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Sistema Inmune - Coggle Diagram

- - - - captación y procesamiento de antígenos.
        
        Sistémicos: nódulos linfáticos) y bazo.
        
        Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT): tonsilas, placas de Peyer y nódulos mesentéricos.
    - - producción y diferenciación de linfocitos: timo y médula ósea
  - - - Células fagocíticas y presentadoras de antígeno:
        monocitos,
        macrófagos,
        granulocitos (Neutrófilos, Eosinófilos Basófilos)
        y células dendríticas
        
        Funciones
        
        Fagocitosis: fijan, ingieren y destruyen elementos extraños.
        
        Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC): por el receptor Fc de la membrana se unen a las Ig que recubren las células y las lisan.
        
        Presentación de antígenos: Las células presentadoras de antígeno procesan los antígenos y los presentan los linfocitos.
        
        Producción de citoquinas y otras proteínas reguladoras.
        
        Células fagocíticas
        
        Monocitos-macrófagos
        
        Los monocitos-macrófagos se diferencian primero como promonocitos en la médula ósea, transformándose en la sangre periférica en monocitos, y por último en macrófagos, en diferentes órganos. Los macrófagos pueden fagocitar de forma repetida y, junto con las células dendríticas y los linfocitos B, forman parte del exclusivo grupo de las células presentadoras de antígenos (CPA).
        
        Células Presentadoras de Antígenos (CPA)
        
        Son las únicas células que expresan en su superficie los antígenos de histocompatibilidad de tipo II (CMH II). Su función es captar, procesar y presentar antígeno a los linfocitos T en combinación con las moléculas del CMH II. Pueden ser:
        
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        Las células dendríticas son las CPA por excelencia. Al igual que los macrófagos, se localizan en los tejidos de captación (piel y mucosas) y en los de presentación (nódulos linfáticos y bazo).
        
        Los linfocitos B son las únicas CPA que presentan el antígeno que han reconocido específicamente, mientras que las otras CPA emplean mecanismos inespecíficos de captación.
        
        Granulocitos (N, E y B)
        
        Los granulocitos también pueden fagocitar en menor medida. De ellos, los más importantes son los neutrófilos, que son células fagocíticas rápidas, pero no de forma repetitiva. No presentan antígenos (no expresan CMH II).
        Los granulocitos se encuentran en la sangre y pasan a los tejidos solamente cuando son atraídos por la activación de macrófagos o del complemento y posterior liberación de agentes quimiotácticos. Este fenómeno se conoce como diapédesis. Intervienen activamente en la inflamación.
        
        Los monocitos y los macrófagos poseen capacidad fagocítica, y tienen una vida media larga. Procesan los antígenos que fagocitan para presentárselos a los linfocitos T, iniciando la respuesta inmunitaria adaptativa.
        Los neutrófilos participan en la defensa frente a infecciones bacterianas y otros procesos inflamatorios. Tienen una actividad fagocitaria marcada. Generalmente son las primeras células en responder a la agresión.
        Los eosinófilos participan fundamentalmente en la defensa frente a las infecciones parasitarias, así como en la hipersensibilidad de tipo I o alergia. También tienen cierta capacidad fagocítica
        Los basófilos contienen gránulos con heparina, leucotrienos, histamina y otras aminas vasoactivas que tienen gran importancia en la respuesta de hipersensibilidad de tipo I.
        Las células dendríticas tienen como función captar, procesar y presentar antígeno a los linfocitos T, en combinación con las moléculas del CMH. Tienen alta capacidad inmunoestimulante.
      - Tienen receptores de membrana que reconocen y se unen a antígenos comunes a muchos microorganismos, por lo que se considera que es un mecanismo inespecífico. No originan células de memoria. Forman parte de la inmunidad innata. Juegan un papel esencial en la iniciación de la inmunidad adquirida.
    - - linfocitos B, linfocitos T, células asesinas naturales (NK).
        
        Linfocitos relativamente pequeños, sin granulaciones, con un núcleo grande en relación al citoplasma: Linfocitos B y T.
        
        responsables del reconocimiento específico del antígeno y del inicio de la respuesta inmunitaria adaptativa
        
        Linf B
        
        Se producen en la médula ósea y maduran principalmente en la médula ósea y en las placas de Peyer (en las aves en la bolsa de Fabricio).
        
        Se encargan de la defensa frente a antígenos exógenos y libres.
        
        Un LB estimulado por un antígeno se transforma en un clon de células plasmáticas que producirán y segregarán anticuerpos en gran cantidad con la misma especificidad.
        
        El linfocito B estimulado o célula plasmática presenta una morfología diferente a la originaria del linfocito B virgen, más típica de una “célulafactoria” con núcleo pequeño y un gran citoplasma.
        
        Linfocitos B-1 producen los “anticuerpos naturales”.
        
        Linf T
        
        Se producen en la médula ósea y maduran en el timo.
        
        Encargados de la defensa frente a antígenos intracelulares.
        
        Dos subpoblaciones con funciones diferentes:
        
        LT colaboradores (Th, helper):
        
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        LT citotóxicos (Tc):
        
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        Receptores de Antígeno
        
        Los linfocitos B y T presentan en su superficie miles de copias idénticas de unas moléculas complejas que reconocen específicamente antígeno: los receptores de antígeno de los linfocitos.
        
        Complejo BCR (B Cell Receptor) o receptor de linfocitos B.
        
        Componente de unión a antígeno libre o inmunoglobulina (Ig) (2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras): Es variable según el tipo de inmunoglobulina o según el tipo de antígeno. Pueden liberarse al medio como Ig libres o anticuerpos.
        
        Componente de transducción de señales intracelulares o CD79 (dos cadenas α y β comunes a todos los linfocitos B): Transmiten la señal al interior de la célula para la iniciación de la producción de anticuerpos
        
        Los linfocitos B poseen un receptor (inmunoglobulina) en su superficie que es secretado en su forma soluble tras el reconocimiento antigénico. Estas inmunoglobulinas reconocen antígenos y contribuyen a la eliminación de microorganismos por diversos mecanismos.
        
        Receptor TCR (T Cell Receptor) o receptor de linfocitos T.
        
        Está formado por dos cadenas polipeptídicas diferente una de otra (α, β, , δ) unidas o no por un puente disulfuro. El surco entre las dos cadenas es el sitio de unión al antígeno. Hay 2 tipos
        
        TCR αβ:
        
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        TCR δ:
        
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        El TCR está asociado con glucoproteínas del complejo CD3, necesario para la transducción de señales al interior del linfocito.
        
        Reacciona con los antígenos procesados y asociados a moléculas de CMH de una célula (CMH II de las células presentadoras de antígeno o CMH I en células infectadas por un virus)
        
        El TCR no se secreta al medio extracelular.
        
        Los linfocitos T poseen un receptor (TCR) que les permite reconocer el antígeno asociado a moléculas del CMH. Este reconocimiento los activa, los convierte en células efectoras, y les permite coordinar la respuesta inmunitaria.
        
        NK
        
        Linfocitos más grandes y granulares, con un núcleo más pequeño en relación al citoplasma: células asesinas naturales (NK).
        
        Tienen una actividad citotóxica frente a células infectadas por virus y células tumorales, aunque no las reconocen por un estímulo antigénico específico (no expresan TCR), ni están restringidas por el CMH, como ocurre con los linfocitos T (CD 8). Sus mecanismos de activación se inician al reconocer, de forma natural, células que no expresan adecuadamente el CMH I.
        
        Participan también en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC), ya que tienen receptor para Fc. Liberan citoquinas como TNF e IFN-, lo que permite la estimulación de diferentes mecanismos linfocitarios. Estas células se encuentran en mayor proporción en los animales jóvenes, disminuyendo a medida que el animal se va haciendo adulto.
        
        No expresan receptor específico de antígeno, por lo que intervienen en la respuesta inmunitaria innata.
    - - La superficie de los linfocitos presenta numerosas moléculas con distintas funciones, que se pueden usar como marcadores de superficie para diferenciar las distintas poblaciones de linfocitos o los estadios de diferenciación celular. . Se ha establecido así una nomenclatura sistemática en la que el término CD se refiere a grupos (clusters) de Anticuerpos Monoclonales que reconoce cada uno de ellos una molécula en concreto. seguida de un número en orden cronológico de su descubrimiento. Ejemplo: las subpoblaciones de linfocitos T pueden diferenciarse según expresen CD4 (Th) o CD8 (Tc).
- - - - no se incrementa con sucesivas exposiciones al mismo antígeno.
      - Primera línea de defensa
    - - Macrófagos
        
        Neutrófilos (PMN)
        
        Células NK
        
        Células dendríticas
    - - Complemento
        
        Citoquinas
  - - - la respuesta es más rápida, efectiva e intensa en encuentros sucesivos con el mismo antígeno por la presencia de linfocitos de memoria.
    - - Linf B
        
        Linf T
    - - Anticuerpos
        
        Citoquinas