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LEY, REAL DECRETO Y NORMATIVA EUROPEA - Coggle Diagram
LEY, REAL DECRETO Y NORMATIVA EUROPEA
Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la
Innovación.
Esta ley establece el marco para el fomento de la investigación científica y técnica y sus instrumentos de coordinación general, con el fin de contribuir a la generación, difusión y transferencia del conocimiento para resolver los problemas esenciales de la sociedad
Algunos objetivos:
Fomentar la ciencia básica o fundamental y su valor intrínseco y autosuficiente para generar nuevos conocimientos, reconociendo el valor de la ciencia como bien común
Contribuir a un desarrollo sostenible que posibilite un progreso social armónico y justo, sustentado a partir de los grandes retos sociales y económicos a los que la ciencia y la innovación han de dar respuesta
Potenciar el fortalecimiento institucional de los agentes del Sistema Español de Ciencia, Tecnología e Innovación y la colaboración entre ellos
La idea fundamental es la promoción de la investigación, el desarrollo experimental y la innovación como elementos sobre los que ha de asentarse el desarrollo económico sostenible y el bienestar social
Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios.
Este real decreto establece las condiciones para el comercio exterior de los productos, especificando los requisitos a aplicar por la inspección sanitaria en su importación.
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La idea principal de este decreto es la regulación de los productos sanitarios con la garantía de los requisitos y producto.
Directiva 93/42/CEE del Consejo, de 14 de junio de 1993, relativa a los productos sanitarios.
Tiene por objetivo garantizar un nivel de protección elevado para la salud y la seguridad humana y el funcionamiento correcto del mercado interior en la Unión Europea (UE) así como lograr los resultados previstos para los productos sanitarios
Esta normativa trata sobre la regulación de los productos sanitarios y los pasas a seguir para su comercialización
Ideas principales
Los productos sanitarios deben cumplir los estrictos requisitos de seguridad y salud establecidos en la legislación.
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Las autoridades nacionales deben retirar del mercado cualquier dispositivo que se considere perjudicial para la salud de las personas, así como informar inmediatamente a la Comisión y a los demás países de la UE de cualquier mal funcionamiento o deterioro de un producto sanitario.