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AINES, UAEH-ICSA ORTÍZ MATURANO BIBIANA DANIELA ODONTOLOGÍA 3º 3 …
AINES
MECANISMO DE ACCIÓN
INHIBICIÓN DE LA PRODUCCIÓN DE PROSTAGLANDINAS, PROSTACICLINAS, TROMBOXANOS, LIPOXINAS Y LEUCOTRIENOS
por la:
INHIBICIÓN DE LA COX-1, COX-2 O COX-3
COX-2
FORMA INDUCIBLE
Efecto antiiflamatorio
COX-3
FORMA DE DISTRIBUCIÓN CENTRAL
Efecto analgésico
COX-1
FORMA CONSTITUTIVA
producción de:
Tromboxano A2 (TXA 2)
Prostaglandinas
CLASIFICACIÓN
ÁCIDOS
DERIVADOS DEL ÁCIDO ÁCETICO
DICLOFENACO
KETOROLACO
INDOMETACINA
OXICAMS
MELOXICAM
PIROXICAM
DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIÓNICO
NAPROXENO
KETOPROFENO
IBUPROFENO
SALICILATOS
ASA
COXIBS
ROFECOXIB
ETEROCOXIB
CELECOXIB
DERIVADOS DE ANTRANÍLICOS
ÁCIDO MEFENÁMICO*
NO ÁCIDOS
PARAMINOFENOL
PARACETAMOL
PIRAZOLONAS
DIPIRONA
(Derivados de enólicos)
OXICAMS Y PIRAZOLONAS
ALCANONAS
NABUMETONA
USOS CLÍNICOS
Artritis, LES, gota, espondilitis anquilosante; analgesia, tratamiento de fiebre, profilaxis del IM, cierre del conducto arterioso persistente, terapia antitumoral.
EFECTOS AQDVERSOS
Daño a la mucosa gasgtrointestinal, bloqueo de la agregación plaquetaria, inhibición de la motilidad uterina en el embarazo, transtornos de la función renal, otras (hepatitis, hipersensibilidad).
INTERACCIONES
Efecrto aumentado con
anticoagulantes
provocando posibles hemorragias,
antihipertensivos
IECA/Beta-bloqueantes tienen un menor efecto renal por inhibición de las protaglandinas, y pueden ser tóxicos con
litio y metroxano
.
DOLOR MODERADO
FARMACOCINÈTICA
ABSORCIÓN
Vía oral
parenteral
tópico
METABOLISMO
Ácidos débiles
Alta unión a proteínas plasmáticas (>90%)
*albumina
pueden llegar a desplazar a otros fármacos
Hépatico
DISTRIBUCIÓN
Bajo volumen de distribución
<0.2/kg
ELIMINACIÓN
Excreción: renal
Metabolitos inactivos
(prodrogas)
Metabolitos activos
UAEH-ICSA
ORTÍZ MATURANO BIBIANA DANIELA ODONTOLOGÍA 3º 3
FARMACOLOGÍA
REFERENCIAS: Azelastina, E. E. (2008). Farmacología básica.
Gaildman, G. a. (2019). Las báses farmacológicas de la terapéutica. Ciudad de México: Mc Graw Hill.