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LEGISLACIÓN - Coggle Diagram
LEGISLACIÓN
Reglamentación
Medicamentos genéricos (Denominación Común Internacional DCI).
Medicamentos de marca comercial.
Preparados oficiales.
Fórmulas magistrales.
Medicamentos homeopáticos
Productos de origen vegetal, animal o mineral que tengan propiedades medicinales.
Medicamentos especiales, biológicos, hemoderivados, dietéticos, odontológicos, cosméticos, radio-fármacos, dispositivos médicos, substancias para diagnóstico y reactivos para laboratorio clínico.
Capítulo V
Registro sanitario
ARTICULO 5. 6..7. 8, 9 Y 10
Capítulo VI
Control de calidad de los medicamentos
ARTICULO 11, 13 , 14, 15, 16 Y 17
Capítulo VII
Industria farmacéutica
ARTICULO 18, 19 Y 21
Importación de medicamentos
ARTICULO 22, 23 Y 24
Capitulo XI
Adquisición y suministro para entidades estatales
ARTICULO 35
Capitulo XII
De la prescripción y dispensación
ARTICULO 37, 38 Y 39
Capitulo XIV
Receta
ARTICULO 45, 46, 47 y 48
Capitulo XV
Información sobre medicamentos
ARTICULO 49
Capitulo XIX
Farmacovigilancia
ARTICULO 56
Capitulo XX
Infracciones
ARTICULO 59
Capitulo XXI
Sanciones
ARTICULO 61
CENTRALIZACIÓN
La legislación en la industria farmacéutica se centra, en primer lugar, en las normas legales que guían al profesional farmacéutico en la oficina de farmacia, y en segundo lugar, en las normas legales que afectan la actividad farmacéutica en lo referente al diseño.
LEY
Conjunto de normas, principios o reglas a seguir, previamente analizados por un profesional del área y aprobado por la constitución.
DERECHO
Facultad de exigir que se cumpla lo que dice la ley Clasificación del derecho
Clasificación
Sociales
Políticos
Administrativo
Libertad del hombre
Control
Los medicamentos tienen una regulación muy especial no equiparable con cualquier otro producto con el que nos podamos encontrar en el mercado. Debido a que se producen continuamente modificaciones de las leyes vigentes.
Administración
Está siempre ligada y presente en el ejercicio profesional farmacéutico, bien sea este privado o públicos.
Sector salud
Sector social que se ocupa del fomento, prevención tratamiento y rehabilitación de la salud a través de Organismos del Gobierno, de instituciones de carácter mixto y de personas o instituciones de carácter privado.
Marco legal
La estructura legislativa de la reglamentación de la industria farmacéutica, que facilita la operacionalización de la Política Nacional de Medicamentos.
Ley Nº 1737 “Ley del Medicamento” promulgada el 17 de diciembre de 1996
Decreto Supremo Nº 25235 “Reglamento a la Ley del Medicamento”
Decreto Supremo Nº 26873 “Sistema Nacional Único de Suministro
Es el conjunto de las normas reguladoras de los medicamentos y de la actividad profesional farmacéutica en toda su extensión, expuesto de manera sistemática y ordenada.