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Acumulaciones intracelulares, Paola Martinez Quiroga - Coggle Diagram
Acumulaciones intracelulares
Degeneración grasa
El cambio graso: esteatosis
Acumulación de triglicéridos en las células parenquimatosas.
Hígado: responsable del metabolismo de la grasa
Corazón, músculo, esquelético, riñón y otros órganos
Esteatosis puede deberse
Toxinas, malnutrición proteica, diabetes mellitus, obesidad o anoxia.
Abuso de alcohol y la diabetes asociada a la obesidad
En países industrializados.
Células pueden acumular cantidades anormales de distintas sustancias.
Pueden ser:
Inocuas
Causar varios grados de lesión
La sustancia puede localizarse en:
Citoplasma
Dentro de los orgánulos (lisosomas)
El núcleo
Sintetizada por las células afectadas o ser producida a otro nivel.
Las principales vías de acumulación intracelular anormal:
Por eliminación y degradación inadecuadas
Producción excesiva
De una sustancia endógena
Por el depósito de una sustancia exógena anormal
Colesterol y esteres de colesterol
Metabolismo del colesterol por las células, tiene estrecha regulación
Para garantizar la producción normal de las membranas celulares
Sin que se acumule de forma significativa dentro de la célula.
También
Células fagocíticas se sobrecargan de lípidos:
Triglicéridos
Colesterol
Ésteres de colesterol
En varios procesos patológicos.
Procesos patológicos
Caracterizados por:
Un aumento de la ingesta de lípidos
Una reducción del catabolismo de los lípidos.
Ateroesclerosis
Proteínas
Acumulaciones de proteínas son menos visibles morfológicamente (<lípidos).
Causas:
Se presenta un exceso de proteína a la célula
La célula sintetiza proteína en cantidad excesiva
También
Síndrome Nefrotico
Intensa fuga de proteínas a través del filtro glomerular
Se reabsorbe mucha más proteína
Se acumulan vesículas que contienen esta proteína
Aparición de unas gotitas citoplásmicas rosadas hialinas.
Glucógeno
El depósito intracelular excesivo de glucógeno.
Alteraciones en el metabolismo de la glucosa o el glucógeno.
Diabetes Mellitus
Conlleva
Diabetes Mellitus descontrolada (trastorno del metabolismo de la glucosa)
Acumulación de glucógeno:
Epitelio tubular renal
Miocardiocitos
Células beta de los islotes de Langerhans
Pigmentos
Son sustancias con color
Exógenas
Carbón
Endógenas :
Lipofuscina
Melanina
Derivados de la hemoglobina
Son
Pigmento exógeno más frecuente es el carbón
Contaminante aéreo ubicuo en la vida urbana.
Su inhalación determina la fagocitosis por los macrófagos alveolares y el transporte por los vasos linfáticos a los ganglios traqueobronquiales regionales.
Los agregados de pigmento hacen que
los ganglios de drenaje y el parénquima pulmonar se vean negros (antracosis
También
Pigmento exógeno más frecuente es el carbón
Contaminante aéreo
Su inhalación determina la fagocitosis por los macrófagos alveolares
El transporte por los vasos linfáticos a los ganglios traqueobronquiales regionales.
Los agregados de pigmento hacen
Los ganglios de drenaje
El parénquima pulmonar
Se vean negros (antracosis)
Lipofuscina
Pigmento de desgaste”
Material intracelular pardo-amarillento insoluble
Se acumula en diversos tejidos: corazón, hígado, encéfalo
Con el envejecimiento o la atrofia.
Representa
complejos de lípidos y proteínas
Producidos por la peroxidación
Catalizada por los radicales libres de los lípidos poliinsaturados de las membranas subcelulares.
Son:
No causa daños a la célula
Refleja una lesión previa por radicales libres.
Pigmento pardo cuando existe en gran cantidad: atrofia parda.
Melanina
Pigmento pardo-negruzco endógeno
Sintetizado por los melanocitos epidérmicos
Actúa como pantalla frente a la radiación UV lesiva.
Melanocitos son la única fuente de melanina
Queratinocitos basales adyacentes de la piel pueden acumular también este pigmento (pecas)
Macrófagos dérmicos.
Pueden acumular melanina
Macrófagos dérmicos.
Pueden acumular melanina
Hemosiderina
Pigmento granular derivado de la hemoglobina
Color amarillo dorado a pardo
Se acumula en los tejidos:
Existe un exceso de hierro sistémico o local.
son
El hierro se almacena normalmente dentro de las células
Asociado a la proteína apoferritina, formando micelas de ferritina.
La presencia de hierro es confirmada con reacción histoquímica del azul de Prusia
pequeñas cantidades de este pigmento en
En fagocitos mononucleares de la médula, bazo e hígado
Donde se suelen degradar los eritrocitos viejos normalmente.
Deposito excesivo de hemosiderina
Hemosiderosis
Hemocromatosis hereditaria
Paola Martinez Quiroga