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MECANISMOS EFECTORES MEDIADOS POR ANTICUERPOS, Referencias:, imagen,…
MECANISMOS EFECTORES MEDIADOS POR ANTICUERPOS
Células plasmáticas
viajan:
A la médula ósea o médula de los ganglios linfáticos
donde:
Secretan anticuerpos que viajan por la sangre
Al llegar al sitio donde está el antígeno se unen específicamente y ponen diversos mecanismos efectores en marcha
Neutralización
Consiste en que:
El anticuerpo se une al antígeno
Lo que no permite:
Unirse a un receptor para causar daño o infección
Funciona ante:
Los virus que tienen que unirse a un receptor para entrar a la célula e infectarla
Toxinas que tienen que unirse a un receptor para alterar la función celular
Toxina diftérica
Toxina tetánica
Depende exclusivamente de:
El fragmento Fab
NO requiere:
La participación de la porción Fc del anticuerpo
Opsonización mediada por anticuerpos
Es el fenómenomediante:
El cual una molécula facilita la fagocitosis de una particula etiquetándola
Para que:
Los fagocitos la reconozcan
Moléculas efectoras:
OPSONINAS
Funcionamiento:
Se unen por sus fragmentos Fab a los antíegnos de las particulas a fagocitarse
Por sus fragmentos Fc se unen a los fagocitos
Estos expresan:
Receptores para este fragmento
Llamados:
FcR
Degranulación de leucocitos y células cebadas
Proceso por el cual células granuladas liberan su contenido citotóxico
Este proceso es generado por la unión de alergenos a la IgE que se encuentra unida a receptores especiales en la membrana.
Célula de la sangre que se encarga de defender el organismo de las infecciones.
Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos
Funcionamiento:
Los anticuerpos cubren a una célula que expresa en su membrana antígenos
Lo que hace que:
El anticuerpo los reconozca con sus fragmento Fab
Pueden ser reconocidas con:
Células que expresan receptores para el fragmento Fc
Células Nk
Eosinófilos
Macrófagos
Estas células:
Se activan y liberan el contenido de sus gránulos hacia la célula que está cubierta de anticuerpos
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Activación del complemento
Existen 3 vías para activar el complemento
La clásica que activa los anticuerpos IgM e IgG unidos a antígenos
Inicia con la unión de:
Proteína del complemento C1 al dominio C H 2 de la IgG o al C H 3 de las moléculas de IgM que se han unido al antígeno
Estos son los más eficientes del complemento
Proteínas:
C1 (C1qr 2 s 2 )
Inicia la vía clásica
C1q
Se une a la porción Fc del anticuerpo que se ha unido al antígeno
C1r
Serina proteasa; escinde el C1s para convertirlo en una proteasa activa
C1s
Serina proteasa; escinde el C4 y el C2
C3
Se une a a la superficie del microbio para así estimular la inflamación
C2
El C2a es una serina proteasa y funciona como la enzima activa de las convertasas del C3
C4
El C4b se une al C2 para su escisión por el C1s
El C4a estimula la inflamación
La vía alternativa, que activan las superficies microbianas sin anticuerpos
Esta da lugar a:
Proteolisis del C3 y a la unión estable de su producto de escisión C3b en las superficies microbianas
Esto se da sin:
Participación de los anticuerpos
Proteínas:
C3
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Factor B
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Factor D
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Properdina
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La vía de la lectina, que es activada por las lectinas plasmáticas que se unen a glúcidos situados en la superficie de los microbios
Inicia con la unión de:
Polisacáridos microbianos a lectinas circulantes, como la lectina ligadora de manosa
Proteínas:
Lectina ligadora de manosa
Aglutinina, opsonina, fijación del complemento
Ficolina M
Aglutinina, opsonina, fijación del complemento
Ficolina L
Aglutinina, opsonina, fijación del complemento
Ficolina H
Aglutinina, opsonina, fijación del complemento
MASP1
Forma complejos con MASP2 y colectinas o ficolinas, y activa MASP3
MASP2
Forma complejos con las lectinas, especialmente ficolina 3
MASP3
Se asocia a colectinas o ficolinas y MASP1, y escinde C4
Últimos pasos en la activación del complemento
Las C5-convertasas generadas por las 3 vías inician la activación de los componentes finales
Que culmina en la formación del complejo de ataque de la membrana
Proteínas:
C5
El C5b inicia el ensamblaje del MAC
El C5a estimula la inflamación
C6
Componente del MAC: se une al C5b y acepta el C7
C7
Componente del MAC: se une al C5b,6 y se inserta en las membranas lipídicas
C8
Componente del MAC: se une al C5b,6,7 e inicia la unión y polimerización del C9
C9
Componente del MAC: se une al C5b,6,7,8 y polimeriza para formar poros en la membrana
Referencias:
Abbas, A. K., Litchman, A. H., & Pillai, S. (2018). Inmunología celular y molecular. DRK.
Murphy, K. Weaver, C. y Mowat, A. (2019). Inmunología de Janeway. Ciudad de México, Editorial El Manual Moderno. Recuperado de
https://elibro.net/es/ereader/udla/131274?page=432
.
Ariela Reyes-Emilio Proaño
