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Mécanismes d'échappement des parasites , Groupe 2 , LAID Feriel -…
Mécanismes d'échappement des parasites
Enkystement
Les parasites s'enferment dans un kyste dans les muscles, le foie, l'hôte ne le perçoit plus comme un intrus.
Mimétisme moléculaire
Protection par développant des protéines synthétisées par l’hôte
Modification de la réponse T
Production des facteurs inhibiteur de faible poids moléculaire qui inhibe la prolifération lymphocytaire
Production d’une protéine majeure de surface capable de cliver la molécule CD4 des lymphocytes
Un blocage du cycle cellulaire des lymphocytes T
Inhibition des réponses prolifératives des lymphocytes par défaut d'expression des molécules α et ß du IL-2R induit par un facteur soluble parasitaire immunosuppresseur
Production des facteurs suppresseurs de la réponse T par les parasites eux-mêmes ou par les macrophages de l'hôte infecté (PGE2, TGF6, IL-10...)
Inhibition de la présentation des antigènes et de la stimulation des lymphocytes T
Réduction de l’expression des molécules CMH de classe I par les macrophage infecté
Réduction de l’adhésion des macrophages infectés aux cellules T
Inhibition de l’apprêtement et de la fixation des peptides antigéniques sur les molécules de classe I et II du CMH
Réduction de l’expression de molécules costimulatrices:B71/B72
Commutation antigénique
Modification des propriétés antigéniques des glycoprotéines de surface par une mutation spontanée, l'hôte doit produire de nouveaux anticorps
Résistance à la destruction par
la cascade du complément
Expression des protéines homologues à des régulateurs hôtes et interfèrent avec le fonctions du système de complément de l'hôte
Recrutement de protéines régulatrices hôtes pour inhiber l’activation du complément
Expression de molécules capables d’inhiber
Inhiber l'activation du complément
l’insertion du complexe d’attaque membranaire sur le parasite
Résistance à la destruction par le macrophage
Inactivation des phagocytes mononucléés par la production de molécule inhibitrices comme la prostaglandine E2 ou le TGFß
Inhibition des protéases du phagolysosome
Diminution de la vie du macrophage
Inhibition de la fusion entre la vacuole parasitophore et les lysosomes
Leishmaniose
Inhibition de la voie TH1 par l'inhibition de la production de l'IL12
Inhibition des cytokines pro-inflammatoires
Groupe 2
LAID Feriel