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engenharia genetica - Coggle Diagram

- - - - Cromatografia
        
        Para
        
        Separação das proteínas formadas
        
        Purificar
        
        Eluir proteína de interesse
  - - - Uso de
        
        Dedos de zinco + linker + nucleares FOK 1
    - - são
        
        Ativadores de transcrição
        
        usam
        
        FOK 1 + linker + 2× TAL
    - - Usar
        
        crRNA + tracrRNA + nuclease Cas9
        
        Corte em
        
        Pam= N*GG
        
        sendo
        
        Possível alterar a sequência específica
  - - - Tratamento com
        
        A própria célula do paciente
        
        Modificada geneticamente
      - Domínios do receptor
        
        SCFV, Hinge, Transmembrana e Intracelular
    - - são
        
        Pluripotentes induzidas
        
        podem
        
        Ir para qualquer linhagem
      - Fatores de transcrição
        
        cel somática + cMyc +Sox2 + Oct4 + Kif4
    - - são
        
        Pequenas culturas de tecidos tridimensionais
    - - Impressão de órgão
- - - - escolha do vetro
        
        critérios
        
        origem de replicação, gene de resistência, promotor, sitio multiplo de clonagem
      - isolamento e digestão do DNA
        
        Usando
      - ligação dos fragmentos com o vetor
        
        Enzimas modificadores de DNA
        
        Fosfatase
        
        Remover fosfato da 5'
        
        Ligase
        
        Liga os fragmentos de DNA
        
        Quinase
        
        Transferência fosfato do ATP para 5'
        
        Polimerase
        
        Replicação do DNA pela fita molde
        
        Nuclease
        
        Endonuclease
        
        Degradam ligações dentro da cadeia
        
        apenas
        
        1 more item...
        
        Mais específico
        
        Exonuclease
        
        Removem nucleotideos das extremidades
      - transformação bacteriana
      - seleção dos clones recombinantes