Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Карбоксилни киселини - Coggle Diagram
Карбоксилни киселини
получаване
окисление на първични алкохоли в присъствие на силни окислители
окисление на алдехиди в присъствие на окислители
окислително разкъсване на двойната връзка при алкени
взаимодействие на гринярови реактиви с въглероден диоксид и последващо подкиселяване
хидролиза на производни на КК
хидролиза в алкална среда на трихалогенометилкетони
хидроксикарбоксилни киселини
взаимодействие на халогенирани КК с NaOH при висока температура
видове според природата на ВВ остатък
мастни
ароматни
хидроксикарбоксилни
видове според броя -СООН група
трикарбоксилни и т.н.
монокарбоксилни
дикарбоксилни
реакции с разкъсване на О-Н връзката
засягат киселинните свойства
дисоциация
до карбоксилатен анион и хидрониев катион
взаимодействие с метали, основи, основни оксиди и соли на въглеродната киселина
получават се соли на съответната КК
реакции с разкъсване на С-ОН връзката(ацилно нуклеофилно заместване)
естерификация
за хидкроксикарбоксилните киселини
вътрешномолекулна естерификация
получават се циклични естери(лактони)
взаимодействие с тионилхлорид, фосфорен трихлорид, фосфорен пентахлорид, фосфорен трибромид и др.
получават се киселинни халогениди
взаимодействие с амоняк
получават се амониеви карбоксилати
нестабилни съединения
при нагряване се обезводняват до съответните амиди
аналогично протича взаимодействие с първични или вторични амини
реакции с участие на ВВ остатък
халогениране(реакция на Хел-Фолхард-Зелински)
катализатор-фосфор или фосфорен трихалогенид
получава се алфа-халогенокарбоксилна
киселина
хидрогениране
на ненаситени карбоксилни киселини
в хранително-вкусовата промишленост
производство на маргарини
ароматни карбоксилни киселини
електрофилно заместване в ароматното ядро
видове според вида ВВ остатък
наситени
ненаситени
реакции на декарбоксилиране
при монокарбоксилните киселини протичат трудно
при дикарбокилните киселини се отдела вълероден диоксид само от една от -СООН групите
интермедиат - енол
бързо тавтомеризира до монокарбоксилна киселина
реакции на редукция на -СООН група
под действие на смесени метални хидриди в среда от безводен разтворител
получава се алдехид, който бързо се превръща в съответни първичен алкохол
силно полярни съединения
образуват междумолекулни водородни връзки