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Resposta imune dos principais agentes infecciosos - Coggle Diagram
Resposta imune dos principais agentes infecciosos
A defesa contra os microrganismos é mediada pelos mecanismos efetores da imunidade inata e adaptativa
Imunidade inata
Muitos microrganismos causadores de doenças evoluíram para resistir a esses mecanismos.
Imunidade adaptativa
Geram grandes números de células efetoras e moléculas de anticorpo que atuam eliminando microrganismos.
Células de memória
Impedem infecções repetidas
Bactérias extracelulares
Staphylococus aureus, Streptococus pyogenes, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae.
Imunidade inata
Ativação do complemento
Peptidoglicanos das paredes celulares de Gram-positivas e a toxina LPS ativam o complemento pela via alternativa
Opsonização, fagocitose e lise de bactérias
Bactérias que possuem manose em sua superfície celular ativam o complemento pela via da lectina
Ativação de fagócitos e inflamação
Neutrófilos e macrófagos utilizam receptores de superfície para promover a fagocitose de microrganismos ou estimular a atividade microbicida dos fagócitos
Células dendríticas e fagócitos ativados secretam citocinas para induzir a infiltração de leucócitos em sítios de infecção.
Células linfoides inatas
Secretam citocinas que intensificam a função de barreira epitelial e recrutam neutrófilos para os sítios de infecção extracelular.
Imunidade adaptativa
Principal mecanismo de defesa contra bactérias encapsulas ricas em polissacarídeos, pois esses carboidratos induzem as respostas dos anticorpos de neutralização, opsonização e fagocitose, ativação do complemento pela via clássica.
Ativação de células T auxiliares CD4+
Produção de citocinas, indução de inflamação local, atividade microbida e fagocítica de macrófagos e neutrófilos, produçãode anticorpo.
Bacérias intracelulares
Facultativas
Mycobacterium tuberculosis, Salmonela typhi, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.
Imunidade inata
Células natural killer (NK)
As bactérias ativam as células NK
Produção de IFN-γ que ativam macrófagos e promove o killing das bactérias fagocitadas.
Fagócitos
Ingerem e tentam destruir essas bactérias que são resistentes à degradação no interior de macrófagos e macrófagos
Macrófagos e neutrófitos produzem citocinas ativadoras de NK
Imunidade adaptativa
Ativação e recrutamento de fagócitos mediado por células T.
Ativação de células T CD4+
Killing de microrganismos sobreviventes dentro dos fagolisossomos de macrófagos
Linfócitos T citotóxicos CD8+
Elimina microrganismos que escapam do killing dos fagócitos
Obrigatórias
Mycobacterium leprae, Chlamydia, Rickettsia
Fungos
Candida albicans, Aspergillus fumigatus, histoplasma capsulatum, Pneumocystis capsulatum, Pneumocystis jiroveci, Cryptococcus neoformans
Imunidade inata
Neutrófilos, macrófagos e ILCs
Liberação de citocinas que recrutam e ativam neutrófilos diretamentee ou via ativação de ILCs residententes teciduais
Liberação de substÂncias fungicidas por neutrófilos
Imunidade adaptativa
Cooperação de células CD4+ ee CD8+ para eliminação de microrganismos.
Ativação de células dendrítticas por receptor de lectina
Produção de ciitocinas Th17
Inflamação
Destruição do fungo por neutrófilos e monócitos
Vírus
Pólio, Influenza, Raiva, Herpes simples, Hepatite B, Vírus Epstein-Barr, HIV
Imunidade adaptativa
Anticorpos
Bloqueiam a ligação e a entrada do vírus nas células hospedeiras.
CTLs
Eliminam a infecção destruindo célulaas infectadas.
Imunidade inata
Produção de Interferons do tipo I por células infectadas
IFNs atuam inibindo a replicação viral em células infectadas e não infectadas.
Células NK
Matam as células infectadas
A infecção pode estimular a expressão de ligantes de células NK a células infectadas.
UNIVERSIDADE FEDERAL DO RECÔNCAVO DA BAHIA
DISCIPLINA: IMUNOLOGIA VETERINÁRIA
DOCENTE: ALEXANDRE PINHEIRO
DISCENTE: SARAH CORREIA DE MELLO OLIVEIRA