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Ingienería Genética - Coggle Diagram

- - - - Los vectores de clonación son moléculas de ADN que se usan como vehículo para introducir el ADN que interesa en la célula hospedadora. El vector, una vez incorporado el ADN de otra especie, es un ADN híbrido, denominado ADN recombinante. Los vectores más utilizados son los plásmidos bacterianos (pequeñas moléculas de ADN circular presentes en el citoplasma de muchas bacterias) y los bacteriófagos (virus de ADN que infectan bacterias). Los vectores deben poseer las siguientes características:
        
        Tener la capacidad de replicarse dentro de la célula hospedadora.
        
        Poseer secuencias diana para al menos una endonucleasa de restricción.
        
        Ser de pequeño tamaño
        
        Disponer de algún gen de resistencia a antibióticos que permita detectar su presencia en la célula hospedadora.
  - - - Segundo paso
        
        Se incuba la sonda marcada con células en metafase, ya que en esta etapa los cromosomas son fácilmente distinguibles.
      - Tercer paso
        
        Se realiza el cariotipo de dichas células. Las zonas donde aparezca la fluorescencia corresponden a las regiones cromosómicas donde se localiza el gen buscado.
      - Primer paso
        
        Se sintetiza una sonda de ADN (o de ARN) complementaria con un fragmento del gen que se desea localizar. Esta sonda se marca con moléculas fluorescentes.
- - - - Son enzimas que cortan las cadenas de ADN.
    - - Son enzimas que unen entre sí fragmentos sueltos de dos cadenas de ADN o de ARN
    - - Son enzimas que añaden nucleótidos al extremo 3’ de una cadena de ADN o de ARN