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CAP 11 "Cellule della memoria e vaccini" - Coggle Diagram
CAP 11 "Cellule della memoria e vaccini"
vaccinazione per prevenire le malattia
vari tipi di vaccino
vaccini virali
vaccino con virus inattivato
live-attenuated virus vaccine
11.16 molti vaccini sono derivati da virus morti o inattivati
live-attenuated virus vaccine
grazie a una forma mutante del virus
mima una reale infezione
vaccino con virus inattivato
grazie a particelle virali trattate che non possono riprodursi
subunit vaccine
11.19 subunit vaccines sono fatti dai componenti antigenici dei patogeni
es. HBV virus
2 tipi di vaccino
1° forma di vaccino
si purifica l'antigene prelevato dal plasma delle persone infette
2° forma di vaccino
usa tecnica del DNA ricombinato
vaccini contro batteri
vaccini coniugati
non attiva la risposta immunitaria adattativa
hanno bisogno di adjuvant
si sono creati vaccini combinati
es. DTP vaccino
protegge da
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usati per attivare le cellule CD4 Tfh
es. vaccino contro N. meningitidis
vaccino coniugato grazie a differenti epitopi uniti sinteticamente
polisaccaride batterico
tetanus o diphteris toxoid
live-attenuated bacteria vaccine
es. vaccino della tubercolosi
usato un ceppi di mycobacterium tubercolosis del bovino
vaccini contro le tossine
grazie a toxoids (tossine purificate)
11.21 vaccini batterici sono costituiti da batteri interi, tossine secrete o polisaccaridi capsulari
memoria immunologica e risposta immunitaria secondaria
formata da 3 componenti
cellule B della memoria
11.7 nella risposta immunitaria secondaria, le cellule B della memoria vengono attivati mentre i linfociti B naive vengono inibiti
cellule B della memoria si attivano
grazie a CD4Tfh
cellule B vergini vengono inibite
grazie ad immunocomplesso
si lega a
BCR
FcaR2B1
meccanismo usato per prevenire malattia emolitica del neonato
usato dal virus dell'influenza
11.4 il mantenimento delle popolazioni di cellule della memoria non dipende dalla persistenza dell'antigene
si trovano in 2 stadi
cellule in quiescenza
cellule che si replicano
grazie a
cellule stromali
IL-7 e IL-75
plasmacellule
11.1 gli anticorpi prodotti in una risposta immunitaria primaria persistono per diversi mesi e forniscono protezione
grazie alle plasmacellule
11.2 bassi livelli di anticorpi patogeno-specifici sono mantenuti dalle plasma cellule a lunga vita
molte plasmacellule muoiono
per 2 motivi
recettore FcγRIIB1
perdono contatto con le cellule stromali
alcune plasmacellule resistono
sopravvivono grazie a
contatto con le cellule stromali nel midollo osseo
IL-6 secreto dalle cellule stromali
contribuiscono alla memoria immunologica
anticorpi provvedono all'immunità protettiva
cellule T della memoria
11.8 attivazione della risposta immunitaria primaria e secondaria hanno caratteristiche comuni
si attivano in modo diverso
attivazione di T CD8 , CD4 TH1,TH2,TH17
non hanno bisogno di costimolazione
migrano nel sito di infezione
attivazione di CD4TFH
nel tessuto linfoide secondario grazie a cellule dendritiche
11.9 combinazioni di marcatori della superficie cellulare distingue cellule T della memoria da cellule T naive ed effettrici
si distinguono dalle cellule T vergini grazie a
L-selectina
CCR7
CD45
CD45R0 (memoria)
CD45A (vergini)
11.10 cellule della memoria T centrali ed effettrici riconoscono i patogeni in tessuti diversi del corpo
esistono 3 tipi di cellule T
effettrici
nei tessuti infiammati
non esprimono CD62L e CCRT
esprimono CCR6 , CCR4 , CXCR3 e CCR5
residenti
nei tessuti non linfoidi
centrali
nei tessuti linfoidi secondari
esprimono CD62C , CCR7