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Antivirales, Mendez Benitez Aida 8PM2 - Coggle Diagram

- - - - Azidotimida
        
        tratamiento de infecciones activas por CMV en pacientes inmunocomprometidos, pero otros herpesvirus (en especial VHS-1, VHS-2 y VZV) también son susceptibles.
        
        La AZT fue el primer tratamiento útil en contra de la infección por VIH, pero ahora su uso se recomienda sólo en combinación con otros inhibidores de la replicación del VIH (p. ej., lamivudina e inhibidores de la proteasa).
        
        Efectos adversos: Incluye malestar, náuseas y efectos tóxicos sobre la médula ósea.
      - Didanosina y zalcitabina
        
        inhiben la replicación del VIH.Efectos: Neuropatía periférica con ddI o ddC y pancreatitis en el caso de la ddI; ambos padecimientos se relacionan con la dosis
      - Estavudina
        
        La estavudina (D4T) es otro análogo nucleósido que inhibe la replicación del VIH. La D4T se fosforila por las enzimas celulares a una forma trifosfato activa que interfiere con la transcriptasa inversa del virus. También interrumpe el crecimiento de la cadena de ácidos nucleicos virales
        
        Lamivudina
        
        La lamivudina (3TC), otro inhibidor de la transcriptasa inversa, es un fármaco comparativamente seguro y en general bien tolerado. Se utiliza en combinación con AZT u otros análogos nucleósidos. Lamivudina Suprime el desarrollo de resistencia a la AZT
    - - La Idoxuridina pirimidina halogenada que bloquea la síntesis de ácidos nucleicos al incorporarse al DNA en lugar de la timidina y que produce una molécula no funcional (es decir, mediante la terminación de la síntesis de la cadena de ácidos nucleicos); mediante la timidina cinasa se fosforila al compuesto activo
        
        a Idoxuridina y la trifluorotimidina bloquean la síntesis de DNA
    - - El aciclovir es único en cuanto a que debe fosforilarse por la timidina cinasa a fin de volverse activo.
        El aciclovir inhibe la DNA polimerasa y finaliza el crecimiento de la cadena de DNA viral.
        El aciclovir intravenoso se utiliza en infecciones graves por VHS
        
        Es efectivo contra los herpesvirus, que inducen la timidina cinasa.
        
        Ganciclovir
        
        Difiere del aciclovir por una sola cadena lateral de carboxilo. Este cambio estructural le confiere cerca de 50 veces mayor actividad contra los CMV, tratamiento de infecciones activas por CMV en pacientes inmunocomprometidos, pero otros herpesvirus (en especial VHS-1, VHS-2 y VZV) también son susceptibles.