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Mapa Mental Modulo 3
LIPOSARCOMA
PATOGENIA
Empieza por la células grasa. Se forman cuando una célula grasa presenta mutaciones en el código genético
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Bulto que aumenta de tamaño. Dolor en la zona, hinchazón y debilidad de la extremidad afectada
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LIPOMA
PATOGENIA
No está completamente clara. Pero suelen ser hereditarios, por lo que los factores genéticos probablemente influyan en su desarrollo
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Suelen ser asintomáticos, pero pueden llegar a ser dolorosos o hipersensibles a la hora de la palpación.
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FASCITIS NODULAR
PATOGENIA
No tienen certeza de su causa, pero suelen ser casos secundarios de traumatismos
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Se presenta con mayor frecuencia entre los 30 y 40 años, provocan sangrado, dolor en la zona y ulceración de la superficie cutánea
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ANGIOFIBROMA NASOFARINGEOLink Title
PATOGENIA
es un tumor de carácter benigno, caracterizado por la vascularización abundante y tendencia a la hemorragia, ocurren en adolescentes de género masculino
COMPONENTE GENÉTICO
no saben con seguridad la causa . Pero muchos creen que las células que forman son restos de las primeras etapas del embarazo.
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
secreción nasal, hemorragia nasal, dificultad para respirar por la nariz, sordera y tendencia a formar más tonos
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CARCINOMA NASOFARINGEO
PATOGENIA
tumor que surge de las células epiteliales de la nasofaringe, virus de Epstein Barr, el consumo de alimentos conservados salados
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NEUROFIBROMATOSIS
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Pequeños bultos, Bultos suaves del tamaño de guisantes sobre la piel o debajo de ella, Deformidades
SARCOMA DE EDWING
PATOGENIA
Originado en la cavidad medular y suele invadir la cortical, el periostio y tejido blando
COMPONENTE GENÉTICO
Cromosomas 7,11,17,21,22 
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Rigidez, dolor, hinchazón en le hueso o en el tejido que lo rodea, los signos son mas evidentes en la noche y se presenta como un bulto que al ser palpado se siente caliente y suave
FIBROSARCOMA
PATOGENIA
Tumor maligno que se caracteriza por presentar haces entrelazadas de fibras colágenas, también por la ausencia de hueso o cartílago.
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Protuberancia que se siente a través de la piel, dolor de huesos o fractura inesperada de un hueso
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SARCOMA DE KAPOSI
PATOGENIA
Es una neoplasia vascular causada por el virus del herpes del sarcoma de Kaposi (V}:ISK, también conocido como virus del herpes humano 8, o VHH-8).
COMPONENTE GENÉTICO
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Proliferación de células fusiformes que expresan marcadores de células endoteliales (vasculares o linfáticas) y células musculares lisas.
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
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Suele ser generalizado y afecta a la piel, las mucosas, el tubo digestivo, los ganglios lüúáticos y los pulmones.
CONDROSARCOMA
PATOGENIA
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Se subclasifican en variantes convencional (productora de cartílago hialino), desdiferenciado, de células clams y mesenquimatoso.
COMPONENTE GENÉTICO
Mutación del gen del colágeno COL2A1 y el silenciamiento del gen supresor de tumores CD KN2A por metilación del ADN son alteraciones relativamente frecuentes en las formas esporádicas de tumor.
Drosarcomas originados en pacientes con síndrome del osteocondroma múltiple tienen mutaciones en los genes EXT y los condrosarcomas asociados a la condromatosis o esporádicos pueden tener mutaciones de IDHl e IDH2.
MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Aumento del dolor, un bulto creciente o un área de hinchazón, debilidad o problemas de control de esfínteres, si el cáncer presiona la médula espinal.
OSTEOMA OSTEOIDE
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Tiene en su interior osteoide. Si hacemos radiografía, vemos que el centro del tumor aparecerá negro por el osteoide y la periferiablanca por el osteoma
OSTEOBLASTOMA
PATOGENIA
Tumor óseo osteoblástico típicamente benigno, localmente agresivo, no autolimitado
COMPONENTE GENÉTICO
Células gigantes, matriz osea calcificada
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OSTEOSARCOMA
PATOGENIA
Aproximadamente un 70% de los osteosarcomas presentan alteraciones genéticas adquiridas, como aberraciones
como aberraciones estructurales y numéricas de los cromosomas. RB, TP53, CDKN2A, MDM2 y CDK4
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OSTEOCONDROMA
COMPONENTE GENETICO
: Muestra un patrón genético autosómico dominante, EXT1 en el cromosoma 8q23-q24; EXT2 en el 11p11-p12 y EXT3 en el brazo corto del cromosoma 19 (Cromosoma).
MANIFESTACION CLINICA
presencia de un bultoma, Una masa detectable dura e inmóvil que no produce dolor
Dolor en los músculos adyacentes, Una pierna o un brazo puede ser más largo que el otro
Presión o irritación al hacer ejercicio, normalmente no presentan síntomas.
PATOGENIA
Se origina en las metáfisis de los huesos largos, lesión pseudo-tumoral más frecuente del hueso
Las lesiones pueden ser solitarias o múltiples, formando esta última parte del síndrome de exostosis hereditaria múltiple
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CONDROMA
COMPONENTE GENETICO
Podría haber un componente genético o condrosarcomal que predispone a ciertos individuos a este tipo de enfermedad maligna. (Oncogenoma).
MANIFESTACION CLINICA
Los condromas leves pueden darse sin causar síntomas. si aumentan de tamaño o afectan las manos y los pies, pueden causar dolor, dificultad para moverse e incluso deformidades
También pueden producirse fracturas o agrandamiento de los dedos de los pies o de las manos. es posible que produzcan dolor, hinchazón y fracturas óseas.
Estos tumores por lo general no se diseminan a otras partes del cuerpo, pero en casos infrecuentes se vuelven malignos (cancerosos).
PATOGENIA
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Cuando las células son estimuladas para convertirse en cartílago en lugar de hueso, este proceso podría estimular la creación de un condroma
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ANGIOSARCOMA
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MANIFESTACIÓN CLÍNICA
Se presenta principalmente en la piel de la cabeza y cuello, extremidades y tronco. con forma de moretón que con el tiempo aumenta de tamaño, puede presentar sangrado al rascarse.
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