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LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
¿QUÉ ES ?
:star: Es el cáncer que se origina cuando las células en el cuerpo comienzan a crecer en forma descontrolada.
CARACTERISTICAS
:star: Se conoce como o leucemia mielógena crónica.
:star: Es un cáncer que se origina en las células productoras de sangre de la médula ósea
:star:Viven más tiempo que las células normales, se acumulan y sobrepasan en número a las células normales en la médula ósea.
:star:Estas células no son normales, no combaten las infecciones
:star:En la leucemia crónica, las células maduran parcialmente
TIPOS
Leucemia linfocítica aguda en adultos (ALL)
La leucemia linfocítica aguda se origina en la médula ósea, donde se producen las células sanguíneas, además esta leucemia es más común en niños que en adultos
:red_flag:
Prevención:
No existe una forma de prevenir el desarrollo de estas leucemias.
:red_flag:
Detección y diagnóstico:
Encontrar el cáncer cuando se encuentra en sus etapas iniciales a menudo permite la posibilidad de contar con más opciones de tratamiento, en algunos casos de la enfermedad en etapa inicial surgen signos y síntomas que pueden ser notados, pero esto no siempre es así.
Factores de riesgo
Exposición a la radiación
Exposición a ciertas sustancias químicas
Ciertos síndromes genéticos
Ciertas infecciones virales
Síntomas generales
:red_flag: Síntomas generales,
Fiebre, Sudoración Nocturna, Pérdida del apetito
La leucemia mieloide crónica
:Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea. Este es el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar todas las células sanguíneas
La leucemia mieloide aguda
: También se conoce como leucemia mielocítica aguda, leucemia mielógena aguda, leucemia granulocítica aguda o leucemia no linfocítica aguda, esta leucemia es común en las personas de edad avanzada.
SE TRATA CON
:recycle:Terapia
:recycle: Radioterapia
:recycle:Quimioterapia
:recycle:Trasplante de células madre
FACTORES DE RIESGOS
:forbidden:Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta las probabilidades de que una persona padezca una enfermedad, como por ejemplo el cáncer.
:forbidden:Sin embargo, tener un factor de riesgo, o incluso varios factores de riesgo, no significa siempre que la persona padecerá la enfermedad. Además, muchas personas padecen cáncer sin tener ningún factor de riesgo conocido
Existen algunos factores de riesgo conocidos
Envejecimiento
La AML puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común que ocurra a medida que las personas envejecen.
Sexo masculino
La AML es más común en los hombres que en las mujeres
Tabaquismo
El único factor de riesgo demostrado para la leucemia mieloide aguda es fumar.
Antecedente familiar
Aunque no se cree que la mayoría de los casos de AML tengan un vínculo genético fuerte, el tener un familiar cercano (padre, madre, hermano o hermana)
PREVENCIÒN
:recycle:No existe una manera absoluta para prevenir el cáncer, pero usted puede tomar ciertas medidas que podrían reducir su riesgo.
Las leucemias linfocíticas cronica
:check:Comienzan en las células que se convierten en linfocitos. Los linfomas también son cánceres que se originan en esas células
:check:La diferencia principal entre las leucemias linfocíticas y los linfomas es que en la leucemia, la célula cancerosa se encuentra principalmente en la sangre y la médula ósea, mientras que el linfoma tiende a estar en los ganglios linfáticos y en otros tejidos.
RIESGOS
Es todo aquello que aumenta las probabilidades que tiene una persona de padecer una enfermedad como el cáncer
:<3:
Edad:
el riesgo del cáncer de padecer CML aumenta con la edad.
:<3:
Incidencia según el sexo:
esta enfermedad es ligeramente más común en hombres que en mujeres
:<3:
Exposición a la radiación:
la exposición a altas dosis de radiación (tales como ser un sobreviviente de la explosión de una bomba atómica o de un accidente de reactor nuclear) aumenta el riesgo de CML
SIGNOS Y SINTOMAS
Alrededor del 85% de los pacientes con LMC se presentan en la fase crónica.
:<3: Cansancio,
debilidad, anorexia, descenso de peso, sudoración nocturna, sensación de plenitud abdominal en especial en el cuadrante superior izquierdo, artritis gotosa, síntomas de leucostasis, como acúfenos, estupor y urticaria
:<3:SIGNOS
palidez, la hemorragia, la aparición fácil de hematomas y las linfadenopatías son inusuales, pero es frecuente la esplenomegalia moderada
DIAGNOSTICO
Se diagnostica con mayor frecuencia por un hemograma completo
anormal realizado en forma incidental o durante la evaluación de una esplenomegalia.
:<3:El recuento de granulocitos es alto, en general < 50.000/microL en pacientes asintomáticos y de 200.000/microL a 1.000.000/microL en los pacientes sintomáticos.
:<3:El recuento de plaquetas es normal o está aumentado moderadamente. La concentración de Hb suele ser > 10 g/dL
:<3:El diagnóstico se confirma al encontrar el cromosoma Ph en muestras examinadas con estudios citogenéticos o moleculares.
:<3:Examen de médula ósea y estudios citogenéticos (cromosoma Ph), dado que, el diagnóstico se confirma al encontrar el cromosoma Ph en muestras examinadas con estudios citogenéticos o moleculares
:<3:Hemograma completo anormal realizado en forma incidental o durante la evaluación de una esplenomegalia
En la CML:
Se produce un cambio genético en una versión temprana (inmadura) de células mieloides
:recycle:Las células que producen glóbulos rojos, plaquetas, y la mayoría de los tipos de glóbulos blancos (excepto linfocitos)
Los linfocitos
:recycle:Forma un gen anormal llamado BCR- ABL, que convierte la célula en una célula CML.
POR OTRO LADO
:<3:La CML es una leucemia cuyo crecimiento es relativamente lento, pero puede transformarse en una leucemia aguda de crecimiento rápido que es difícil de tratar.
FASES
Fase acelerada
racaso terapéutico, empeoramiento de la anemia,
trombocitopenia o trombocitosis.
Fase blástica
Acumulación de blastos en sitios extramedulares, los blastos
en la sangre o la médula ósea aumentan hasta ≥ 20%.
Fase crónica
Un período poco activo inicial que puede durar 5-6 años
