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VASCULITES, Aluna: Thayse da Silva Araujo 8º Período, Referências: …

- - - - Doença de Behçet
        
        Envolve artérias e veias de qualquer calibre. Ambos os sexos são igualmente acometidos e a idade de inicio situa-se em torno de 20-40 anos
      - Síndrome de Cogan
        
        Caracteriza-se por acometer pacientes na terceira década de vida, sem predileção por sexo, com quadro sindrômico raro de ceratite intersticial, cursando com hiperemia ocular, dor, fotofobia e embasamento visual. tendo como diagnóstico diferencial a infecção por clamídia.
  - - - Artrite de Takayasu
        
        Trata-se de uma poliarterite granulomatosa, que agride preferencialmente a aorta e seus maiores ramos (carótida, subclávia, renal), além da artéria pulmonar
        
        Arterite Temporal ou de Células Gigantes
        
        Acomete os ramos extracranianos da artéria carótida, com temida complicação visual (amaurose irreversível), podendo ser prevenido através do diagnóstico e tratamento precoce
    - - Doença de Kawasaki
        
        acometer crianças na faixa etária pré-escolar, entre 1-5 anos de idade, sendo 1,5 vezes mais comum no sexo masculino e tem como complicação o comprometimento das artérias coronárias
        
        Poliarterite Nodosa Clássica (PAN)
        
        acomete vasos de médio e pequeno calibre, sendo um diferencial das outras vasculites, por poupar arteríolas, capilares e vênulas, não causando glomerulonefrite, nem capilarite pulmonar. Existe, em cerca de 30% dos pacientes com PAN, associação com positividade para o vírus da hepatite B
    - - Granulomatose com Poliangiíte (GPA)
        
        É uma vasculite necrotizante associada à produção de anticorpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), classificada como de pequenos vasos, por acometê-los na maior parte das vezes, mas também vasos de médio calibre podem ser afetados.
        
        Doença multissistêmica
        
        Poliangiíte Microscópica (PAM)
        
        É uma doença rara, que afeta indivíduos de ambos os sexos, na sexta década de vida, no entanto com predominância do sexo masculino na proporção de 2:1. É uma vasculite sistêmica de pequenos vasos, com frequente associação a positividade do ANCA-P, que pode acometer médios vasos e microvasculatura como glomerulonefrite e capilarite pulmonar
        
        Granulomatose Eosinofílica com Poliangiíte (GEPA)
        
        É uma rara vasculite sistêmica, primária, de pequenos e médios vasos, caracterizada por ser uma inflamação granulomatosa, rica em eosinófilos do trato respiratório. Esta pode ser associada à asma e a positividade do ANCA, mais comum na forma perinuclear de apresentação, ANCA-P
    - - Vasculite de hipersensibilidade
      - Vasculite por IgA
      - Crioglobulinemia mista
- - - - Epistaxe, sinusite, dor nasal, surdez, rouquidão, tosse, espirro, hemoptise, dispneia
    - - Pneumonia resistente à antibioticoterapia
    - - Dor, vermelhidão, perda da acuidade visual
    - - Dor abdominal
    - - Colúria ou hematúria visível, hematúria assintomática e proteinúria
    - - Parestesia, dormência, fraqueza muscular