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MÓDULO 3 PATOLOGÍA II
FASCITIS NODULAR
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Dolor, sangrado y ulceración de la superficie cutánea.
Tumor benigno de crecimiento rápido que suele afectar al tejido celular subcutáneo, músculo y fascia. Habitualmente se presenta en la tercera o cuarta décadas de la vida. Es de etiología desconocida, aunque se han descrito casos secundarios a traumatismos.
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FIBROMATOSIS
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Sangrado menstrual abundante, períodos menstruales que duran más de una semana, presión o dolor pélvico, necesidad de orinar a menudo, dificultad para vaciar la vejiga, estreñimiento, dolor de espalda o de piernas.
Es un crecimiento benigno del estroma o tejido conectivo de la mama. Esta afección poco frecuente presenta proliferación de células en forma de hoz con una apariencia muy similar a las células mamarias normales.
LIPOMA
Se ubican debajo de la piel y se mueven fácilmente al ejercer presión. Generalmente aparecen en el cuello, los hombros, la espalda, el abdomen, los brazos y los muslos.
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Tumores de crecimiento lento y generalmente inofensivos. No suelen ser cancerosos. Algunas personas tienen más de uno.
LIPOSARCOMA
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Un bulto de tejido que aumenta de tamaño debajo de la piel, dolor, hinchazón, debilidad de la extremidad afectada.
Tumor maligno de origen mesodérmico derivado del tejido adiposo. Los tipos de liposarcoma según su diagnóstico histológico son: mixoide, pleomórfico, bien diferenciado y desdiferenciado. Puede llegar a alcanzar enormes proporciones, sobre todo cuando se localiza a nivel abdominal.
OSTEOSARCOMA
El osteosarcoma es un tumor maligno que elabora matriz
osteoide o hueso mineralizado. Aproximadamente un 70% de los osteosarcomas presentan alteraciones genéticas adquiridas, como aberraciones estructurales y numéricas de los cromosomas.
Sus componentes genéticos son; el gen GB, TP53, CDKN2A , MDM2 y CDK4
Los síntomas incluyen hinchazón y dolor localizado en los huesos.
Las personas pueden sufrir:
Áreas de dolor: huesos o rodilla
También comunes: cojera, formación de tejido óseo o hinchazón
OSTEOCONDROMA
Es un tumor benigno con un capuchón de cartílago, que está unido al esqueleto por un tallo óseo.
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Una masa detectable dura e inmóvil que no produce dolor, estatura más baja de lo normal para la edad, dolor en los músculos adyacentes, una pierna o un brazo puede ser más largo que el otro, presión o irritación al hacer ejercicio
CONDROMA
Tumores benignos del cartílago hialino,
que suelen afectar a los huesos de origen encondral. Se originan en el interior de la cavidad medular o en la superficie cortical
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La mayoría de los condromas no causan síntomas, aunque es posible que produzcan dolor, hinchazón y fracturas óseas. Estos tumores por lo general no se diseminan a otras partes del cuerpo
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CARCINOMA NASOFARINGEO
El carcinoma nasofaríngeo avanzado puede provocar complicaciones si crece lo suficiente como para invadir estructuras cercanas, como la garganta, los huesos y el cerebro
Su componente genético es cromosomas 3p, 9p, 11q, 13q, 14q y 16q
Entre los posibles síntomas notables del carcinoma nasofaríngeo se incluyen los siguientes: Un bulto en el cuello causado por un ganglio linfático inflamado. Presencia de sangre en la saliva. Supuración de sangre de la nariz
NEUROFIBROMATOSIS
La neurofibromatosis se produce por defectos genéticos (mutaciones) que transmiten los padres o se producen espontáneamente en la concepción. Los genes específicos involucrados dependen del tipo de neurofibromatosis: NF1
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Manchas cutáneas sin relieve de color marrón claro (manchas de color café con leche). Es frecuente que muchas personas tengan estas manchas inofensivas. Tener más de seis manchas de color café con leche es un indicador de neurofibromatosis tipo 1
SARCOMA DE EDWING
El sarcoma de Edwing comienza cuando una célula desarrolla cambios en su ADN. El ADN de una célula contiene las instrucciones que le dicen a una célula qué hacer. Los cambios le dicen a la célula que se multiplique rápidamente y que siga viviendo cuando las células sanas normalmente morirían
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Rigidez, dolor, hinchazón, o sensibilidad en el hueso o en el tejido que rodea el hueso. Aproximadamente el 85% de los niños y adultos jóvenes con sarcoma de Edwing tienen dolor intermitente y menos intenso durante la noche. Un bulto cerca de la superficie de la piel que puede sentirse caliente y suave al tacto.
FIBROSARCOMA
La causa del fibrosarcoma no está del todo clara. Puede estar relacionada con una alteración genética o, en algunos niños, con una reordenación cromosómica
Se presenta como una masa o tumor de tejido blando firme en consistencia con crecimiento rápido, dolorosa y localizada en cualquiera de las extremidades. Puede asociarse a hipoglucemia pues el tumor secreta una sustancia similar a la insulina. El diagnóstico es por biopsia
Presenta mutaciones (defectos) en el ADN que activan a los oncogenes o desactivan a los genes supresores de tumores
ANGIOSARCOMA
se origina en las células que revisten los vasos sanguíneos o los vasos linfáticos. Con mucha frecuencia, es una complicación causada por radioterapia previa al seno. El angiosarcoma puede presentarse de 8 a 10 años después de recibir tratamiento de radiación en el seno
Área elevada de piel que parece un moretón. Una lesión similar a un moretón que crece con el tiempo. Una lesión que sangra cuando te rascas o te golpeas
Las alteraciones que se encuentran con más frecuencia son: adición, en los cromosomas 5, 8 y 20; y deleción o pérdida en los cromosomas 7, 22 y Y.
SARCOMA DE KAPOSI
Es una neoplasia vascular causada por el virus del herpes del sarcoma de Kaposi también conocido como virus del herpes humano 8, o VHH-8) todas las lesiones del SK están infectadas por el VHSK (VHH-8). Al igual que el virus de Epstein-Barr, el VHSK es un virus del herpes y. Se transmite por contacto sexual y por las secreciones orales y la exposición cutánea
La mayoría de las infecciones primarias por el VHSK son asintomáticas. El SK clásico se limita al menos inicialmente a la superficie corporal, y la resección quirúrgica es adecuada, con w1 pronóstico excelente
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CONDROSARCOMA
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Suelen debutar como masas dolorosas que aumentan de tamaño de forma progresiva. Masa grande en los huesos afectados. Sensación de presión alrededor de la masa.
Pacientes con síndrome del osteocondroma múltiple tienen mutaciones en los genes EXT y los condrosarcomas asociados a la condromatosis o esporádicos pueden tener mutaciones de IDHl e IDH2.
OSTEOMA OSTEOIDE
Es un tumor óseo benigno pero doloroso. Es de tamaño pequeño y no crece. Se desarrolla, normalmente, en las extremidades inferiores de los niños y adultos jóvenes, aunque también en la columna vertebral.
parece tener un origen multifactorial con componentes genéticos, ambientales, inmunológicos e infecciosos.
Dolor agudo, limitación funcional, Deformidad estética, Posible retraso en el crecimiento o disgenesia ósea
OSTEOBLASTOMA
Enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por un tumor óseo osteoblástico típicamente benigno, localmente agresivo, no autolimitado, localizado, por lo general, en la columna vertebral, el húmero proximal y la cadera
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El síntoma más común es el dolor, pero otros síntomas incluyen hinchazón, disminución del rango de movimiento y entumecimiento y hormigueo según la ubicación del tumor.
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Robbins y Cotrán. (2018). Patología Estructural y Funcional. (10ª ed.). Estados Unidos: Elsevier Saunders.
