto: Las varices se encuentran directamente en la membrana de la fibra muscular. - Función similar a la de las uniones neuromusculares del músculo esquelético.
La acetilcolina y la norepinefrina pueden tener efectos excitatorios o inhibitorios en la unión neuromuscular del músculo liso
La acetilcolina es una sustancia transmisora excitatoria para las fibras musculares lisas en algunos órganos
Cuando la acetilcolina excita una fibra muscular, la norepinefrina suele inhibirla y viceversa.
Potenciales de membrana y potenciales de acción en el músculo liso
El potencial de membrana en reposo depende del tipo de músculo liso, suele ser de -50 a -60 mV, es decir, unos 30 mV menos negativos que en el músculo esquelético.
Potenciales de espiga: Se producen en la mayoría de los tipos de músculo liso de una sola unidad.
Pueden ser provocados por la estimulación eléctrica, la acción de hormonas y sustancias transmisoras.
Potenciales de acción con mesetas: La repolarización se retrasa varios cientos de milisegundos. La meseta explica los periodos prolongados de contracción que se producen en el uréter, el útero en algunas condiciones y algunos tipos de músculo liso vascular.
Los iones de calcio
El sodio participa poco en la generación del potencial de acción en la mayoría de los músculos lisos.
El movimiento de los iones de calcio hacia el interior de la fibra es el responsable del potencial de acción.
Los potenciales de acción espontáneos son resultado de una combinación de los potenciales de onda lenta normales
Esta respuesta al estiramiento permite que la pared intestinal, cuando se estira en exceso, se contraiga automáticamente, resistiendo así el estiramiento.
Ondas lentas: las oscilaciones en la actividad de la bomba de sodio hace que el potencial de membrana se vuelva más negativo y cuando el sodio se bombea rápidamente menos negativo cuando el sodio bombea lentamente.
El sistema nervioso autónomo
El sistema nervioso autónomo es la parte del sistema nervioso que controla las funciones viscerales del cuerpo
Este sistema actúa rápidamente para controlar la presión arterial, la motilidad y secreción gastrointestinal, el vaciado de la vejiga urinaria, la sudoración, la temperatura corporal y muchas otras actividades.
Se compone de fibras motoras que estimulan el músculo liso (involuntario),
(estimulación intrínseca y tejido de conducción cardíaco) y las células glandulares (secretoras)
Las partes centrales del sistema nervioso autónomo se encuentran en el hipotálamo, el tronco encefálico y la médula espinal
Las fibras nerviosas eferentes y los ganglios del SNA están organizados en dos subunidades:
SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO
Los ganglios simpáticos se sitúan cerca del sistema nervioso central
Las vías simpáticas tienen fibras preganglionares cortas y fibras postganglionares largas,
Las fibras simpáticas postsinápticas destinadas a las vísceras de la cavidad torácica
corazón, pulmones y esófago pasan a través de los nervios esplácnicos cardiopulmonares.
Se localizan en el asta intermediolateral de la médula espinal, desde el nivel T1 al L2.
T2 terminan en el cuello
T3, T4, T5 y T6 terminan en el tórax
T12, L1 y L2 en las piernas
T7, T8, T9, T10 y T11 en el abdomen
Los cuerpos celulares de las neuronas postsinápticas se encuentran en dos localizaciones,
los ganglios paravertebrales y prevertebrales
Los ganglios paravertebrales
: están unidos para formar los troncos simpáticos derecho e izquierdo a cada lado de la columna vertebral y se extienden a lo largo de ésta.
Los ganglios prevertebrales
: se localizan en los plexos que rodean los orígenes de las ramas principales de la aorta abdominal, como los dos grandes ganglios celíacos que rodean el origen del tronco celíaco
SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO
Los ganglios parasimpáticos se sitúan cerca de los tejidos efectores
Las vías parasimpáticas tienen fibras preganglionares largas y fibras postganglionares cortas.
Las fibras nerviosas simpáticas preganglionares llegan hasta la médula suprarrenal sin hacer sinapsis
Las fibras simpáticas presinápticas
que proporcionan inervación autónoma a la cabeza, el cuello, la pared corporal, los
miembros y la cavidad torácica, establecen sinapsis con los ganglios paravertebrales
Las fibras simpáticas postsinápticas superan en gran número a las presinápticas: cada fibra simpática presináptica establece sinapsis con 30 o más fibras postsinápticas
Divicion parasimpática
En la sustancia gris del tronco del encéfalo, las fibras salen del SNC dentro de los nervios craneales III, VII, IX y X; estas
fibras constituyen la eferencia parasimpática craneal.
Otras fibras parasimpáticas abandonan la parte más inferior de la médula espinal por medio del segundo y el tercer nervio raquídeo sacro y, en ocasiones, por los nervios sacros primero y cuarto.
El cuerpo celular de la neurona preganglionar se encuentra en el tronco encefálico o en la médula espinal
Características básicas de la función simpática y parasimpática
Los dos neurotransmisores primarios del sistema nervioso autónomo son la acetilcolina y la norepinefrina
Las neuronas autónomas que secretan acetilcolina se denominan colinérgicas y las que secretan norepinefrina, adrenérgicasn
Todas las neuronas preganglionares de las divisiones simpática y parasimpática del sistema nervioso autónomo son colinérgicas.
La acetilcolina y las sustancias similares a la acetilcolina excitan las neuronas postganglionares simpáticas y parasimpáticas.
Las fibras nerviosas simpáticas postganglionares que van a las glándulas sudoríparas y quizás a algunos vasos sanguíneos son colinérgicas.
secreción de acetilcolina y norepinefrina
La acetilcolina se sintetiza en las terminaciones terminales de las fibras nerviosas colinérgicas
La norepinefrina y la epinefrina se sintetizan a partir del aminoácido tirosina.
La tirosina se convierte en dopa y se transforma en dopamina.
La dopamina se convierte posteriormente en norepinefrina.
La acción de la norepinefrina termina por recaptación en las terminaciones nerviosas adrenérgicas o por difusión desde las terminaciones nerviosas a los fluidos circundantes.
Receptores en órganos efectores
Los receptores colinérgicos se subdividen en receptores muscarínicos y nicotínicos
Los receptores muscarínicos utilizan proteínas G como mecanismo de señalización.
Se encuentran en todas las células efectoras estimuladas por las neuronas postganglionares del sistema nervioso parasimpático.
Los receptores nicotínicos son canales iónicos activados por ligando que se encuentran en las sinapsis entre las neuronas preganglionares y postganglionares de los sistemas nerviosos simpático y parasimpático.
Receptores α y β-adrenérgicos
Existen dos tipos principales de receptores α, α 1 y α 2 , que están unidos a proteínas G diferentes.
La norepinefrina y la epinefrina tienen afinidades algo diferentes por los receptores α- y β-adrenérgicos
Los receptores β se dividen en receptores β 1 , β 2 y β 3 porque ciertas sustancias químicas afectan sólo a determinados receptores β.
Utilizan proteínas G para la señalización
La norepinefrina excita principalmente los receptores α
Los receptores β en menor medida son editados por norepinefrina
La epinefrina excita a los dos tipos de receptores por igual
La estimulación de los receptores α provoca vasoconstricción, dilatación del iris y contracción de los esfínteres intestinal y vesical.
La estimulación de los receptores β 1 provoca un aumento de la frecuencia cardíaca y de la fuerza de contracción.
La estimulación de los receptores β 2 provoca vasodilatación del músculo esquelético, broncodilatación, relajación uterina, calorigénesis y glucogenólisis.
La estimulación de los receptores β3 induce la lipólisis en el tejido adiposo y la conversión de la energía de los lípidos en calor (termogénesis).
