Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
DNA - Coggle Diagram
DNA
MUTAZIONE
INDOTTA
Chiamate MUTAGENI
REAZIONE: sostanze chimiche
virus
SPONTANEA
sono rare
errore nella duplicazione o ricomposizione del dna
DOVE SI TROVA
Si trovano nei cromosomi all'interno del
nucleo della cellule
COME SONO FORMATI
Il nucleo delle cellule contiene acidi nucleici.
Ha una struttura a doppia elica che si intreccia simile a una scala a chiocciola
dove ci sono i NUCLEOTIDI formato da 3 parti
1 molecola di zucchero e 5 atomi di carbonio (DESOSIRIBOSSIO)
E 1 BASE AZOTATA
ADENINA (A)
GUANINA (G)
CITOSINA (C)
TIMINA (T)
adenina-timina
guanina-citosina
-Un gruppo fosfato (P)
COSA SONO I CROMOSOMI
Sono piccoli corpuscoli a forma di X formati da 2 bastoncini chiamati CROMATIDI uniti da un punto centrale chiamato CENTIMETRO
Le nostre cellule, quando sono pronte per la duplicazione, hanno nel nucleo 46 cromosomi
formati da 23 coppie di cromosomi omologhimolto simili tra loro (tranne i due cromosomi sessuali del maschio, Xe Y)
In ogni coppia un cromosoma contiene il DNA ereditato dal padre, l’altro il DNA ereditato dalla madre
MATERNO- XX
PATERNO- XY
Il padre determina il sesso del bambino perché ha i cromosomi diversi e ciò avviene durante la formazione delle cellule del embrione.
COSA E UNA MUTAZIONE
La MUTAZIONE è il cambiamento del
patrimonio genetico delle cellule
CHE PUO ESSE DI 4 TIPI
La mutazione può riguardare le cellule
SOMATICHE
non lo trasmetto
tumori maligni
La mutazione che riguarda le cellule
RIPRODUTIVE
Possono provocare malattie ereditarie
le mutazioni genetiche riguardano un singolo gene
sono causate da un errore nelle combinazioni delle basi azotate
questo puo causare l'albinismo per esempio
mutazioni
CROMOSOMICHE
Variazioni della struttura dei cromosomi
i casi più comuni sono
DELEZIONE
INVERSIONE
DUBLICAZIONE
Mutazioni
GENOMICHE
consistono nel attrazione del numero dei cromosomi
quando nella fecondazione i gameti si uniscono possono risultare
con tre cromosomi dello stesso tipo ciò trisomia
la più comune e la tricotomia del cromosoma 21 che determina la sindrome di down
i bambini con la sindrome di down ha delle caratteristiche fisiche fra cui viso rotondo occhi con taglio delle palpebre
oppure con un con un solo cromosomi al posto di una coppia monotonia
LE LEGGI DI MENDEL
inizio ad incrociare 2 caratteri antagonisti es. fiore bianco e rosso
chiamò le prime 2 piante usate per l'incrocio GENERAZIONE PARENTATE indicate con P
La prima pianta che ottene da esso fu chiamato PRIMA GENERAZIONE FILIALE indicata con F1 o IBRIDI
IL FIORE ROSSO E DOMINANTE MENTRE QUELLO BIANCO E RECESIVO
1 LEGGE DI MENDEL
La prima generazione filiale originata da genitori di 2 linee pure per un certo carattere ,presentano soltanto uno dei due caratteri detto dominante mentre l'altro carattere che non si manifesta viene detto recessivo
nel incrocio degli ibridi ricompare il carattere recessivo 1:3 rispetto il carattere dominante
MENDEL
Il monaco Gregor Mendel 1822-1884
fu il primo a ipotizzare l'esistenza dei geni da lui chiamati
fattori ereditari
si dedico allo studio del pisello perché erano presenti delle caratteristiche semplici da individuare
con 2 varietà indicate da Mendel
-fusto lungo o corto
-fiori rossi o bianchi
-semi lisci o rugosi
-semi gialli o verdi
mendele fece riprodurre le piante con due diversi metodi
autoimpollinazione
passare il polline da un fiore all'altro della stessa pianta o che abbia gli stessi stami
Ottene linee pure
impollinazione incrociata
portare con un pennellino il polline di un fiore della pianta di piselli ad un altra pianta priva degli stami
ottiene degli incroci
il DNA e la sigla dell'acido dessosiribonucleico