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MECANISMOS EFECTORES CELULARES DEL SISTEMA ADAPTATIVO, 2- El sistema…
MECANISMOS EFECTORES CELULARES
DEL SISTEMA ADAPTATIVO
1- Sistema adaptativo, mecanismo de defensa en agentes infecciosos
El más efectivo dentro del sistema inmunológico
estimulado
Frente la exposición de agentes infecciosos
genera
Aumento en su intensidad defensiva por cada exposición
desarrollan
Especificidad y Diversidad
debido
Es un sistema específico a diferentes antígenos
Memoria
generado
Por la capacidad de responder al mismo antígeno
produciendo
Una segunda respuesta inmunitaria
Tolerancia a lo propio
reconoce
Antígenos extraños
pero
No reacciona a los complementos propios
3-Linfocitos T helper, mecanismos efectores celulares
son
Linfocitos colaboradores
en
La activación de la secreción de citoquinas
se dividen en
Linfocito TH 1
secretan
IFNγ
ayudan
Activar macrófagos
Estimular la división de TH1 / CD4+
mientras
Inhibe división de TH2
participan
Defensa por mecanismo de fagocitosis
debido a
Llegada al sitio de infección
donde
TH1 interactúa con CD8+
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Interrelación entre macrófago y TH1
provocando
Estímulo del macrófago al TH1
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Activación del macrófago
desarrollando
Mayo capacidad de fagocitosis
Mayor citoquinas
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Linfocito TH 2
secretan
IL-4
IL-5
ayudando
Activar mastocitos / eosinófilos
Inhiben activación de macrófagos
Estimular la división CD4+ / TH2
mientras
Inhibe división TH1
IL-13
participan
Defensa de helmintos y alergias
debido a
Estimulación en la secreción de citoquinas
provocando
Activación de mastocitos / eosinófilos
Secreción de IL-4, 5, 13
provocando
Estimulación de IgE
4-Linfocitos T citolíticos eliminan microorganismos intracelulares
son
Principales efectores
que
Ayudan a la destrucción de células propias infectadas por virus
los cuales
No logran ser fagocitados y eliminados
generan
Diferentes clones de linfocitos T citolíticos
contiene
Receptor de anticuerpos
Porciones de anticuerpos
desarrollan
Un solo tipo de receptor
reconociendo
Determinado antígeno sobre MHC I
entran
Contacto con la célula enferma
provocando
Secreción de citoquinas citotóxicas
causando
La muerte de la célula infectada
Secreción de IFN-γ / IFN-8
que
Evitan la expansión del virus
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Proceso de eliminación del patógeno
inicia
Reconocimiento
de
Células infectadas
mediante
CD8+ reconociendo a péptidos presentados en el MHC I
Interacción
de
Linfocito T citolítico con MHC I
provocando
Activación de linfos Tc
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Muerte
dentro
Los CD8+ contienen gránulos con proteínas citotóxicas
como
Perforinas
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Granzimas
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5-SÍNDROME LINFOPROLIFERATIVO
Es una mutación
Con pérdida de funcionamiento en Fas
Aumenta la supervivencia de los linfocitos
También por mutaciones en FasL y caspa 10
cuando una infección es repelida por el sistema adaptativo
Primero
La células efectoras eliminan el patógeno junto al antígeno
Las células t mueren por abandono
ejemplo
La IL2 como perdida de receptores para citocinas
De antígeno o citocinas de supervivencia
Las células efectoras pierden reactividad IL-2 e IL-7
También pierden BCL-2 y expresan Bim
factor próapoptósico que actúa intrínsecamente
Vía extrínseca
es activada por señales de la super-familia TNF
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6-Fase inicial del asma
Se observa
aumento de inflamación en el órgano afectado
se asocia
a la presencia de células Th17
Los linfocitos Th2
provocan
liberación de mediadores inflamatorios
Mediadores inflamatorios
macrófagos
mastocitos
eosinófilos
células epiteliales
neutrófilos
plaquetas
2- El sistema adaptativo tiene divisiones para la defensa inmunológica
Inmunidad humoral
por
Mediadores moleculares
como
Proteínas de complemento
Anticuerpos
ayudan
Defensa contra patógenos
se originan
Por células plasmáticas o linfos B
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Reconocen al antígeno
por
Inmunoglobulinas de membrana
Inmunidad celular
por
Mediadores celulares
como
Linfocitos T
ayudan
A eliminar microorganismos intracelulares
CD8 +
CD4+
Reconocen el antígeno
por
Receptores TCR
por medio
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desarrollan
Mecanismo de defensa
contra
Bacterias y virus
La inhibición del desarrollo de células tumoraless
Limitación en procesos de transplantes
INTEGRANTES:
Mia Reyes
David Saltos
Ana Camila Reyes
BIBLIOGRAFÍA
Brandan, N., Aquino, J. & Codutti, A. (2007). Respuesta Inmunitaria. Cátedra de Bioquímica Facultad de Medicina -.
https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files/files/Carrera-Medicina/BIOQUIMICA/inmunitaria.pdf
8.1.1. Introduccion al sistema inmune. (s. f.).
https://uninet.edu/tratado/c080101.html
1: Introducción a la inmunología. (s. f.).
https://www.ugr.es/%7Eeianez/inmuno/cap_01.htm
