Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

ANTI-TUBERCULAR DRUGS - Coggle Diagram

- - - - FARMAKOKINETIK**Absorbsitidak dipengaruhi oleh makanan, Distribusi luas hingga ke paru, Metabolisme di hati, Ekskresi** di Urin, Empedu, Feces
        
        EFEK SAMPING MAYOR Hepatotoksik
        
        RUTE PEMBERIAN Per Oral
  - - - FARMAKOKINETIK Waktu paruh streptomisin sekitar 2,5 jam. Terikat pada protein plasma. Diekskresikan oleh filtrasi glomerulus dan konsentrasi dalam urin sering sekitar 30-90%. Didistribusikan ke dalam ASI.
        
        EFEK SAMPING MAYOR Kerusakan saraf kedelapan, nefrotoksisitas
        
        RUTE PEMBERIAN Intramuskular
- - - - MEKANISME KERJA OBAT Ciprofloxacin menghambat dua enzim bakteri: DNA gyrase dan topoisomerase IV. Keduanya dibutuhkan untuk replikasi DNA dan pembelahan sel.
      - FARMAKOKINETIK Absorbsi cepat namun tidak sempurna, Konsentrasi tinggi dicapai dalam urin, tinja, empedu, air liur, tulang, dan jaringan prostat. Tingkat obat dalam cairan serebrospinal tetap rendah. Ciprofloxacin memiliki waktu paruh plasma sekitar 4 jam. Eliminasi adalah dengan metabolisme hati dan ekskresi ginjal.
      - EFEK SAMPING Reaksi GI (mual, muntah, diare, sakit perut) dan efek sistem saraf pusat (SSP) (pusing, sakit kepala, gelisah, kebingungan).
      - RUTE PEMBERIAN Per Oral dan Intravena
    - - MEKANISME KERJA OBAT mengganggu replikasi DNA dan pembelahan sel.
      - FARMAKOKINETIK Metabolisme: hati minimal, Ekskresi: urin
      - EFEK SAMPING Mual, muntah, sakit kepala, tendinitis, ruptur tendon, kelemahan otot
      - RUTE PEMBERIAN Per Oral
    - - M3EKANISME KERJA OBAT mengganggu replikasi DNA dan pembelahan sel.
      - FARMAKOKINETIK Metabolisme: hati minimal, Ekskresi: urin
      - EFEK SAMPING Mual, muntah, sakit kepala, tendinitis, ruptur tendon, kelemahan otot
      - RUTE PEMBERIAN Per Oral dan Intravena